株価のうごき
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事業の概要
変遷
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ニュース
主な数字20項目のうち8項目を表示
PER
44.7何年分の利益で買えるか。市場平均は15前後とされます。PBR
5.11純資産の何倍か。1倍前後が目安とされます。ROE
11.4%稼ぐ力。10%を超えると良好とされます。配当利回り
0.0%株価に対して1年でもらえる配当の割合です。時価総額
10.36兆円株価×株式数。会社全体の値段です。自己資本比率
82.8%資産のうち返さなくてよいお金の割合です。営業利益率
48.2%売上のうち本業で残る割合です。売上成長率(3年)
4.6%直近3年の売上の年平均の伸びです。これから確認したいこと
新製品「エレビジス」の市場浸透(発売後の売上・処方数の立ち上がり確認)
今後1〜2四半期(2026年下期の進捗として)影響 中可能性 中
2026年6月時点の適応拡大申請・治験開始/中止の具体進展(承認/結果の有無)
6〜18か月程度影響 大可能性 中
供給能力増強投資(UT3完成/立上げ、UTAの商用移行など)の稼働立ち上げと品質・コストへの波及
2026年後半〜2027年影響 中可能性 中
設備/研究拠点投資(浮間UKX:着工2026年5月、竣工2028年8月等)の進捗開示
2026年下期〜継続(開示タイミング)影響 小可能性 中
次に注目すること
だれが持っているか上位株主の合計 60.0%
掲載の株主 60.0%その他 40.0%
ROCHE HOLDING LTD60.00%
| 保有者 | 保有比率(%) |
|---|---|
| ROCHE HOLDING LTD | 60.00 |
この企業の資料
適時開示
- 2026-09-28GYM329 (emugrobart) の肥満症開発中止、ライセンス返還およびSMA開発再開に関するお知らせ
- 2026-07-242026年12月期第2四半期(中間期)連結決算〔IFRS〕補足資料
- 2026-07-242026年12月期 第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結)
- 2026-04-24信託型株式報酬制度の導入に伴う株式取得の詳細決定に関するお知らせ
- 2026-04-242026年12月期第1四半期連結決算〔IFRS〕 補足資料
- 2026-04-242026年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
- 2026-04-23エフ・ホフマン・ラ・ロシュの 2026 年第 1 四半期の販売実績について
- 2026-03-31支配株主等に関する事項について
変遷
- 2026-09-29GYM329/RG6237の脊髄性筋萎縮症第Ⅱ/Ⅲ相国際共同治験
- 2026-07-27売上収益・営業利益・四半期利益の増加
- 2026-07-27Core実績を経常的収益性と成果配分の指標として使用
- 2026-07-27単一の医薬品事業を機能統合して運営
- 2026-07-27開発テーマの進展に伴う研究開発活動の拡大
- 2026-07-27抗IL-6レセプター抗体SA237のロシュへの技術導出
- 2026-07-27新製品・主力品の成長による国内売上の拡大
- 2026-07-27がん領域・骨関節領域を牽引役とする製品構成
ほか192件
- 2026-07-27ロイヤルティ及びその他の営業収入の拡大
- 2026-07-27薬価改定・輸出価格低下による収益圧力
- 2026-07-27後発品・他社新製品の参入による既存品売上減少
- 2026-07-27Core実績を基礎とする株主還元
- 2026-07-27研究所及び工場の建物・設備への投資
- 2026-07-27フリー・キャッシュ・フローとネット現金の減少
- 2026-07-27フリー・キャッシュ・フローの定義変更
- 2026-07-27主要医薬品卸への売上集中
- 2026-07-27Nemolizumabのネスレ・スキンヘルスへの技術導出
- 2026-07-27ACE910・RG7446への最優先資源投入と早期承認
- 2026-07-27ロシュ取引に係る移転価格税制調整金
- 2026-07-27純営業資産(NOA)による業績評価
- 2026-07-27NXT007の血友病A第Ⅰ相臨床試験開始
- 2026-07-27RG7828の濾胞性リンパ腫第Ⅲ相国際共同治験開始
- 2026-07-27RG7159(ガザイバ)の慢性リンパ性白血病・ループス腎炎開発
- 2026-07-27RG6321(PDS)の加齢黄斑変性・糖尿病黄斑浮腫臨床試験
- 2026-07-27RG6330の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2026-07-27DONQ52のセリアック病第Ⅰ相臨床試験開始
- 2026-07-27AF802/RG7853(アレセンサ)の非小細胞肺がん第Ⅲ相国際共同治験開始
- 2026-07-27RG6356/SRP-9001のデュシェンヌ型筋ジストロフィー承認申請
- 2026-07-27レナリスファーマの取得・吸収合併とスパルセンタン権利取得
