株価のうごき
¥4,937最新-28.2%
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この会社をひとことで
当社グループは医薬品事業を中心に展開。
変遷
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ニュース
主な数字20項目のうち8項目を表示
PER
74.42何年分の利益で買えるか。市場平均は15前後とされます。PBR
1.45純資産の何倍か。1倍前後が目安とされます。ROE
2.0%稼ぐ力。10%を超えると良好とされます。配当利回り
0.0%株価に対して1年でもらえる配当の割合です。時価総額
1.36兆円株価×株式数。会社全体の値段です。自己資本比率
58.2%資産のうち返さなくてよいお金の割合です。営業利益率
10.6%売上のうち本業で残る割合です。売上成長率(3年)
6.0%直近3年の売上の年平均の伸びです。これから確認したいこと
レケンビ(レカネマブ)の適用拡大/保険適用条件の更新(米国を中心としたカバレッジ拡大の継続、欧州の審査動向含む)
影響 大可能性 中
レケンビの投与形態拡張(皮下注維持投与等に関する追加の規制進捗、IQLIKの普及)
影響 中可能性 中
AHEAD 3-45(無症状期AD対象)の臨床エビデンス進捗(試験の実施フェーズから結果フェーズへの移行が確認できる局面)
影響 大可能性 小
認知症エコシステムの統合進捗(エコナビスタの連携・収益化モデル構築が見えるか)
影響 中可能性 中
主要開発/重点プロジェクトへの外部評価の改善(例:E2814の規制上の前進=Fast Track指定等の継続的な進捗)
影響 中可能性 中
次に注目すること
だれが持っているか上位株主の合計 33.9%
掲載の株主 33.9%その他 66.2%
日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口)18.55%
株式会社日本カストディ銀行(信託口)9.99%
STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 5050015.31%
| 保有者 | 保有比率(%) |
|---|---|
| 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) | 18.55 |
| 株式会社日本カストディ銀行(信託口) | 9.99 |
| STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 | 5.31 |
この企業の資料
適時開示
- 2026-10-02連結子会社からの配当金受領に関するお知らせ
- 2026-09-16早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」の皮下注製剤「レケンビ皮下注250 mgペン」、日本において承認取得
- 2026-09-03「レケンビ」の皮下注射製剤、早期アルツハイマー病に対する初期療法として中国で承認取得
- 2026-08-032026年度第1四半期 決算説明会
- 2026-08-032026年度(2027年3月期)第1四半期決算 参考資料
- 2026-08-032027年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
- 2026-07-29抗アミロイドβ抗体「レケンビ」の売上収益(速報)について
- 2026-07-14抗Aβ抗体「レケンビ」の皮下注射製剤「LEQEMBI IQLIK」が早期アルツハイマー病に対する初期療法として米国FDAより承認取得
ほか11件
- 2026-06-17コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/06/17
- 2026-06-04無担保社債の発行について
- 2026-05-25「経営戦略説明会」資料
- 2026-05-16第114回(2026年)定時株主総会招集ご通知および株主総会資料
- 2026-05-15独立役員届出書
- 2026-05-15株式報酬制度(役員報酬BIP信託)の継続に伴う自己株式処分に関するお知らせ
- 2026-05-15株式報酬制度(役員報酬BIP信託)の継続に関するお知らせ
- 2026-05-152025年度 決算説明会資料
- 2026-05-152025年度(2026年3月期)通期決算 参考資料
- 2026-05-152026年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結)
- 2026-03-26取締役候補者の選任に関するお知らせ
変遷
- 2026-09-16認知症の予防・治癒と周辺ニーズへの対応
- 2026-09-03ADフランチャイズの構築
- 2026-08-03認知症・神経変性疾患領域への集中
- 2026-08-03がんの治癒に向けた新薬創出
- 2026-08-03認知症ソリューション事業の展開
- 2026-08-03年間配当150円の維持
- 2026-08-03重点テーマへの研究開発資源の集中
- 2026-08-03中国・アジアおよびグローバルブランドの成長
ほか150件
- 2026-08-03オレキシン受容体拮抗剤E2006の不眠症向けフェーズⅢ試験
- 2026-08-03Disease Continuum解析と継続的ブレインヘルスパネル診断
- 2026-08-03NTDs・マラリア等に対するグローバルヘルス新薬開発
