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変遷のある企業と、そのすべての変遷を証券コード順に並べた一覧です。
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企業別の変遷
4506
住友ファーマ
2026-11-05
後期開発品を最優先とする開発パイプラインの進展
2026-11-05
DSP-5336およびTP-3654への資源集中
2026-11-05
Reboot 2027による研究開発型ファーマへの再始動
2026-11-02
国内戦略品と提携品の拡大による日本事業の立て直し
2026-11-02
北米主力製品の成長による事業拡大
2026-11-02
精神神経・がん領域を重点とするグローバル研究開発
2026-11-02
安定配当と業績向上に連動した増配
2026-11-02
有利子負債返済と成長投資の両立
2026-11-02
提携関係の解消リスク
2026-11-02
北米主力品の成長と日本事業の減収という地域別収益構造
2026-11-02
為替・費用減を背景とする利益改善
2026-11-02
顧客信用リスク・資金流動性リスクの管理
2026-11-02
利益減少・債務等の減少を背景とする営業キャッシュ・フローの減少
2026-11-02
研究開発費1024億円とコアベース829億円
2026-11-02
精神神経領域の新規初期開発パイプライン
2026-11-02
公募増資による研究開発投資・財務健全化資金の確保
2026-10-30
iPS細胞を用いた再生医療の世界初の事業化
2026-10-30
iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞の実用化
2026-10-30
マラリア・万能インフルエンザワクチンの創薬研究
2026-08-31
CSR経営の推進
2026-08-26
2020年代後半のROE10%以上
2026-08-13
治療薬のない疾患・再生医療・細胞医薬への展開
2026-08-07
財務報告の信頼性・透明性確保と不正確情報への対応
2026-07-31
国内事業環境の悪化と収益基盤への圧力
2026-07-31
競合・特許満了・後発医薬品による製品売上減少リスク
2026-07-31
製品ライフサイクルマネジメントとドラッグ・リポジショニング
2026-07-31
継続企業の前提に関する重要事象と財務制限条項抵触
2026-07-31
DSP-0390およびSMP-3124のがん領域開発
2026-06-25
実効性の高いコーポレートガバナンス体制の継続的追求
2026-06-25
親会社の方針を尊重しつつ独立性と自律的内部統制を確保
2026-06-25
親会社との取引内容の変化による影響リスク
2026-06-23
医療費抑制策・医療制度改革リスク
2026-06-23
工場閉鎖・操業停止による供給遅滞リスク
2026-06-23
海外事業展開に伴う規制・制度・政情リスク
2026-06-23
情報システム障害・機密情報漏洩リスク
2026-06-23
業績連動型役員報酬と役員持株会を通じた株主価値連動
2026-06-23
研究開発体制の再編とプロジェクト制の導入
2026-06-23
AI・RPA等による業務改革と働き方改革
2026-06-23
政策保有株式の合理性検証と縮減
2026-06-23
気候変動・水リスク・環境規制強化
2026-06-23
DSP-0187のジャズ・ファーマシューティカルズ社への技術導出
2026-06-23
グループ全体の人材ポートフォリオ構築と多様性推進
2026-05-13
再生・細胞医薬センターの細胞生産設備新設
2026-05-13
2033年のグローバル・スペシャライズド・プレーヤー確立
2026-03-02
金融市況・金利・為替変動リスク
2025-11-04
事業基盤の強化と機動的な事業構造転換
2025-11-04
中国事業の規模維持
2025-11-04
固定資産・のれんの減損リスク
2025-11-04
アジア事業の丸紅グローバルファーマへの譲渡
2025-11-04
アジア事業の一部持分譲渡による関係会社持分譲渡益
2025-06-26
新製品の研究開発遅延・中止リスク
2025-06-26
薬剤耐性菌感染症治療薬の北里研究所との共同研究
2025-06-26
次期中期経営計画の策定と公表延期
2025-06-26
デジタルヘルスケア等フロンティア領域の探索
2025-06-26
台灣住友醫藥股份有限公司・S-RACMO株式会社の設立
2025-06-26
ファイザーとのレルゴリクス共同開発・共同販売契約
2025-06-26
レルゴリクス配合剤の承認・市場浸透
2025-06-26
中期経営計画2027による事業構造・経営体質の質的転換
2025-06-26
2024年度コア営業利益黒字化による再成長への転換
2025-06-26
ビベグロンの中国フェーズ3開発
2025-06-26
再生・細胞医薬事業の会社分割とRACTHERAへの承継
2025-06-26
FrontActへのフロンティア事業承継とサワイグループへの譲渡
2024-11-01
imegliminのアジア開発・販売提携と日本第Ⅲ相試験
2024-11-01
DSP-0187のナルコレプシー向け日本フェーズ1開発
2024-06-25
愛媛工場の閉鎖を含む生産拠点再編
2024-06-25
がん領域の事業計画見直しに伴う条件付対価公正価値の減少
2024-06-25
SEP-363856の統合失調症グローバル開発
2024-06-25
SEP-4199の双極Ⅰ型障害うつ向けフェーズ3試験
2024-06-25
大塚製薬との精神神経領域4開発品の全世界共同開発・販売提携
2024-06-25
レファムリンの中国承認申請
2024-02-01
ラツーダ独占販売期間満了後の収益影響
2024-02-01
Enzyvant・Spirovantのスミトバント傘下再編
2023-11-02
Roivantとの戦略的提携による5社・9品目の開発パイプライン取得
2023-08-03
IFRS適用とコア営業利益・コアセグメント利益による業績管理
2023-08-03
中期経営計画2022の経営目標と事業基盤再構築
2023-06-27
研究開発を基盤とした新たな価値創造による社会貢献
2023-06-27
グローバルレベルで戦える研究開発型企業への転換
2023-06-27
リスクマネジメントとコンプライアンス管理の強化
2023-06-27
Cynapsus買収によるパーキンソン病治療剤の獲得
2023-06-27
Tolero買収によるがん・血液疾患パイプライン強化
2023-06-27
M&A枠によるパイプライン拡充
2023-06-27
2023年度から2027年度の日本売上2,000億円
2023-06-27
食品・化学事業および動物用医薬品事業の株式譲渡
2023-06-27
ブロバナ・ゾペネックスHFA・ルネスタの販売権・権利譲渡
2023-06-27
