エーザイ（4523）・施策再掲
エレビューの医療機器承認取得
FY2021-Q3に初出。2回の記載のうち1回が「再掲」。直近の記載はFY2021。
2記載
1年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
エレビューの医療機器承認取得1社が書いているテーマ・逆風0社・追い風1社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2021再掲有価証券報告書
「粘膜下注入材「エレビュー」について、内視鏡用粘膜下注入材の使用目的で医療機器としての承認を取得しました。」
エレビューの医療機器承認取得を年次報告でも確認している。 - FY2021-Q3初出有価証券報告書
「2020年11月、日本において、当社の子会社であるEAファーマ株式会社（東京都）がCosmo Technologies Ltd.（アイルランド）より導入した粘膜下注入材「エレビュー」について、内視鏡用粘膜下注入材の使用目的で医療機器としての承認を取得しました。」
EAファーマが導入した粘膜下注入材エレビューについて、日本で内視鏡用粘膜下注入材として医療機器承認を取得した。