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中外製薬(4519)・リスク顕在化

後発品・他社新製品の参入による既存品売上減少

FY2016-Q2に初出。28回の記載のうち22回が「顕在化」で、最初の「顕在化」はFY2019-Q1。直近の記載はFY2026-H1。

28記載
11年にわたる
1うち適時開示
Xで共有
動きの推移
前進継続後退悪化悪化FY2016-Q3 – FY2016顕在化FY2019-Q1 – FY2026-H12016: 220162017: 120172018: 120182019: 320192020: 420202021: 320212022: 320222023: 420232024: 320242025: 220252026: 22026
同じテーマの他社
医薬品市場における候補品導入・競合品による競争リスク20社が書いているテーマ・逆風22社・追い風0社

中外製薬がこのテーマで「悪化」側に入ったのは2016年。同じテーマの他社の中央値(2022年)より6年早い。

テーマ全体が最も大きく悪化側へ動いたのは2025年。8社中4社が悪化側に。

直近の記載が「顕在化」なのは、ほかに3社。

尾根=前進を書いた年、谷=悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大(1本指はページのスクロール)。
比べている20社のうち14社を表示しています。上の文は20社すべてから計算しています。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2026-H1顕在化有価証券報告書

    「薬価改定及び後発品浸透の影響により、抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体「アバスチン」の売上が減少しました。」

    薬価改定および後発品浸透の影響が、アバスチンの既存品売上減少として引き続き実績化した。
  2. 2026-04-24顕在化決算

    「薬価改定及び後発品浸透の影響により、主力品の抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体「アバスチン」の売上が減少しました。」

    薬価改定・後発品浸透の影響が、アバスチンの売上減少として引き続き実績化している。
  3. FY2025-H1顕在化有価証券報告書

    「薬価改定及び後発品浸透の影響により、抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体「アバスチン」などの売上が減少しました。」

    薬価改定および後発品浸透の影響が、アバスチンなど既存品の売上減少として引き続き実績化している。
  4. FY2024顕在化有価証券報告書

    「オンコロジー領域の売上高は、2,477億円(同4.8%減)となりました。新製品の抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体・ヒアルロン酸分解酵素配合剤「フェスゴ」の売上が好調に推移したものの、薬価改定及び後発品浸透の影響により、主力品の抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体「アバスチン」などの売上が減少しました。」

    後発品浸透と薬価改定の影響が、アバスチンなど既存品の売上減少として引き続き実績化した。
  5. FY2024-H1顕在化有価証券報告書

    「薬価改定及び後発品浸透の影響により、抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体「アバスチン」などの売上が減少しました。」

    薬価改定および後発品浸透の影響が、アバスチンなど既存品の売上減少として引き続き発生している。
  6. FY2024-Q1顕在化有価証券報告書

    「薬価改定及び後発品浸透の影響により、抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体「アバスチン」などの売上が減少しました。」

    薬価改定および後発品浸透の影響が、アバスチンなど既存品の売上減少として実際に発生している。
  7. FY2023顕在化有価証券報告書

    「後発品浸透及び薬価改定の影響、並びに競合状況の変化により、抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体「アバスチン」、抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体「ハーセプチン」、抗悪性腫瘍剤/抗HER2抗体チューブリン重合阻害剤複合体「カドサイラ」などの売上が減少したものの、新製品の抗悪性腫瘍剤/微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体「ポライビー」の売上が大幅に増加し、主力品の抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」も堅調に推移しました。」

    後発品浸透、薬価改定、競合状況の変化が、アバスチン、ハーセプチン、カドサイラ等の既存品売上減少として通期でも発生した。
  8. FY2023-Q3顕在化有価証券報告書

    「後発品浸透及び薬価改定の影響、並びに競合状況の変化により、抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体「アバスチン」、抗悪性腫瘍剤/抗HER2抗体チューブリン重合阻害剤複合体「カドサイラ」、抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体「ハーセプチン」などの売上が減少したものの、新製品の抗悪性腫瘍剤/微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体「ポライビー」が大幅に増加しました。」

    後発品浸透、薬価改定、競合状況の変化が、アバスチン、カドサイラ、ハーセプチン等の既存品売上減少として引き続き実績化した。
  9. FY2023-Q2顕在化有価証券報告書

    「後発品浸透及び薬価改定の影響及び競合状況の変化により、抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体「アバスチン」や抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体「ハーセプチン」、抗悪性腫瘍剤/抗HER2抗体チューブリン重合阻害剤複合体「カドサイラ」などの売上が減少したものの、新製品の抗悪性腫瘍剤/微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体「ポライビー」や主力品の抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」が堅調に推移しました。」

    後発品浸透、薬価改定、競合状況の変化がアバスチン、ハーセプチン、カドサイラ等の既存品売上減少として引き続き発生した。
  10. FY2023-Q1顕在化有価証券報告書

    「後発品浸透及び薬価改定の影響により、抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体「アバスチン」や抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体「ハーセプチン」などの売上が減少したものの、新製品の抗悪性腫瘍剤/微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体「ポライビー」や主力品の抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」が堅調に推移しました。」