優先審査バウチャー売却および北米事業譲渡による収益計上
2023-06-27
グループ共通フィロソフィへの理念体系再構成
2023-02-02
東南アジアにおけるメロペン事業の立ち上げ
2022-11-02
欧州ラツーダ事業の新たなパートナーを含む選択肢検討
2022-11-02
ビベグロンの欧州展開に向けたピエール ファーブル社との技術導出
2022-08-03
住友制葯投資(中国)有限公司の設立
2022-06-23
コンプライアンス違反による社会的信用失墜リスク
2022-06-23
鈴鹿工場の生産設備新設
2022-06-23
東京本社の管理販売設備新設
2022-06-23
重大な品質問題による製品回収・行政処分リスク
2022-06-23
大塚製薬とのライセンス契約による270百万米ドルの一時金収益計上
2022-06-23
大日本住友製薬から住友ファーマへの商号変更
2022-02-03
Sumitomo Pharma Malaysia Sdn. Bhd.の設立
2022-02-03
上場に伴う金融資産の公正価値ヒエラルキーレベル3からレベル1への振替
2021-11-04
Sunovion Pharmaceuticals Europe Ltd.の全株式譲渡
2021-06-24
Napabucasinの国際共同第Ⅲ相試験と平成29年度中の申請
2021-06-24
体外診断用医薬品事業の承継と子会社統合
2021-06-24
COVID-19による情報提供活動制限・臨床試験遅延リスク
2021-06-24
AIを活用した創薬品DSP-1181の臨床開発
2021-02-04
Roivant企業結合の取得価額配分が暫定
2020-11-05
繰延税金資産の回収可能性見直しによる法人所得税費用増加
2020-08-07
Boston BiomedicalとToleroの吸収合併・社名変更
2020-06-23
市販後の予期せぬ副作用リスク
2020-06-23
知的財産権係争リスク
2020-06-23
ノバルティスとのCOPD治療剤3製品の米国独占販売契約
2020-06-23
メトグルコ自主回収に伴う品質問題
2020-02-05
SB623の慢性期脳梗塞向け開発推進
2019-08-05
医薬品製造販売許可の取消し・業務停止リスク
2019-08-05
副作用・製造物責任・労務・公正取引に関する訴訟リスク
2019-06-20
Japan Business Unit設置による日本事業の一体運営
2019-06-20
IFRS第15号適用による収益認識方針
2018-06-19
第三期中期経営計画の平成29年度目標修正
2018-06-19
米国税制改正による法人税等の減少
2017-06-22
創薬研究ニーズに基づく公募型オープンイノベーションPRISM
4507
塩野義製薬
2026-10-29
感染症・疼痛神経領域での新たなグローバル開発品創出
2026-10-29
多剤耐性グラム陰性菌感染症治療薬の第Ⅲ相試験
2026-10-29
最大7つのグローバル第Ⅲ相試験の進展・申請と早期上市
2026-10-29
新薬中心の製品構成への移行
2026-10-29
ロイヤリティー収入の拡大
2026-10-29
売上高・営業利益・経常利益の過去最高更新
4519
中外製薬
2026-10-27
売上収益・営業利益・四半期利益の増加
2026-10-27
Core実績を経常的収益性と成果配分の指標として使用
2026-10-27
単一の医薬品事業を機能統合して運営
2026-10-27
開発テーマの進展に伴う研究開発活動の拡大
2026-10-27
新製品・主力品の成長による国内売上の拡大
2026-10-27
ロイヤルティ及びその他の営業収入の拡大
4523
エーザイ
2026-10-28
中国・アジアおよびグローバルブランドの成長
2026-09-16
認知症の予防・治癒と周辺ニーズへの対応
2026-09-03
ADフランチャイズの構築
2026-08-03
認知症・神経変性疾患領域への集中
2026-08-03
がんの治癒に向けた新薬創出
2026-08-03
認知症ソリューション事業の展開
4524
森下仁丹
2026-11-04
シームレスカプセルの産業用途への展開
2026-11-04
販売促進費の抑制・効果的プロモーション・人件費圧縮
2026-11-04
全社の増収増益と四半期黒字の拡大
2026-11-04
海外事業・アジアASEAN地域の拡大
2026-11-04
自主回収を受けた品質管理体制の再構築
2026-11-04
2027年3月期中間期連結業績予想の上方修正
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2026-10-29
DOE3.5%以上を指標とする安定的な配当向上
2026-10-29
2017年度第1四半期の増収増益
2026-10-29
米国品目売却影響による海外売上減収
2026-10-29
自己株式取得・消却による資本効率向上と株主還元
2026-10-29
シオノギ総合サービスの5社分割
2026-10-29
STS2030によるヘルスケアプロバイダーへの変革と2030年ビジョン
2026-10-29
2028年頃のHIV製品パテントクリフ
2026-10-29
第3世代インテグラーゼ阻害薬S-365598のViiV社への導出
2026-10-29
olorofimの欧州・アジア開発及び独占販売権の導入
2026-10-29
2030年度までに新製品10製品以上を上市しワクチン売上収益1,000億円を目指す
2026-10-29
免疫・アレルギー(花粉症)領域の有望化合物開発加速
2026-10-29
不眠症治療薬クービビックの国内販売開始
2026-10-29
鳥居薬品の取得原価配分の暫定処理
2026-10-29
Radicavaを起点とする希少疾患事業の立ち上げ
2026-10-29
ViiV社持分法適用後の配当キャッシュフロー増加と収益認識変更
2026-10-05
個人が生き生きとした社会創りへの貢献
2026-10-05
CVCを通じたセレイドセラピューティクスへの出資
2026-10-01
創薬研究プログラムの加速
2026-10-01
戦略的意思決定機能の強化とIT・医療データ活用
2026-10-01
COVID-19治療・予防・診断のトータルケア
2026-10-01
COVID-19治療薬・予防ワクチンの2020年度内臨床試験開始
2026-10-01
S-217622の中国・韓国・欧米における海外実用化展開
2026-09-30
SR-0379の全世界ライセンスと日本第3相臨床試験
2026-09-16
世界を感染症の脅威から守る
2026-09-10
実質定年制廃止と65歳以降の正社員継続雇用
2026-08-03
Tetra社・BPN14770の完全子会社化による認知症研究の継続
2026-08-03
感染症市場の予見困難・投資回収リスク
2026-08-03
Maze Therapeuticsとのポンペ病治療薬の研究開発・販売権導入
2026-08-03
エダラボン事業の承継とRadicava事業会社の設立