- 2026-08-032026年度・2028年度の売上収益・利益・調整ROIC目標
- 2026-08-03E2086によるナルコレプシー治療開発
- 2026-08-03社債発行による成長投資資金調達の多様化
- 2026-08-03E2511による神経機能回復創薬
- 2026-08-03ナルティークの国内コ・プロモーション
- 2026-08-03E2025による神経変性AD創薬
- 2026-06-17社外取締役の独立性・中立性の確保
- 2026-06-12EWAY 2025による2025年度のあるべき姿
- 2026-06-12グローバル生産体制におけるデマンドイノベーション
- 2026-06-12DEC22億錠の無償提供によるリンパ系フィラリア症制圧支援
- 2026-06-12中長期的なROE経営
- 2026-06-12指名委員会等設置会社による監督と執行の分離
- 2026-06-12業績連動型株式報酬による中長期インセンティブ
- 2026-06-12グローバルなコンプライアンスと内部統制の推進
- 2026-06-12研究開発から廃棄までの環境負荷低減
- 2026-06-12海外事業における法規制・政情・事業環境の不確実性
- 2026-06-12新薬開発の不確実性
- 2026-06-12薬価引下げ・ジェネリック促進による収益圧力
- 2026-06-12特許不成立・無効化・第三者権利侵害のリスク
- 2026-06-12ITセキュリティおよび情報流出リスク
- 2026-06-12金融市況・為替変動リスク
- 2026-06-12エーザイ認知症プラットフォームと認知症エコシステムの構築
- 2026-06-12FY2019の売上収益6,320億円目標
- 2026-06-12ネットキャッシュの維持とNet DERの管理
- 2026-06-12政策保有株式の合理性検証と縮減
- 2026-06-12デジタルトランスフォーメーションによるエコシステム型事業への転換
- 2026-06-122030年再生可能エネルギー100%・2040年カーボンニュートラル
- 2026-06-12のれん・無形資産の減損リスク
- 2026-06-12レンビマ追加適応・マイルストン未達リスク
- 2026-06-12次世代AD治療剤の保険適用範囲・患者アクセス制限
- 2026-06-12D&I 2030年度目標と人財価値の最大化
- 2026-06-12Work Life Best・健康経営・自律的な学びの推進
- 2026-06-12従業員エンゲージメントとピープルアナリティクス
- 2026-06-12サステナブル調達の海外工場への拡大
- 2026-06-12サプライチェーン人権デューデリジェンス
- 2026-06-12EA8001の統合失調症フェーズⅢ試験
- 2026-05-25MRDを標的とする次世代がん創薬
- 2026-05-16患者様とご家族を第一義とするhhc理念
- 2026-05-16従業員の就業時間の1%を患者様と過ごす活動
- 2026-05-16継続的・安定的な株主還元
- 2026-05-16CEOサクセッション計画と後継者育成
- 2026-05-15医薬品の重大な副作用発現リスク
- 2026-05-152019年度の資本的支出580億円計画
- 2026-05-15E6742の全身性エリテマトーデス向け開発
- 2026-05-152025年度の売上収益・利益・ROE予想
- 2025-11-12一般用医薬品等事業の新製品展開
- 2025-11-12ドチヌラドの中国痛風治療開発
- 2025-06-13企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針
- 2025-06-13ジェネリック医薬品による市場シェア低下
- 2025-06-13工場の閉鎖・操業停止による供給中断
- 2025-06-13非中核事業・子会社の譲渡
- 2025-06-13ESGを含む非財務価値の向上と情報開示
- 2025-06-13Arteryex買収によるPHRデジタルソリューション基盤の強化
- 2025-06-132024年度の売上収益・利益・ROE予想
- 2025-06-13カン研究所のエーザイ吸収合併
- 2025-06-13エーザイの未来創造戦略
- 2024-11-08フィコンパの適応・剤形・小児領域への開発拡大
- 2024-11-08研究開発費の定義明確化とメディカル・アフェアーズ費用の組替え
- 2024-11-08アジア・ラテンアメリカ医薬品事業の新設
- 2024-11-08パーキンソン病治療剤エクフィナの日本発売
- 2024-11-08強力ネオミノファーゲンシー等の中国含む地域契約延長
- 2024-11-08メコバラミン高用量製剤のALS開発・承認申請
- 2024-06-14自然災害・事故災害による事業中断リスク
- 2024-06-14気候変動による物理的・移行リスク
- 2024-06-14新型コロナウイルス感染症による事業活動リスク
- 2024-06-14メトジェクトの日本発売
- 2024-06-14米国旧本社研究施設の遊休化による使用権資産減損
- 2024-02-13日本事業の継続的な成長に向けた報告セグメント再編
- 2024-02-13ADフランチャイズ構築の未達リスク
- 2024-02-13ジセレカの日本発売
- 2024-02-13サステナビリティ・リンク・ローンの実行
- 2023-11-07ヒュミラの適応拡大
- 2023-11-07日医工とのジェネリック・原薬事業の資本業務提携
- 2023-08-09消化器・免疫疾患領域の開発パイプライン拡充