    後発品浸透と薬価改定の影響が、アバスチンやハーセプチンなど既存品の売上減少として引き続き実績化した。
  11. FY2022顕在化有価証券報告書

    「薬価改定及び後発品浸透の影響により抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体「アバスチン」や抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体「ハーセプチン」の売上が大きく減少し、抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」も主に2021年8月の市場拡大再算定の影響により売上が減少しました。」

    薬価改定、後発品浸透、市場拡大再算定の影響が、アバスチン、ハーセプチン、テセントリク等の売上減少として通期でも発生した。
  12. FY2022-Q3顕在化有価証券報告書

    「薬価改定及び後発品浸透の影響により抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体「アバスチン」や抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体「ハーセプチン」の売上が大きく減少し、抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」も主に昨年8月の市場拡大再算定の影響により売上が減少しました。」

    薬価改定、後発品浸透、市場拡大再算定の影響が、アバスチン、ハーセプチン、テセントリク等の既存品売上減少として引き続き発生している。
  13. FY2022-Q2顕在化有価証券報告書

    「薬価改定及び後発品浸透の影響により抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体「アバスチン」や抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体「ハーセプチン」の売上が大きく減少し、抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」も主に昨年8月の市場拡大再算定の影響により売上が減少しました。」

    薬価改定、後発品浸透、市場拡大再算定の影響が、アバスチン、ハーセプチン、テセントリク等の既存品売上減少として実際に発生した。
  14. FY2021顕在化有価証券報告書

    「後発品浸透の影響により抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体「ハーセプチン」や抗悪性腫瘍剤/抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン」などの売上が減少したものの、適応拡大した主力品の抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」や抗HER2抗体チューブリン重合阻害剤複合体「カドサイラ」が堅調に推移しました。」

    後発品浸透の影響がハーセプチン、リツキサン等の既存品売上減少として引き続き実績化している。
  15. FY2021-Q3顕在化有価証券報告書

    「後発品浸透の影響により抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体「ハーセプチン」や抗悪性腫瘍剤/抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン」などの売上が減少したものの、主力品の抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」の順調な市場浸透や、抗HER2抗体チューブリン重合阻害剤複合体「カドサイラ」が堅調に推移したことに加え、本年5月に発売した抗悪性腫瘍剤/微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体「ポライビー」の好調な市場浸透により、売上が増加しました。」

    後発品浸透の影響がハーセプチン、リツキサン等の既存品売上減少として引き続き発生している。
  16. FY2021-Q2顕在化有価証券報告書

    「後発品浸透の影響により抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体「ハーセプチン」や抗悪性腫瘍剤/抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン」などの売上が減少したものの、主力品の抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」の順調な市場浸透に加え、抗HER2抗体チューブリン重合阻害剤複合体「カドサイラ」が堅調に推移したことにより、売上が増加しました。」

    後発品浸透の影響がハーセプチン、リツキサン等の既存品売上減少として引き続き発生している。
  17. FY2021-Q1顕在化有価証券報告書

    「プライマリー領域の売上は、昨年8月に発売したpH依存的結合性ヒト化抗IL-6レセプターモノクローナル抗体「エンスプリング」の順調な市場浸透に加え、主力品の血液凝固第Ⅷ因子機能代替製剤「ヘムライブラ」が堅調に推移したものの、後発品浸透の影響により骨粗鬆症治療剤「エディロール」の売上が大きく減少したことなどにより、369億円(同20.8%減)となりました。」

    後発品浸透の影響がエディロールの売上減少として実際に発生し、プライマリー領域の減収要因となった。
  18. FY2020-Q3顕在化有価証券報告書

    「本年の薬価改定や後発品浸透の影響により抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体「アバスチン」や抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体「ハーセプチン」などの売上が減少したことによります。」

    後発品浸透の影響がアバスチン、ハーセプチンなど既存品の売上減少として第3四半期累計でも実際に発生している。
  19. FY2020-Q2顕在化有価証券報告書

    「がん領域の売上は、1,122億円(同2.1%減)となりました。新製品の抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」や主力品の抗悪性腫瘍剤/HER2二量体化阻害ヒト化モノクローナル抗体「パージェタ」が好調に推移したものの、本年4月の薬価改定や後発品浸透の影響により抗悪性腫瘍剤/抗VEGFヒト化モノクローナル抗体「アバスチン」や抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体「ハーセプチン」などの売上が減少したことによります。」

    後発品浸透の影響がアバスチン、ハーセプチンなど既存品の売上減少として実際に発生している。
  20. FY2020-Q1顕在化有価証券報告書

    「主に後発品発売の影響により抗悪性腫瘍剤/抗HER2ヒト化モノクローナル抗体「ハーセプチン」などの売上が減少したものの、新製品の抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」や主力品の抗悪性腫瘍剤/HER2二量体化阻害ヒト化モノクローナル抗体「パージェタ」が好調に推移したことによります。」