2026-07-23
中長期的な株主価値向上と株式報酬
2026-06-24
経営監督と業務執行の分離
2026-06-24
総合的危機管理と事業継続計画
2026-06-24
ESGの取り組み強化によるリスク低減と機会創出
2026-06-19
必要な最もよい薬の継続的な提供
2026-06-19
インフルエンザ治療薬S-033188の開発・申請準備
2026-06-19
グローバルオペレーションの機能向上・標準化
2026-06-19
グループ全体のEHS評価・目標設定・改善
2026-06-19
戦略品目への経営資源集中と売上拡大
2026-06-19
海外グローバル開発品の発売準備
2026-06-19
研究設備・製造設備の拡充
2026-06-19
年間配当62円への増配
2026-06-19
医療保険制度・薬価制度・規制厳格化リスク
2026-06-19
副作用による販売中止・製品回収リスク
2026-06-19
新薬研究開発の長期性・不確実性
2026-06-19
特許保護・権利侵害・特許満了リスク
2026-06-19
特定製品・ロイヤリティーへの売上依存
2026-06-19
特定大口顧客への営業債権集中
2026-06-19
HIVインテグラーゼ阻害薬特許訴訟の係属
2026-06-19
社外取締役による監督機能と多様性
2026-06-19
ドルテグラビル原薬の製造受託拡大
2026-06-19
研究開発費126億20百万円・売上高比率17.3%
2026-06-19
医療用医薬品の単一事業と全社一体の資源配分
2026-06-19
持続的成長を支える人材育成とリーダー育成
2026-06-19
働き方改革・ダイバーシティ推進による生産性向上
2026-06-19
ITセキュリティ及び情報管理リスク
2026-06-19
抗酸菌症治療薬候補・SAGE-217の技術導入
2026-06-19
政策保有株式の経済合理性・戦略妥当性の毎年検証
2026-06-19
STS Phase 1の売上・利益・海外展開・株主還元KPI
2026-06-19
ヘルスケア戦略本部による疾患全体のケアとトップライン強化
2026-06-19
コア営業利益による経常的な収益性管理
2026-06-19
HaaS企業への変革を担う人材の確保・育成不足
2026-06-19
AMR・気候変動・プラスチック廃棄物への長期目標とSBT取得
2026-06-19
紛争・自然災害・パンデミック等によるサプライチェーン混乱リスク
2026-06-19
重大な品質問題による製品回収・行政処分リスク
2026-06-19
ロシアによるウクライナ侵攻等に伴う事業展開・原材料調達停滞リスク
2026-06-19
DX変革の停滞による業績・企業価値低下リスク
2026-06-19
Qpex社完全子会社化によるAMR創薬・開発能力の獲得
2026-06-19
KOTAI社とのユニバーサルサルベコウイルスワクチン抗原デザイン研究
2026-06-19
Apnimed社とのOSA治療薬研究開発合弁会社の設立
2026-06-19
JT医薬事業の取得・Akros及び鳥居薬品の完全子会社化
2026-06-19
監査等委員会設置会社への移行
2026-06-19
ViiV Healthcareへの追加出資によるHIV事業パートナーシップ強化
2026-05-29
ナルデメジンの日米同時承認申請
2026-05-26
コンプライアンス遵守と内部通報・監査の活用
2026-05-26
生産関連機能を担う新会社の設立
2026-05-12
resiniferatoxin注射剤の日本独占販売権導入
2026-04-01
ViiV Healthcare Ltd.への追加出資に係るブリッジローン調達と中長期資金への借換え
2026-03-23
エダラボン事業買収に向けたブリッジローン調達と長期借換え
2025-11-07
ゾコーバ政府購入によるCOVID-19関連製品売上収益
2025-06-19
Akili社デジタル治療用アプリによる小児ADHD治療選択肢の拡充
2025-06-19
中国平安保険との長期戦略的パートナーシップ
2024-11-08
シオノギ渋谷ビル再開発による交換益と投資不動産化
2024-11-08
外部ベンチャーファンドへのリミテッド・パートナー出資
2024-11-08
CILCARE社との難聴治療化合物オプション権契約
2024-11-08
1株を3株とする株式分割による流動性向上・投資家層拡大
2024-06-21
病院市場特化製品による生産性の高いビジネスへの変革
2024-06-21
ルストロンボパグのグローバル第Ⅲ相試験結果とFDA段階的申請
2024-06-21
代表取締役会長兼社長CEO・取締役副会長への役職変更
2024-06-21
特別早期退職プログラムの実施
2024-06-21
アルムとの業務提携による診療体制支援
2023-11-10
株式市場・為替市場変動リスク
2023-11-10
シオノギビジネスパートナーとアクセンチュアの合弁会社化・BPO
2023-08-09
小児・成人ADHD治療薬の発売準備
2023-08-09
他社との提携変更・解消リスク
2023-06-22
バイオマーカー研究と診断薬開発の加速
2023-06-22
下水モニタリングによる感染症流行・変異株の早期検知
2023-06-22
シオノギ感染症研究振興財団の設立・継続支援
2023-06-22
島津製作所との合弁会社AdvanSentinelの設立
2023-06-22
Yui Connectionによる教育支援サービス
2023-06-22
ピクシーダストテクノロジーズとの音刺激による認知症機能改善
2023-02-13
自然災害・事故・パンデミックによる操業停止リスク
2023-02-13
Medicines Patent PoolへのS-217622の117か国向けライセンス
2022-08-10
長期収載品承継・ジェネリック参入等による国内売上減少リスク
2022-08-10
GARDP Foundationを通じたセフィデロコルの135か国への導出
2022-06-24
自社創製化合物比率50%以上の確保
2022-06-24
金ケ崎工場におけるジクロロメタン漏出
2022-06-24
抗菌薬サブスクリプション型償還モデルの採択
2021-11-11
税務更正処分等の取消請求訴訟
2021-06-23
シオノギヘルスケアとイソジン販売基盤
2021-06-23
透明で誠実な経営とステークホルダー対話
2021-06-23
世界で最も信頼されるCDMO事業者・リーディングカンパニーを目指す
2021-06-23
HanaVax社との経鼻ワクチン製剤技術ライセンス
2021-06-23
BioAge社との提携によるCOVID-19重症化抑制薬の開発
2021-06-23
収益認識会計基準の適用
2021-02-10
UMNファーマの取得対価配分の確定
2020-06-24
SGS2020の2020年度経営目標とローリング計画
2020-06-24
産学連携・産産連携による研究基盤の構築
2020-06-24
高品質・安定的・経済的な製品供給
