薬剤耐性菌感染症治療薬の北里研究所との共同研究
FY2018-Q3に初出。8回の記載のうち4回が「前進」で、最初の「前進」はFY2022。直近の記載はFY2025。
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
- FY2025前進有価証券報告書
「KSP-1007については、アジア地域への展開を見据えた日本および中国でのフェーズ１試験を継続し、開発を着実に推進してまいります。」
薬剤耐性菌感染症治療薬の共同研究について、KSP-1007を日本および中国のフェーズ1試験へ展開し、アジア展開を見据えた開発を継続している。 - FY2024前進有価証券報告書
「また、KSP-1007のアジア地域への展開を見据えた日本でのフェーズ１試験を着実に推進してまいります。」
北里研究所との共同研究によるKSP-1007について、米国フェーズ1試験完了後、アジア展開を見据えた日本フェーズ1試験の推進段階を示した。 - FY2023前進有価証券報告書
「KSP-1007について、米国でのフェーズ１試験を完了しました。さらに、FDAより適格感染症治療製品（QIDP：Qualified Infectious Disease Product）およびFast Trackの指定を2022年８月に受けました。」
北里研究所との共同研究によるKSP-1007は、米国フェーズ1試験を完了し、2022年8月にQIDPおよびFast Track指定を受けた。 - FY2022前進有価証券報告書
「開発段階では、北里研究所との共同研究により創製されたKSP-1007について、2022年１月に米国で開始した複雑性尿路感染症および複雑性腹腔内感染症を対象としたフェーズ１試験を進めてまいります。」
北里研究所との薬剤耐性菌感染症治療薬の共同研究について、KSP-1007が米国でフェーズ1試験を開始する開発段階へ進んだ。 - FY2020再掲有価証券報告書
「感染症領域では、グローバルヘルスへの貢献を目的として、北里研究所と共同研究を進めている薬剤耐性菌感染症治療薬、愛媛大学および米国PATHと三者共同で研究を進めているマラリア伝播阻止ワクチン、医薬基盤・健康・栄養研究所と共同研究を進めているユニバーサルインフルエンザワクチンなどの研究開発に積極的に取り組み、次期中計の期間中の実用化を目指してまいります。」
AMR菌感染症治療薬、マラリア伝播阻止ワクチン、ユニバーサルインフルエンザワクチンの研究開発と、次期中期経営計画期間中の実用化目標を継続している。 - FY2019再掲有価証券報告書
「アカデミアなどとの共同研究により、薬剤耐性菌感染症治療薬ならびに当社ワクチンアジュバントを基盤としたマラリアワクチンおよび万能インフルエンザワクチンの創薬研究を展開しています。」
北里研究所とのAMR菌感染症治療薬研究を含め、アカデミア等との共同研究による感染症創薬を継続している。 - FY2018再掲有価証券報告書
「さらに、2017年10月に学校法人北里研究所との間で、薬剤耐性（AMR）菌感染症治療薬の創製を目的とした共同研究契約を締結しました。」
北里研究所とのAMR菌感染症治療薬の共同研究契約と、AMED事業への採択を継続して記載している。 - FY2018-Q3初出有価証券報告書
「さらに、昨年10月に学校法人北里研究所との間で、薬剤耐性（AMR）菌感染症治療薬の創製を目的とした共同研究契約を締結しました。本共同研究は、国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）の「医療研究開発革新基盤創成事業」の第１回公募の研究開発課題に採択されています。」
北里研究所とAMR菌感染症治療薬の創製を目的とする共同研究契約を締結し、AMEDの研究開発課題にも採択された。