- 2026-07-27RG6114のPIK3CA変異陽性乳がん第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験開始
- 2026-07-27RG435の神経線維腫症Ⅱ型適応拡大承認申請
- 2026-07-27RG6640の肥満症第Ⅲ相国際共同治験開始
- 2026-07-24イーライリリー・アンド・カンパニーへの開発品導出
- 2026-07-24RG6171の乳がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2026-07-24EOS789のAlebund社へのオプション・ライセンス契約
- 2026-07-242026年度業績予想の達成
- 2026-04-24譲渡制限付株式報酬への移行
- 2026-04-24研究開発プロジェクトの中止・失敗による損失リスク
- 2026-04-24RG435・RG7446併用による肝細胞がん第Ⅲ相国際共同治験
- 2026-04-24RG435・RG7446併用による小細胞肺がん第Ⅲ相国際共同治験
- 2026-04-23ロシュとの戦略的アライアンスと主要株主構造
- 2026-03-31ロシュとの戦略的提携内容の変更
- 2026-03-31独立社外取締役2名以上の選任
- 2026-03-31ロシュとの利益相反取引を審議する特別委員会の設置
- 2026-03-25持続可能な医療と患者中心の最適な医療への貢献
- 2026-03-25抗体改変技術と中分子技術への重点投資
- 2026-03-25ファーストインクラス・ベストインクラス医薬品の連続創出
- 2026-03-25革新加速に向けた重点ポジションの人財獲得・育成・配置
- 2026-03-25取締役会実効性評価と社外役員連携の強化
- 2026-03-25営業債権・取引先の信用リスク管理
- 2026-03-25デジタル技術・データによる創薬・臨床開発プロセス革新
- 2026-03-25ROICを長期財務KPIとして採用
- 2026-03-25RG6058の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2026-03-25AMY109の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2026-03-25STA551の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2026-03-25RG6026の血液がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2026-03-25SKY59/RG6107の発作性夜間ヘモグロビン尿症第Ⅲ相国際共同治験開始
- 2026-03-252030年に向けた新たな成長戦略「TOP I 2030」
- 2026-03-252025年までのサステナブル電力比率100%目標
- 2026-03-25新たなERMフレームワークの導入
- 2026-03-25RG6194の固形がん第Ⅰ相国際共同治験開始
- 2026-03-25SOF10/RG6440の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2026-03-25RG6102のアルツハイマー病第Ⅰ相臨床試験開始
- 2026-03-25LUNA18の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2026-03-25SAIL66のCLDN6陽性固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2026-03-25中外ベンチャー・ファンドによる創薬スタートアップ投資
- 2026-03-25セルセプトの全身性強皮症に伴う間質性肺疾患公知申請
- 2026-03-25RG6615の高血圧第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験開始
- 2026-03-25BRY10の慢性疾患第Ⅰ相臨床試験開始
- 2026-03-25サステナビリティ委員会の新設と経営会議への統合報告
- 2026-03-25RG6631の潰瘍性大腸炎第Ⅲ相国際共同治験開始
- 2026-03-25TNFD提言に基づく自然関連リスク・機会の分析と開示
- 2026-03-25Scope 3 CO₂排出量の2030年30%削減目標
- 2026-03-25代表取締役CEOの選解任基準・再任プロセスと後継者計画
- 2025-07-25日米欧3極を軸とするトランスレーショナル・クリニカル・リサーチ
- 2025-07-25RG7716の滲出型加齢黄斑変性第Ⅲ相国際共同治験開始
- 2025-07-25サノフィとの選択的SGLT2阻害剤ライセンス契約の解約
- 2025-07-25RAY121の自己免疫疾患第Ⅰ相臨床試験開始
- 2025-07-25MINT91の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2025-07-25AUBE00の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2025-03-27グローバル同時開発を支える柔軟な治験薬供給体制