2020-06-24
創薬型製薬企業としての成長とグローバル企業化
2020-06-24
2020年度新製品売上高2,000億円・経常利益1,500億円
2020-06-24
ROIC13.5%以上・CCC5.5ヵ月の達成
2020-06-24
イノベーションと医療経済性の両立
2020-06-24
金ケ崎寮の廃止と遊休資産の減損
2020-06-24
IFRSでの開示に向けた準備
2020-06-24
賃貸用不動産の売却
2019-06-18
CMC技術を活用した付加価値製品とNTE創薬
2019-06-18
中国C&O社南京工場の売却
2018-06-20
サインバルタの適正使用推進と育薬
2018-06-20
オスフィーナ・センシオの製品価値最大化
2018-02-09
共同開発解消等に伴う販売権減損
2017-06-22
2017年度をグローバル競争力向上のスタート年とする
2017-02-13
21製品の共和薬品工業への販売移管・承認承継
2016-06-23
臨床研究と医学的エビデンスの構築
2016-06-23
医薬品・製造物責任・労務・公正取引に関する訴訟リスク
2016-06-23
余剰資金の安全運用とデリバティブの非投機利用
2026-10-27
薬価改定・輸出価格低下による収益圧力
2026-10-27
後発品・他社新製品の参入による既存品売上減少
2026-10-27
Core実績を基礎とする株主還元
2026-10-27
研究所及び工場の建物・設備への投資
2026-10-27
フリー・キャッシュ・フローとネット現金の減少
2026-10-27
主要医薬品卸への売上集中
2026-10-27
Nemolizumabのネスレ・スキンヘルスへの技術導出
2026-10-27
ACE910・RG7446への最優先資源投入と早期承認
2026-10-27
研究開発プロジェクトの中止・失敗による損失リスク
2026-10-27
純営業資産(NOA)による業績評価
2026-10-27
デジタル技術・データによる創薬・臨床開発プロセス革新
2026-10-27
NXT007の血友病A第Ⅰ相臨床試験開始
2026-10-27
RG7828の濾胞性リンパ腫第Ⅲ相国際共同治験開始
2026-10-27
GYM329/RG6237の脊髄性筋萎縮症第Ⅱ/Ⅲ相国際共同治験
2026-10-27
RG6321(PDS)の加齢黄斑変性・糖尿病黄斑浮腫臨床試験
2026-10-27
RG6330の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2026-10-27
DONQ52のセリアック病第Ⅰ相臨床試験開始
2026-10-27
AF802/RG7853(アレセンサ)の非小細胞肺がん第Ⅲ相国際共同治験開始
2026-10-27
レナリスファーマの取得・吸収合併とスパルセンタン権利取得
2026-10-27
RG6640の肥満症第Ⅲ相国際共同治験開始
2026-10-27
2026年度業績予想の達成
2026-10-08
韓国子会社の設立
2026-07-27
抗IL-6レセプター抗体SA237のロシュへの技術導出
2026-07-27
がん領域・骨関節領域を牽引役とする製品構成
2026-07-27
フリー・キャッシュ・フローの定義変更
2026-07-27
ロシュ取引に係る移転価格税制調整金
2026-07-27
RG7159(ガザイバ)の慢性リンパ性白血病・ループス腎炎開発
2026-07-27
RG6356/SRP-9001のデュシェンヌ型筋ジストロフィー承認申請
2026-07-27
RG6114のPIK3CA変異陽性乳がん第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験開始
2026-07-27
RG435の神経線維腫症Ⅱ型適応拡大承認申請
2026-07-24
イーライリリー・アンド・カンパニーへの開発品導出
2026-07-24
RG6171の乳がん第Ⅰ相臨床試験開始
2026-07-24
EOS789のAlebund社へのオプション・ライセンス契約
2026-04-24
譲渡制限付株式報酬への移行
2026-04-24
RG435・RG7446併用による肝細胞がん第Ⅲ相国際共同治験
2026-04-24
RG435・RG7446併用による小細胞肺がん第Ⅲ相国際共同治験
2026-04-23
ロシュとの戦略的アライアンスと主要株主構造
2026-03-31
ロシュとの戦略的提携内容の変更
2026-03-31
独立社外取締役2名以上の選任
2026-03-31
ロシュとの利益相反取引を審議する特別委員会の設置
2026-03-25
持続可能な医療と患者中心の最適な医療への貢献
2026-03-25
抗体改変技術と中分子技術への重点投資
2026-03-25
ファーストインクラス・ベストインクラス医薬品の連続創出
2026-03-25
革新加速に向けた重点ポジションの人財獲得・育成・配置
2026-03-25
取締役会実効性評価と社外役員連携の強化
2026-03-25
営業債権・取引先の信用リスク管理
2026-03-25
ROICを長期財務KPIとして採用
2026-03-25
RG6058の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2026-03-25
AMY109の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2026-03-25
STA551の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2026-03-25
RG6026の血液がん第Ⅰ相臨床試験開始
2026-03-25
SKY59/RG6107の発作性夜間ヘモグロビン尿症第Ⅲ相国際共同治験開始
2026-03-25
2030年に向けた新たな成長戦略「TOP I 2030」
2026-03-25
2025年までのサステナブル電力比率100%目標
2026-03-25
新たなERMフレームワークの導入
2026-03-25
RG6194の固形がん第Ⅰ相国際共同治験開始
2026-03-25
SOF10/RG6440の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2026-03-25
RG6102のアルツハイマー病第Ⅰ相臨床試験開始
2026-03-25
LUNA18の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2026-03-25
SAIL66のCLDN6陽性固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2026-03-25
中外ベンチャー・ファンドによる創薬スタートアップ投資
2026-03-25
セルセプトの全身性強皮症に伴う間質性肺疾患公知申請
2026-03-25
RG6615の高血圧第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験開始
