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中外製薬(4519)・施策前進

SARS-CoV-2中和抗体カクテルRG6413/RG6412の第Ⅰ相臨床試験開始

FY2021-Q1に初出。5回の記載のうち3回が「前進」で、最初の「前進」はFY2021-Q2。直近の記載はFY2022-Q2。

5記載
2年にわたる
0うち適時開示
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動きの推移
前進継続後退悪化初出FY2021-Q1前進FY2021-Q2再掲FY2021-Q3前進FY2021 – FY2022-Q22021: 320212022: 22022
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COVID-19・変異型コロナウイルス向け抗ウイルス薬の開発6社が書いているテーマ・逆風1社・追い風10社

直近の記載が「前進」なのは、ほかに2社。

尾根=前進を書いた年、谷=悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大(1本指はページのスクロール)。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2022-Q2前進有価証券報告書

    「厚生労働省向け2種類のモノクローナル抗体のカクテル療法の供給契約」

    ロナプリーブについて、厚生労働省向け2種類のモノクローナル抗体カクテル療法の供給契約を2022年に新たに締結した。
  2. FY2021前進有価証券報告書

    「また、同年10月に承認申請し、同年11月にCOVID-19の発症抑制の適応拡大について特例承認を取得しました。」

    ロナプリーブについて、COVID-19治療に続き、発症抑制の適応拡大で2021年11月に特例承認を取得した。
  3. FY2021-Q3再掲有価証券報告書

    「SARS-CoV-2中和抗体カクテル「RG6413/RG6412」(製品名:「ロナプリーブ」)は、2021年3月にCOVID-19を対象として第Ⅰ相臨床試験を開始し、同年6月に承認申請し、同年7月にCOVID-19を適応症として特例承認を取得しました。」

    ロナプリーブの第Ⅰ相臨床試験開始、承認申請および2021年7月の特例承認取得を再確認している。
  4. FY2021-Q2前進有価証券報告書

    「SARS-CoV-2中和抗体カクテル「RG6413/RG6412」(製品名:「ロナプリーブ」)は、2021年3月にCOVID-19を対象として第Ⅰ相臨床試験を開始し、同年6月に承認申請を行いました。」「日本政府向け2種類のモノクローナル抗体のカクテル療法の供給契約」

    SARS-CoV-2中和抗体カクテルについて、第Ⅰ相臨床試験開始から承認申請へ進展し、日本政府向け供給契約も締結した。
  5. FY2021-Q1初出有価証券報告書

    「SARS-CoV-2中和抗体カクテル「RG6413/RG6412」は、2021年3月に新型コロナウイルス感染症を対象として第Ⅰ相臨床試験を開始しました。」

    RG6413/RG6412について、新型コロナウイルス感染症を対象とする第Ⅰ相臨床試験を2021年3月に開始した。
一緒に動いた変遷

「売上収益・営業利益・四半期利益の増加」は、この変遷が動いた5回のうち3回、同じ書類で同じ向きに動きました。

333322★123456
  1. ★この変遷
  2. 1売上収益・営業利益・四半期利益の増加3回
  3. 2開発テーマの進展に伴う研究開発活動の拡大3回
  4. 3フリー・キャッシュ・フローとネット現金の減少3回
  5. 4純営業資産(NOA)による業績評価3回
  6. 5抗IL-6レセプター抗体SA237のロシュへの技術導出2回
  7. 6新製品・主力品の成長による国内売上の拡大2回

★がこの変遷、番号は上の一覧と対応。線の数字は同じ書類の中で同じ向きに動いた回数で、ほかの変遷どうしの線はそのうち両方がそろって動いた書類の数。よく一緒に動くものほど近くに置いています。

次にこの変遷が動くとき
中外製薬の次の決算発表は2026-10-27の予定です。 決算プレビューを見る
報道
この変遷に結びついた報道はまだありません。記事が同じ話題に触れると、ここに日付順で並びます。
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