中外製薬（4519）・施策前進
RG6026の血液がん第Ⅰ相臨床試験開始
FY2020-Q1に初出。5回の記載のうち3回が「前進」で、最初の「前進」はFY2024-H1。直近の記載はFY2025。
5記載
7年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
RG6026の血液がん臨床開発1社が書いているテーマ・逆風0社・追い風1社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2025前進有価証券報告書
「抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体「RG6026」は、2025年８月に、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫、及び再発または難治性マントル細胞リンパ腫を対象として国内第Ⅱ相臨床試験を開始しました。」
RG6026について、初発大細胞型B細胞リンパ腫の第Ⅲ相国際共同治験に加え、再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫およびマントル細胞リンパ腫の国内第Ⅱ相試験を開始した。 - FY2024前進有価証券報告書
「抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体「RG6026」は、2024年４月に、初発大細胞型B細胞リンパ腫を対象として第Ⅲ相国際共同治験「SKYGLO試験」を開始しました。」
RG6026について、第Ⅰ相臨床試験開始から進展し、初発大細胞型B細胞リンパ腫の第Ⅲ相国際共同治験を開始した。 - FY2024-H1前進有価証券報告書
「抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体「RG6026」は、2024年４月に、初発大細胞型B細胞リンパ腫を対象として第Ⅲ相国際共同治験「SKYGLO」を開始しました。」
RG6026について、血液がん第Ⅰ相臨床試験開始から進展し、初発大細胞型B細胞リンパ腫を対象とする第Ⅲ相国際共同治験を開始した。 - FY2020-Q2再掲有価証券報告書
「抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体「RG6026」は、2020年３月に血液がんを対象として第Ⅰ相臨床試験を開始しました。」
RG6026の血液がんを対象とする第Ⅰ相臨床試験開始を再確認している。 - FY2020-Q1初出有価証券報告書
「抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体「RG6026」は、2020年３月に血液がんを対象として第Ⅰ相臨床試験を開始しました。」
RG6026について、2020年3月に血液がんを対象とする第Ⅰ相臨床試験を開始した。