- 2025-03-27高付加価値・低コスト製薬に向けた一貫生産体制
- 2025-03-27ITシステム障害・情報漏えい
- 2025-03-27取引関係の維持・強化を目的とする株式保有
- 2025-03-27中外・インターナショナル・カウンシルによる意思決定支援
- 2025-03-27個別化医療(PHC)とがんゲノム医療の高度化
- 2025-03-27SPYK04の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2025-03-27リアル・リモート・デジタルを融合した顧客エンゲージメントモデル
- 2025-03-27RG7916の脊髄性筋萎縮症承認申請
- 2025-03-27RET阻害剤RG6396の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2025-03-27リツキサンの視神経脊髄炎スペクトラム障害適応拡大承認
- 2025-03-27RG6433の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2025-03-27RG6139の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2025-03-27女性役員比率31%の役員構成
- 2025-03-27ERY974の固形がん開発中止
- 2025-03-27中外ファーマ・フランスと中外ファーマ・ヨーロッパ・ロジスティクスの統合
- 2025-03-27取締役任期の2年から1年への短縮
- 2025-03-27IFRS第18号の2027年度適用予定
- 2024-07-26為替影響によるロイヤルティ・海外収益の変動
- 2024-07-26税制改正に伴う外形標準課税の増加
- 2024-07-26RG6299のIgA腎症第Ⅰ相臨床試験開始
- 2024-07-26SG-75の中国における不安定狭心症承認取得
- 2024-07-26クレネズマブのロシュからの技術導入契約解約
- 2024-04-25タミフル通常シーズン売上と行政備蓄売上の変動
- 2024-04-25RG6100のアルツハイマー病第Ⅰ相臨床試験開始
- 2024-03-28成長ドライバー製品への営業・メディカル・安全性活動の集中
- 2024-03-28知的財産権侵害・係争
- 2024-03-28大規模災害・事故による事業活動の停滞
- 2024-03-28副作用・製造物責任・労務・公正取引に関する訴訟
- 2024-03-28環境法令違反・環境事故
- 2024-03-28リスクマップ・リスク管理委員会による全社リスク管理
- 2024-03-28サプライチェーン寸断・取引先対応遅延による安定供給リスク
- 2024-03-28オンコリスバイオファーマとの資本提携
- 2024-03-28TCFD提言に基づく気候リスク・機会のシナリオ分析
- 2024-03-28Biofourmis社との子宮内膜症向けバーチャルケア協働
- 2024-03-28RG7802の固形がん開発活動の一時停止
- 2024-03-28REVN24の急性疾患第Ⅰ相臨床試験開始
- 2023-10-25RG6042のハンチントン病第Ⅲ相国際共同治験開始
- 2023-10-25早期退職優遇措置の実施
- 2023-10-25RG7440の乳がん開発中止
- 2023-10-25RG6264配合皮下注製剤の承認申請
- 2023-10-25製品譲渡収益の除外とキャッシュ・フロー区分の変更
- 2023-10-25アクテムラの悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群承認申請
- 2023-10-25ALPS12/RG6524の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2023-10-25ROSE12の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2023-10-25RG6179の非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫第Ⅲ相臨床試験開始
- 2023-04-28長期収載品13品目の太陽ファルマへの譲渡
- 2023-04-28イノベーションへの資源集中に向けた事業プロセス・コスト構造の抜本改革
- 2023-04-28長期金融資産のその他の非流動資産への合算表示
- 2023-04-28RG1450のアルツハイマー病開発中止
- 2023-03-30国際的事業活動に伴う規制・政情・税制・為替リスク
- 2023-03-30ファウンデーション・メディシン社製品の日本独占商業化
- 2023-03-30人権問題・ハラスメントによる人財力低下
- 2023-03-30アクテムラの新型コロナウイルス肺炎国内第Ⅲ相臨床試験
- 2023-03-30中期計画の定量目標開示の停止
- 2023-03-30日健中外科技(北京)と日健中外製薬の統合計画
- 2023-03-30PRIME CAR-T技術のノイルイミューン・バイオテック社へのライセンス
- 2023-03-30RG6160の多発性骨髄腫第Ⅰ相臨床試験開始
- 2022-10-25新製品を中心とした販促活動の増加