2026-03-25
BRY10の慢性疾患第Ⅰ相臨床試験開始
2026-03-25
サステナビリティ委員会の新設と経営会議への統合報告
2026-03-25
RG6631の潰瘍性大腸炎第Ⅲ相国際共同治験開始
2026-03-25
TNFD提言に基づく自然関連リスク・機会の分析と開示
2026-03-25
Scope 3 CO₂排出量の2030年30%削減目標
2026-03-25
代表取締役CEOの選解任基準・再任プロセスと後継者計画
2025-07-25
日米欧3極を軸とするトランスレーショナル・クリニカル・リサーチ
2025-07-25
RG7716の滲出型加齢黄斑変性第Ⅲ相国際共同治験開始
2025-07-25
サノフィとの選択的SGLT2阻害剤ライセンス契約の解約
2025-07-25
RAY121の自己免疫疾患第Ⅰ相臨床試験開始
2025-07-25
MINT91の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2025-07-25
AUBE00の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2025-03-27
グローバル同時開発を支える柔軟な治験薬供給体制
2025-03-27
高付加価値・低コスト製薬に向けた一貫生産体制
2025-03-27
ITシステム障害・情報漏えい
2025-03-27
取引関係の維持・強化を目的とする株式保有
2025-03-27
中外・インターナショナル・カウンシルによる意思決定支援
2025-03-27
個別化医療(PHC)とがんゲノム医療の高度化
2025-03-27
SPYK04の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2025-03-27
リアル・リモート・デジタルを融合した顧客エンゲージメントモデル
2025-03-27
RG7916の脊髄性筋萎縮症承認申請
2025-03-27
RET阻害剤RG6396の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2025-03-27
リツキサンの視神経脊髄炎スペクトラム障害適応拡大承認
2025-03-27
RG6433の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2025-03-27
RG6139の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2025-03-27
女性役員比率31%の役員構成
2025-03-27
ERY974の固形がん開発中止
2025-03-27
中外ファーマ・フランスと中外ファーマ・ヨーロッパ・ロジスティクスの統合
2025-03-27
取締役任期の2年から1年への短縮
2025-03-27
IFRS第18号の2027年度適用予定
2024-07-26
為替影響によるロイヤルティ・海外収益の変動
2024-07-26
税制改正に伴う外形標準課税の増加
2024-07-26
RG6299のIgA腎症第Ⅰ相臨床試験開始
2024-07-26
SG-75の中国における不安定狭心症承認取得
2024-07-26
クレネズマブのロシュからの技術導入契約解約
2024-04-25
タミフル通常シーズン売上と行政備蓄売上の変動
2024-04-25
RG6100のアルツハイマー病第Ⅰ相臨床試験開始
2024-03-28
成長ドライバー製品への営業・メディカル・安全性活動の集中
2024-03-28
知的財産権侵害・係争
2024-03-28
大規模災害・事故による事業活動の停滞
2024-03-28
副作用・製造物責任・労務・公正取引に関する訴訟
2024-03-28
環境法令違反・環境事故
2024-03-28
リスクマップ・リスク管理委員会による全社リスク管理
2024-03-28
サプライチェーン寸断・取引先対応遅延による安定供給リスク
2024-03-28
オンコリスバイオファーマとの資本提携
2024-03-28
TCFD提言に基づく気候リスク・機会のシナリオ分析
2024-03-28
Biofourmis社との子宮内膜症向けバーチャルケア協働
2024-03-28
RG7802の固形がん開発活動の一時停止
2024-03-28
REVN24の急性疾患第Ⅰ相臨床試験開始
2023-10-25
RG6042のハンチントン病第Ⅲ相国際共同治験開始
2023-10-25
早期退職優遇措置の実施
2023-10-25
RG7440の乳がん開発中止
2023-10-25
RG6264配合皮下注製剤の承認申請
2023-10-25
製品譲渡収益の除外とキャッシュ・フロー区分の変更
2023-10-25
アクテムラの悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群承認申請
2023-10-25
ALPS12/RG6524の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2023-10-25
ROSE12の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2023-10-25
RG6179の非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫第Ⅲ相臨床試験開始
2023-04-28
長期収載品13品目の太陽ファルマへの譲渡
2023-04-28
イノベーションへの資源集中に向けた事業プロセス・コスト構造の抜本改革
2023-04-28
長期金融資産のその他の非流動資産への合算表示
2023-04-28
RG1450のアルツハイマー病開発中止
2023-03-30
国際的事業活動に伴う規制・政情・税制・為替リスク
2023-03-30
ファウンデーション・メディシン社製品の日本独占商業化
2023-03-30
人権問題・ハラスメントによる人財力低下
2023-03-30
アクテムラの新型コロナウイルス肺炎国内第Ⅲ相臨床試験
2023-03-30
中期計画の定量目標開示の停止
2023-03-30
日健中外科技(北京)と日健中外製薬の統合計画
2023-03-30
PRIME CAR-T技術のノイルイミューン・バイオテック社へのライセンス
2023-03-30
RG6160の多発性骨髄腫第Ⅰ相臨床試験開始
2022-10-25
新製品を中心とした販促活動の増加
2022-10-25
RG7596のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫承認申請
2022-10-25
ED-71の中国における骨粗鬆症承認取得
2022-07-22
RG7880の炎症性腸疾患第Ⅰ相臨床試験開始
2022-07-22
SARS-CoV-2中和抗体カクテルRG6413/RG6412の第Ⅰ相臨床試験開始
2022-07-22
RG1273・RG597併用療法の結腸・直腸癌適応拡大承認