    後発品発売の影響がハーセプチンなど既存品の売上減少として引き続き実際に発生している。
  21. FY2019悪化有価証券報告書

    「競合品や後発品/バイオシミラー(バイオ後続品)の浸透加速に加え、再生医療、細胞/遺伝子治療、核酸医薬、デジタルセラピーなど、従来の医薬の範囲を超えた治療手段(モダリティ)の進展や、ITプラットフォーマーのヘルスケア産業参入によるデータ寡占等、ライフサイエンスやデジタル分野での新たな技術・脅威が台頭しております。」

    従来の競合品・後発品に加え、バイオシミラー、新モダリティ、ITプラットフォーマーまで競争環境のリスク範囲を拡張している。
  22. FY2019-Q3顕在化有価証券報告書

    「昨年の薬価改定及び後発品発売の影響により抗悪性腫瘍剤/抗CD20モノクローナル抗体『リツキサン』などの売上が減少したものの、主力品の抗悪性腫瘍剤/HER2二量体化阻害ヒト化モノクローナル抗体『パージェタ』や新製品の抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体『テセントリク』が好調に推移したことによります。」

    後発品発売の影響がリツキサンなど既存品の売上減少として第3四半期累計でも実際に発生している。
  23. FY2019-Q1顕在化有価証券報告書

    「昨年の薬価改定及び後発品発売の影響により抗悪性腫瘍剤/抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン」などの売上が減少したものの、新製品の抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク」や主力品の抗悪性腫瘍剤/HER2二量体化阻害ヒト化モノクローナル抗体「パージェタ」、抗悪性腫瘍剤/ALK阻害剤「アレセンサ」が堅調に推移したことによります。」

    後発品発売の影響がリツキサンなど既存品の売上減少として実際に発生している。
  24. FY2018再掲有価証券報告書

    「競合品や後発品の発売及び当社グループが締結した販売・技術導出入に関わる契約の変更等により当社グループ製品を取りまく環境が変化した場合、当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を与える可能性があります。」

    競合品・後発品の発売による製品環境の変化を引き続きリスクとして明記している。
  25. FY2017再掲有価証券報告書

    「競合品や後発品の発売及び当社グループが締結した販売・技術導出入に関わる契約の変更等により当社グループ製品を取りまく環境が変化した場合、当社グループの経営成績及び財政状態に重要な影響を与える可能性があります。」

    競合品・後発品の発売を既存製品を取り巻くリスクとして引き続き明記している。
  26. FY2016悪化有価証券報告書

    「腎領域の売上は、後発品を含む競合の影響等を受けて二次性副甲状腺機能亢進症治療剤「オキサロール」の売上が減少し、411億円(同9.5%減)となりました。移植・免疫・感染症領域(タミフル除く)は、他社新製品の参入により、ペグインターフェロン-α-2a製剤「ペガシス」の売上が大きく減少し、137億円(同13.8%減)となりました。」

    後発品を含む競合および他社新製品参入による既存品売上減少が通期実績として継続した。
  27. FY2016-Q3悪化有価証券報告書

    「腎領域の売上は、後発品を含む競合の影響等を受けて二次性副甲状腺機能亢進症治療剤「オキサロール」の売上が減少し、299億円(同9.7%減)となりました。移植・免疫・感染症領域(タミフル除く)は、他社新製品の参入により、ペグインターフェロン-α-2a製剤「ペガシス」の売上が大きく減少し、100億円(同13.0%減)となりました。」

    後発品を含む競合および他社新製品参入による既存品売上の減少幅が、前四半期報告時より拡大した。
  28. FY2016-Q2初出有価証券報告書

    「腎領域の売上は、後発品を含む競合の影響等を受けて二次性副甲状腺機能亢進症治療剤「オキサロール」の売上が減少し、199億円(同7.0%減)となりました。移植・免疫・感染症領域(タミフル除く)は、他社新製品の参入により、ペグインターフェロン-α-2a製剤「ペガシス」の売上が大きく減少し、67億円(同5.6%減)となりました。」

    競合及び他社新製品の参入が、腎領域・移植等領域の既存品売上減少として発生している。
一緒に動いた変遷

「研究開発プロジェクトの中止・失敗による損失リスク」は、この変遷が動いた28回のうち13回、同じ書類で同じ向きに動きました。

13119976★123456
  1. ★この変遷
  2. 1研究開発プロジェクトの中止・失敗による損失リスク13回
  3. 2為替影響によるロイヤルティ・海外収益の変動11回
  4. 3薬価改定・輸出価格低下による収益圧力9回
  5. 4フリー・キャッシュ・フローとネット現金の減少9回
  6. 5ロイヤルティ及びその他の営業収入の拡大7回
  7. 6新製品・主力品の成長による国内売上の拡大6回

★がこの変遷、番号は上の一覧と対応。線の数字は同じ書類の中で同じ向きに動いた回数で、ほかの変遷どうしの線はそのうち両方がそろって動いた書類の数。よく一緒に動くものほど近くに置いています。

次にこの変遷が動くとき
中外製薬の次の決算発表は2026-10-27の予定です。 決算プレビューを見る 直近でこの変遷が動いたのは2026-04-24の決算で、「顕在化」でした。
報道
この変遷に結びついた報道はまだありません。記事が同じ話題に触れると、ここに日付順で並びます。
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