- 2022-10-25RG7596のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫承認申請
- 2022-10-25ED-71の中国における骨粗鬆症承認取得
- 2022-07-22RG7880の炎症性腸疾患第Ⅰ相臨床試験開始
- 2022-07-22SARS-CoV-2中和抗体カクテルRG6413/RG6412の第Ⅰ相臨床試験開始
- 2022-07-22RG1273・RG597併用療法の結腸・直腸癌適応拡大承認
- 2022-07-22ノイトロジンの急性骨髄性白血病併用療法承認
- 2022-04-26COVID-19に対する直接作用型抗ウイルス剤AT-527のロシュからの技術導入
- 2022-04-26RG7992の非アルコール性脂肪肝炎第Ⅰ相臨床試験開始
- 2022-04-26鎌倉市所有不動産の売却
- 2022-03-29CEO・COOの責任分担と経営会議による意思決定
- 2022-03-29新たな重篤な副作用の発現
- 2022-03-29資本スプレッド・資本コストを踏まえた資源配分
- 2022-03-29RG6422のCOVID-19第Ⅲ相国際共同治験開始
- 2022-03-29PCO371の副甲状腺機能低下症開発中止
- 2022-03-29NRD101の中国開発中止
- 2022-03-29delandistrogene moxeparvovecのロシュからの技術導入
- 2022-03-29抗FcRH5/CD3二重特異性抗体のロシュからの技術導入
- 2022-03-29取締役・監査役との補償契約の締結
- 2022-03-29役員等賠償責任保険契約の運用
- 2022-03-29シービーエスとメディカルカルチュアの統合
- 2022-03-29中外物流と未来創薬研究所の清算完了
- 2021-10-27RG7461の固形がん第Ⅰ相臨床試験開始
- 2021-10-27OBP-301の食道がん第Ⅱ相臨床試験開始
- 2021-10-27RG7845の関節リウマチ開発中止
- 2021-10-27トシリズマブ原薬のロシュ向け製造委受託契約
- 2021-07-29新型コロナウイルス感染拡大への事業継続・安定供給対応
- 2021-03-23中期経営計画「IBI 21」によるイノベーションを通じた持続的成長
- 2021-03-23IBI 21におけるCore EPS年平均成長率「High single digit」目標
- 2021-03-23リスクアペタイト ステートメントの制定
- 2020-10-28RG3502(カドサイラ)のHER2陽性早期乳がん承認申請
- 2020-07-30ROS1/TRK阻害剤RG6268の導入と国内開発
- 2020-07-30RG7906の精神疾患第Ⅰ相臨床試験開始
- 2020-07-30RG7314の自閉スペクトラム症第Ⅰ相臨床試験開始
- 2020-07-30株式分割による投資単位引下げと投資家層拡大
- 2020-07-30CKI27のVerastem Oncology社へのグローバルライセンス
- 2020-07-30A*STARとの新型コロナウイルス感染症向け抗体医薬の共同創薬研究
- 2020-03-30大阪大学免疫学フロンティア研究センターとの包括連携
- 2020-03-30中期経営計画「IBI 18」によるグローバル企業への変革
- 2020-03-30グローバルトップクラスの競争力獲得と成長分野への選択・集中
- 2020-03-30革新的な新薬を継続的に提供する日本のトップ製薬企業
- 2020-03-30革新的な医薬品とサービスによる医療・健康への貢献
- 2020-03-30泰州日健中外製薬工業有限公司の設立と開業準備
- 2020-03-30コンプライアンス機能の集約とグローバル管理体制
- 2020-03-30流動性需要に対する資金不足リスク
- 2020-03-30投資余力と財務耐性を確保する資本管理
- 2020-03-30中外ビジネス・コンダクト・ガイドラインと通報・研修体制
- 2020-03-30監査部・監査役・会計監査人の三者連携
- 2020-03-30IFRS第9号の適用と予想信用損失モデルへの移行
- 2020-03-30IFRS第16号「リース」の適用と使用権資産・リース負債の認識
- 2020-03-30中外サノフィ-アベンティス合弁会社の完全子会社化と契約解約
- 2020-03-30CIM331の透析そう痒症開発停止とパイプライン除外
- 2020-03-30中外ファーマ・ジャーマニー・ジーエムビーエイチの設立
- 2020-03-30韓国C&Cリサーチ・ラボラトリーズの株式譲渡
- 2019-03-28コーポレートガバナンス・コード全73原則の実施
- 2019-03-28IFRS第15号適用による契約一時金の導出時収益認識
- 2019-03-28Preferred Networksとの深層学習技術を用いた医薬品・サービス開発
- 2018-07-27lurbinectedinのファーマ・マーからの技術導入
- 2018-03-22地域別の機能横断チームによる戦略遂行
- 2018-03-22移植・免疫・感染症領域を「その他」へ統合
- 2018-03-22自己株式の消却
- 2018-03-22Lebrikizumab技術導入契約の解約と一部オプション権の存続