2022-07-22
ノイトロジンの急性骨髄性白血病併用療法承認
2022-04-26
COVID-19に対する直接作用型抗ウイルス剤AT-527のロシュからの技術導入
2022-04-26
RG7992の非アルコール性脂肪肝炎第Ⅰ相臨床試験開始
2022-04-26
鎌倉市所有不動産の売却
2022-03-29
CEO・COOの責任分担と経営会議による意思決定
2022-03-29
新たな重篤な副作用の発現
2022-03-29
資本スプレッド・資本コストを踏まえた資源配分
2022-03-29
RG6422のCOVID-19第Ⅲ相国際共同治験開始
2022-03-29
PCO371の副甲状腺機能低下症開発中止
2022-03-29
NRD101の中国開発中止
2022-03-29
delandistrogene moxeparvovecのロシュからの技術導入
2022-03-29
抗FcRH5/CD3二重特異性抗体のロシュからの技術導入
2022-03-29
取締役・監査役との補償契約の締結
2022-03-29
役員等賠償責任保険契約の運用
2022-03-29
シービーエスとメディカルカルチュアの統合
2022-03-29
中外物流と未来創薬研究所の清算完了
2021-10-27
RG7461の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
2021-10-27
OBP-301の食道がん第Ⅱ相臨床試験開始
2021-10-27
RG7845の関節リウマチ開発中止
2021-10-27
トシリズマブ原薬のロシュ向け製造委受託契約
2021-07-29
新型コロナウイルス感染拡大への事業継続・安定供給対応
2021-03-23
中期経営計画「IBI 21」によるイノベーションを通じた持続的成長
2021-03-23
IBI 21におけるCore EPS年平均成長率「High single digit」目標
2021-03-23
リスクアペタイト ステートメントの制定
2020-10-28
RG3502(カドサイラ)のHER2陽性早期乳がん承認申請
2020-07-30
ROS1/TRK阻害剤RG6268の導入と国内開発
2020-07-30
RG7906の精神疾患第Ⅰ相臨床試験開始
2020-07-30
RG7314の自閉スペクトラム症第Ⅰ相臨床試験開始
2020-07-30
株式分割による投資単位引下げと投資家層拡大
2020-07-30
CKI27のVerastem Oncology社へのグローバルライセンス
2020-07-30
A*STARとの新型コロナウイルス感染症向け抗体医薬の共同創薬研究
2020-03-30
大阪大学免疫学フロンティア研究センターとの包括連携
2020-03-30
中期経営計画「IBI 18」によるグローバル企業への変革
2020-03-30
グローバルトップクラスの競争力獲得と成長分野への選択・集中
2020-03-30
革新的な新薬を継続的に提供する日本のトップ製薬企業
2020-03-30
革新的な医薬品とサービスによる医療・健康への貢献
2020-03-30
泰州日健中外製薬工業有限公司の設立と開業準備
2020-03-30
コンプライアンス機能の集約とグローバル管理体制
2020-03-30
流動性需要に対する資金不足リスク
2020-03-30
投資余力と財務耐性を確保する資本管理
2020-03-30
中外ビジネス・コンダクト・ガイドラインと通報・研修体制
2020-03-30
監査部・監査役・会計監査人の三者連携
2020-03-30
IFRS第9号の適用と予想信用損失モデルへの移行
2020-03-30
IFRS第16号「リース」の適用と使用権資産・リース負債の認識
2020-03-30
中外サノフィ-アベンティス合弁会社の完全子会社化と契約解約
2020-03-30
CIM331の透析そう痒症開発停止とパイプライン除外
2020-03-30
中外ファーマ・ジャーマニー・ジーエムビーエイチの設立
2020-03-30
韓国C&Cリサーチ・ラボラトリーズの株式譲渡
2019-03-28
コーポレートガバナンス・コード全73原則の実施
2019-03-28
IFRS第15号適用による契約一時金の導出時収益認識
2019-03-28
Preferred Networksとの深層学習技術を用いた医薬品・サービス開発
2018-07-27
lurbinectedinのファーマ・マーからの技術導入
2018-03-22
地域別の機能横断チームによる戦略遂行
2018-03-22
移植・免疫・感染症領域を「その他」へ統合
2018-03-22
自己株式の消却
2018-03-22
Lebrikizumab技術導入契約の解約と一部オプション権の存続
2026-08-03
年間配当150円の維持
2026-08-03
重点テーマへの研究開発資源の集中
2026-08-03
オレキシン受容体拮抗剤E2006の不眠症向けフェーズⅢ試験
2026-08-03
Disease Continuum解析と継続的ブレインヘルスパネル診断
2026-08-03
NTDs・マラリア等に対するグローバルヘルス新薬開発
2026-08-03
2026年度・2028年度の売上収益・利益・調整ROIC目標
2026-08-03
E2086によるナルコレプシー治療開発
2026-08-03
社債発行による成長投資資金調達の多様化
2026-08-03
E2511による神経機能回復創薬
2026-08-03
ナルティークの国内コ・プロモーション
2026-08-03
E2025による神経変性AD創薬
2026-06-17
社外取締役の独立性・中立性の確保
2026-06-12
EWAY 2025による2025年度のあるべき姿
2026-06-12
グローバル生産体制におけるデマンドイノベーション
2026-06-12
DEC22億錠の無償提供によるリンパ系フィラリア症制圧支援
2026-06-12
中長期的なROE経営
2026-06-12
指名委員会等設置会社による監督と執行の分離
2026-06-12
業績連動型株式報酬による中長期インセンティブ
2026-06-12
グローバルなコンプライアンスと内部統制の推進
2026-06-12
研究開発から廃棄までの環境負荷低減
2026-06-12
海外事業における法規制・政情・事業環境の不確実性
2026-06-12
新薬開発の不確実性
2026-06-12
薬価引下げ・ジェネリック促進による収益圧力
2026-06-12
特許不成立・無効化・第三者権利侵害のリスク
2026-06-12
ITセキュリティおよび情報流出リスク
2026-06-12
金融市況・為替変動リスク
2026-06-12
エーザイ認知症プラットフォームと認知症エコシステムの構築
2026-06-12
FY2019の売上収益6,320億円目標
2026-06-12
ネットキャッシュの維持とNet DERの管理
2026-06-12
政策保有株式の合理性検証と縮減
2026-06-12
デジタルトランスフォーメーションによるエコシステム型事業への転換
