RG7828の濾胞性リンパ腫第Ⅲ相国際共同治験開始
FY2021に初出。10回の記載のうち9回が「前進」で、最初の「前進」はFY2022-Q1。直近の記載はFY2026-H1。
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
- FY2026-H1前進有価証券報告書
「抗悪性腫瘍剤／抗CD20/CD3ヒト化二重特異性モノクローナル抗体「RG7828」（製品名：「ルンスミオ」）は、2026年３月に、再発または難治性の大細胞型B細胞リンパ腫（「ポライビー」との併用）を対象として適応拡大の承認を取得しました。」
ルンスミオについて、ポライビーとの併用による再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫への適応拡大承認を取得した。 - FY2025-H1前進有価証券報告書
「抗悪性腫瘍剤／抗CD20/CD3ヒト化二重特異性モノクローナル抗体「RG7828」（製品名：「ルンスミオ」）は、2025年５月に、再発または難治性のアグレッシブB細胞性非ホジキンリンパ腫（「ポライビー」との併用）を対象として適応拡大の承認申請を行いました。」
ルンスミオについて、ポライビーとの併用による再発・難治性アグレッシブB細胞性非ホジキンリンパ腫への適応拡大承認申請に進んだ。 - FY2024前進有価証券報告書
「抗悪性腫瘍剤／抗CD20/CD3ヒト化二重特異性モノクローナル抗体「RG7828」（製品名：「ルンスミオ」）は、2024年３月に承認申請し、同年12月に過去に少なくとも２つの標準治療を受けたことのある再発または難治性の濾胞性リンパ腫に対する承認を取得しました。また、同年11月に未治療の濾胞性リンパ腫を対象として国内第Ⅲ相臨床試験を開始しました。」
RG7828は再発・難治性濾胞性リンパ腫で承認を取得し、未治療濾胞性リンパ腫では国内第Ⅲ相臨床試験を開始した。 - FY2024-Q1前進有価証券報告書
「抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体「RG7828」は、2024年３月に、濾胞性リンパ腫（三次治療）を対象として承認申請を行いました。」
RG7828について、濾胞性リンパ腫の三次治療を対象とする承認申請に進んだ。 - FY2022前進有価証券報告書
「抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体「RG7828」は、2022年３月に、濾胞性リンパ腫［三次治療］を対象として第Ⅰ相臨床試験を開始しました。また、同年10月に、再発または難治性のアグレッシブB細胞性非ホジキンリンパ腫（「ポライビー」との併用）を対象として第Ⅲ相国際共同治験を開始しました。」
RG7828について、第Ⅰ相試験に加え、アグレッシブB細胞性非ホジキンリンパ腫を対象とする第Ⅲ相国際共同治験を開始した。 - FY2022-Q1前進有価証券報告書
「抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体「RG7828」は、2022年３月に、濾胞性リンパ腫［三次治療］を対象として第Ⅰ相臨床試験を開始しました。」
RG7828について、濾胞性リンパ腫を対象とする第Ⅲ相国際共同治験に加え、三次治療を対象とする第Ⅰ相臨床試験を開始した。 - FY2021初出有価証券報告書
「抗CD20/CD3バイスペシフィック抗体「RG7828」は、2021年10月に濾胞性リンパ腫を対象として第Ⅲ相国際共同治験を開始しました。」
RG7828について、濾胞性リンパ腫を対象とする第Ⅲ相国際共同治験の開始を新たに記載した。