中外製薬（4519）・施策前進
アクテムラの悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群承認申請
FY2023-Q1に初出。2回の記載のうち1回が「前進」で、最初の「前進」はFY2023-Q3。直近の記載はFY2023-Q3。
2記載
1年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
アクテムラの悪性腫瘍治療関連サイトカイン放出症候群適応追加承認1社が書いているテーマ・逆風0社・追い風1社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2023-Q3前進有価証券報告書
「ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「MRA/RG1569」（製品名：「アクテムラ」）は、2023年２月に、悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群を対象として承認申請を行い、同年９月に適応拡大の承認を取得しました。」
アクテムラについて、悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群を対象とする承認申請から適応拡大承認へ進展した。 - FY2023-Q1初出有価証券報告書
「ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「MRA/RG1569」（製品名：「アクテムラ」）は、2023年２月に、悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群を対象として承認申請を行いました。」
アクテムラについて、悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群を対象とする承認申請を2023年2月に行った。