2026-06-12
2030年再生可能エネルギー100%・2040年カーボンニュートラル
2026-06-12
のれん・無形資産の減損リスク
2026-06-12
レンビマ追加適応・マイルストン未達リスク
2026-06-12
次世代AD治療剤の保険適用範囲・患者アクセス制限
2026-06-12
D&I 2030年度目標と人財価値の最大化
2026-06-12
Work Life Best・健康経営・自律的な学びの推進
2026-06-12
従業員エンゲージメントとピープルアナリティクス
2026-06-12
サステナブル調達の海外工場への拡大
2026-06-12
サプライチェーン人権デューデリジェンス
2026-06-12
EA8001の統合失調症フェーズⅢ試験
2026-05-25
MRDを標的とする次世代がん創薬
2026-05-16
患者様とご家族を第一義とするhhc理念
2026-05-16
従業員の就業時間の1%を患者様と過ごす活動
2026-05-16
継続的・安定的な株主還元
2026-05-16
CEOサクセッション計画と後継者育成
2026-05-15
医薬品の重大な副作用発現リスク
2026-05-15
2019年度の資本的支出580億円計画
2026-05-15
E6742の全身性エリテマトーデス向け開発
2026-05-15
2025年度の売上収益・利益・ROE予想
2025-11-12
一般用医薬品等事業の新製品展開
2025-11-12
ドチヌラドの中国痛風治療開発
2025-06-13
企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針
2025-06-13
ジェネリック医薬品による市場シェア低下
2025-06-13
工場の閉鎖・操業停止による供給中断
2025-06-13
非中核事業・子会社の譲渡
2025-06-13
ESGを含む非財務価値の向上と情報開示
2025-06-13
Arteryex買収によるPHRデジタルソリューション基盤の強化
2025-06-13
2024年度の売上収益・利益・ROE予想
2025-06-13
カン研究所のエーザイ吸収合併
2025-06-13
エーザイの未来創造戦略
2024-11-08
フィコンパの適応・剤形・小児領域への開発拡大
2024-11-08
研究開発費の定義明確化とメディカル・アフェアーズ費用の組替え
2024-11-08
アジア・ラテンアメリカ医薬品事業の新設
2024-11-08
パーキンソン病治療剤エクフィナの日本発売
2024-11-08
強力ネオミノファーゲンシー等の中国含む地域契約延長
2024-11-08
メコバラミン高用量製剤のALS開発・承認申請
2024-06-14
自然災害・事故災害による事業中断リスク
2024-06-14
気候変動による物理的・移行リスク
2024-06-14
新型コロナウイルス感染症による事業活動リスク
2024-06-14
メトジェクトの日本発売
2024-06-14
米国旧本社研究施設の遊休化による使用権資産減損
2024-02-13
日本事業の継続的な成長に向けた報告セグメント再編
2024-02-13
ADフランチャイズ構築の未達リスク
2024-02-13
ジセレカの日本発売
2024-02-13
サステナビリティ・リンク・ローンの実行
2023-11-07
ヒュミラの適応拡大
2023-11-07
日医工とのジェネリック・原薬事業の資本業務提携
2023-08-09
消化器・免疫疾患領域の開発パイプライン拡充
2023-08-09
アフォーダブルプライシングによる医薬品アクセス改善
2023-08-09
elacestrant経済的収益受領権の譲渡
2023-06-21
6分野への事業ポートフォリオ集中
2023-06-21
成長投資の投資採択基準
2023-06-21
他社との提携・製品導入に関するリスク
2023-06-21
The Peopleの「生ききる」を支える
2023-06-21
2022年度の売上収益・利益・ROE予想
2023-06-21
米国連結子会社からの払込資本払戻しによる資金配分最適化
2023-06-21
カン研究所本社ビルの取得
2023-06-21
フィコンパ米国権利のCatalyst Pharmaceuticalsへの譲渡
2023-06-21
2023年度の売上収益・利益・ROE予想
2023-02-14
H3 BiomedicineのEisai Inc.吸収合併と研究拠点閉鎖
2023-02-14
アリセプトのレビー小体型認知症に係る用法・用量変更承認
2022-11-09
川島工園の研究施設・設備新築
2022-11-09
リリカ日本共同販促契約の終了
2022-11-09
ケアラム共同開発・販売提携契約の終了後の販売継続
2022-11-09
サンプラネットの株式交換による完全子会社化
2022-11-09
イノベロンのレノックス・ガストー症候群適応に係る承認条件解除
2022-06-17
訴訟結果による業績変動リスク
2022-06-17
希望退職者の募集
2022-06-17
筑波研究所の研究施設・設備改修
2022-06-17
2021年度の売上収益・利益・ROE予想
2022-02-14
フィルゴチニブの日本販売提携
2021-06-18
データインテグリティ推進体制の構築
2021-06-18
2020年度のDOE・財務健全性ガイダンス
2021-06-18
IFRS第16号「リース」の適用
2021-06-18
デジタルトランスフォーメーション実現遅延リスク
2021-06-18
CEOサクセッション不備リスク
2021-06-18
COVID-19危機対策本部・ICT・BCP対応
2021-06-18
ロルカセリンのドラベ症候群向け開発
2021-06-18
エレビューの医療機器承認取得
2021-06-18
トレアキシン共同開発・販売ライセンス契約の終結
2021-06-18
循環腫瘍DNA・次世代シーケンスによる個別化医療
2020-06-19
Belviq・Belviq XRのメキシコ展開と剤形追加
2020-06-19
製品の安全性および品質に関するリスク
2020-06-19
ヒト遺伝学に基づく認知症神経免疫療法研究所の設立
2020-06-19
FY2019の営業利益860億円目標
2020-06-19
FY2019の親会社所有者帰属当期利益575億円目標
2020-06-19
2019年度の売上収益6,800億円目標
2020-06-19
2019年度の営業利益1,030億円目標
2020-06-19
2019年度の当期利益725億円目標
2020-06-19
2020年度の売上収益・利益・ROE目標
2019-11-14
Quintilesとの抗がん剤候補化合物開発提携の終結
2019-08-01
IFRIC第23号「法人所得税の税務処理に関する不確実性」の適用
2019-08-01
IFRS第3号「企業結合」の早期適用
2019-06-20
EAファーマ株式会社による消化器疾患領域事業の統合
2019-06-20
IFRS第15号適用による収益認識の変更