- 2023-08-09アフォーダブルプライシングによる医薬品アクセス改善
- 2023-08-09elacestrant経済的収益受領権の譲渡
- 2023-06-216分野への事業ポートフォリオ集中
- 2023-06-21成長投資の投資採択基準
- 2023-06-21他社との提携・製品導入に関するリスク
- 2023-06-21The Peopleの「生ききる」を支える
- 2023-06-212022年度の売上収益・利益・ROE予想
- 2023-06-21米国連結子会社からの払込資本払戻しによる資金配分最適化
- 2023-06-21カン研究所本社ビルの取得
- 2023-06-21フィコンパ米国権利のCatalyst Pharmaceuticalsへの譲渡
- 2023-06-212023年度の売上収益・利益・ROE予想
- 2023-02-14H3 BiomedicineのEisai Inc.吸収合併と研究拠点閉鎖
- 2023-02-14アリセプトのレビー小体型認知症に係る用法・用量変更承認
- 2022-11-09川島工園の研究施設・設備新築
- 2022-11-09リリカ日本共同販促契約の終了
- 2022-11-09ケアラム共同開発・販売提携契約の終了後の販売継続
- 2022-11-09サンプラネットの株式交換による完全子会社化
- 2022-11-09イノベロンのレノックス・ガストー症候群適応に係る承認条件解除
- 2022-06-17訴訟結果による業績変動リスク
- 2022-06-17希望退職者の募集
- 2022-06-17筑波研究所の研究施設・設備改修
- 2022-06-172021年度の売上収益・利益・ROE予想
- 2022-02-14フィルゴチニブの日本販売提携
- 2021-06-18データインテグリティ推進体制の構築
- 2021-06-182020年度のDOE・財務健全性ガイダンス
- 2021-06-18IFRS第16号「リース」の適用
- 2021-06-18デジタルトランスフォーメーション実現遅延リスク
- 2021-06-18CEOサクセッション不備リスク
- 2021-06-18COVID-19危機対策本部・ICT・BCP対応
- 2021-06-18ロルカセリンのドラベ症候群向け開発
- 2021-06-18エレビューの医療機器承認取得
- 2021-06-18トレアキシン共同開発・販売ライセンス契約の終結
- 2021-06-18循環腫瘍DNA・次世代シーケンスによる個別化医療
- 2020-06-19Belviq・Belviq XRのメキシコ展開と剤形追加
- 2020-06-19製品の安全性および品質に関するリスク
- 2020-06-19ヒト遺伝学に基づく認知症神経免疫療法研究所の設立
- 2020-06-19FY2019の営業利益860億円目標
- 2020-06-19FY2019の親会社所有者帰属当期利益575億円目標
- 2020-06-192019年度の売上収益6,800億円目標
- 2020-06-192019年度の営業利益1,030億円目標
- 2020-06-192019年度の当期利益725億円目標
- 2020-06-192020年度の売上収益・利益・ROE目標
- 2019-11-14Quintilesとの抗がん剤候補化合物開発提携の終結
- 2019-08-01IFRIC第23号「法人所得税の税務処理に関する不確実性」の適用
- 2019-08-01IFRS第3号「企業結合」の早期適用
- 2019-06-20EAファーマ株式会社による消化器疾患領域事業の統合
- 2019-06-20IFRS第15号適用による収益認識の変更
- 2019-06-20EKIDによる認知症創薬ターゲット探索
- 2019-06-20BELVIQ日本肥満症開発の中断
- 2019-02-12中国蘇州工場の拡充に備えた増産
- 2019-02-12Eisai Inc.によるMorphotekの吸収合併
- 2018-11-08ディーシー ビーズの使用目的・効果の変更
- 2018-08-09BELVIQ心血管アウトカム試験の継続
- 2018-08-09Aloxi米国ライセンス契約の終結
- 2018-06-20病気の予防・早期発見・治癒への対応
- 2018-06-20地域・コミュニティでの疾病管理と予後・老後支援
- 2018-06-20hhcニーズに基づく戦略的重要領域への集中
- 2018-06-20FY2018の売上収益5,755億円目標
- 2018-06-20FY2018の営業利益600億円目標
- 2018-06-20FY2018の親会社所有者帰属当期利益398億円目標
- 2017-08-10E3710の日本開発・共同販促ライセンス契約終結
- 2017-06-21地域医療にフォーカスした事業体制への転換
- 2017-06-21FY2017の売上収益5,800億円目標
- 2017-06-21FY2017の営業利益537億円目標
- 2017-06-21アリセプト貼付剤ライセンス契約の見直し
- 2017-06-21医薬品の法規制改定・不適合リスク
- 2017-06-21企業買収・製品買収の計画未達リスク
- 2017-06-21研究・製造等の外部委託先停止リスク
- 2017-06-21環境汚染・環境改善費用のリスク
- 2017-06-21財務報告に係る内部統制不備のリスク
- 2016-06-17hhcデータクリエーションセンターの設立
- 2016-06-17中国ジェネリック医薬品事業への参入
- 2016-06-17中期経営計画「はやぶさ」の成果と未達