2019-06-20
EKIDによる認知症創薬ターゲット探索
2019-06-20
BELVIQ日本肥満症開発の中断
2019-02-12
中国蘇州工場の拡充に備えた増産
2019-02-12
Eisai Inc.によるMorphotekの吸収合併
2018-11-08
ディーシー ビーズの使用目的・効果の変更
2018-08-09
BELVIQ心血管アウトカム試験の継続
2018-08-09
Aloxi米国ライセンス契約の終結
2018-06-20
病気の予防・早期発見・治癒への対応
2018-06-20
地域・コミュニティでの疾病管理と予後・老後支援
2018-06-20
hhcニーズに基づく戦略的重要領域への集中
2018-06-20
FY2018の売上収益5,755億円目標
2018-06-20
FY2018の営業利益600億円目標
2018-06-20
FY2018の親会社所有者帰属当期利益398億円目標
2017-08-10
E3710の日本開発・共同販促ライセンス契約終結
2017-06-21
地域医療にフォーカスした事業体制への転換
2017-06-21
FY2017の売上収益5,800億円目標
2017-06-21
FY2017の営業利益537億円目標
2017-06-21
アリセプト貼付剤ライセンス契約の見直し
2017-06-21
医薬品の法規制改定・不適合リスク
2017-06-21
企業買収・製品買収の計画未達リスク
2017-06-21
研究・製造等の外部委託先停止リスク
2017-06-21
環境汚染・環境改善費用のリスク
2017-06-21
財務報告に係る内部統制不備のリスク
2016-06-17
hhcデータクリエーションセンターの設立
2016-06-17
中国ジェネリック医薬品事業への参入
2016-06-17
中期経営計画「はやぶさ」の成果と未達
2026-08-06
伝統・技術・人材力を活用した価値創出
2026-08-06
既存事業から生薬・シームレスカプセル領域への事業拡充
2026-08-06
高付加価値製品の研究開発・新用途開発
2026-08-06
腸内環境研究とオーダーメイドプロバイオティクス
2026-08-06
安定的・継続的な配当と成長・研究開発への再投資
2026-08-06
機能性表示食品の拡大とヘルスケア事業の利益体質転換
2026-08-06
フレーバーカプセルを牽引役とするカプセル受託事業の増収増益
2026-08-06
エビデンス取得による健康関連商品の差別化
2026-08-06
経常利益率・株主資本比率の改善
2026-08-06
研究開発・生産設備への設備投資
2026-07-24
役員退職慰労金制度の廃止・譲渡制限付株式報酬制度の導入
2026-06-22
専門人材の確保・育成と教育訓練の充実
2026-06-22
大口受託先の需要変動・顧客集中リスク
2026-06-22
グループ横断のリスク管理体制
2026-06-22
低回転商品の評価減と在庫整理
2026-06-22
営業活動によるキャッシュ・フローと現金残高の増加
2026-06-22
減価償却の進捗による固定資産の減少
2026-06-22
長期借入金の約定返済による負債減少
2026-06-22
投資有価証券評価損と法人税等による純利益減少
2026-06-22
SDGs取組方針による環境・社会課題への対応
2026-06-22
指名諮問委員会による経営人材・選任プロセスの透明性確保
2026-06-22
役員等賠償責任保険契約の導入
2026-06-22
人的資本施策としての健康経営・多様性・ワークライフバランス推進
2026-06-10
内部統制体制とコンプライアンスの充実
2026-06-10
少人数取締役会と社外役員による監督機能
2026-06-03
製造拠点全体の品質・衛生管理認証の強化
2026-06-03
次期事業展開に向けた物流構造改革
2026-05-13
おなか・おくちの健康領域への重点化
2025-11-12
景気停滞・個人消費低迷・円高等による事業環境悪化
2025-11-12
株式の時価評価による投資有価証券の増加
2025-11-12
通販ECサイトの拡充と国内小売店向け販売の再構築
2025-11-12
化粧品パックシートの自主回収に伴う費用・事業影響
2025-06-20
外部資源・大学・企業との共同研究の活用
2025-06-20
「ヘルスエイド」ブランドによる機能性表示食品の展開
2025-06-20
経口ワクチンプラットフォームの実用化
2025-06-20
腸溶性シームレスカプセルのDDS・農林水産用途への展開
2025-06-20
医薬品・食品・通信販売等に関する法的規制
2025-06-20
通信販売・インターネット販売に伴う個人情報流出リスク
2025-06-20
異業種・新興企業の参入による競争激化
2025-06-20
知的財産権の保護・侵害リスク
2025-06-20
ヘルスケア事業とカプセル受託事業の二本柱
2025-06-20
コストダウン諸施策による原価率改善
2025-06-20
一部製品のセグメント区分変更
2025-06-20
銀行借入を中心とした資金調達と手元流動性の維持
2025-06-20
信用・為替・金利・投資有価証券の市場変動リスク
2025-06-20
政策保有株式の保有適否検証と縮減方針
2025-06-20
滋賀工場の高効率機器導入によるCO2排出量削減
2025-06-20
会計上の見積りの開示基準の適用
2025-06-20
たな卸資産の陳腐化・収益性低下リスク
2025-06-20
海外展開に伴う各国の法規制・社会情勢変化リスク
2025-06-20
競争力・役割連動・固定変動バランスを重視した役員報酬方針
2025-06-20
株主・投資家との対話と社内情報共有
2025-06-20
創業130周年を契機としたパーパスの策定・浸透
2025-06-20
サステナビリティ関連リスクの評価・報告プロセス整備
2025-06-20
労働人口減少・高齢化とコミュニケーション不足による品質・事業継続リスク
2025-06-20
ワダカルシウム製薬製造部門の子会社化
2025-06-20
「仁丹」リブランディングを目的とした戦略的プロモーション
2025-06-20
リース会計基準の2028年3月期適用予定
2023-06-29
新型コロナウイルス感染症の感染拡大による事業影響
2023-06-29
新型コロナウイルス感染症下の事業継続・安全対策
2022-06-29
株式併合・単元株式数変更による投資単位適正化
2022-06-29
水・親水性物質を内包するカプセル技術
2022-06-29
収益認識に関する会計基準の適用予定
2022-06-29
時価の算定に関する会計基準の適用
2022-06-29
東京証券取引所スタンダード市場への移行
2019-06-27
シームレスカプセルによるレアメタル回収・リサイクル用途
2019-06-27
創薬事業への費用支出
2019-06-27
税効果会計基準の一部改正適用
2019-06-27
代表取締役社長の交代
企業別の変遷(4506から) | Komori