塩野義製薬（4507）・施策前進
ルストロンボパグのグローバル第Ⅲ相試験結果とFDA段階的申請
FY2018-Q2に初出。5回の記載のうち4回が「前進」で、最初の「前進」はFY2018。直近の記載はFY2024。
5記載
8年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
複数の臨床開発候補品の進展と承認・上市拡大9社が書いているテーマ・逆風0社・追い風11社
直近の記載が「前進」なのは、ほかに7社。
尾根＝前進を書いた年、谷＝悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大（1本指はページのスクロール）。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2024前進有価証券報告書
「Eddingpharm (Hong Kong) Company Limited 中国 ルストロンボパグの米国における資産譲渡 2023.12.8」
ルストロンボパグについて、米国における資産譲渡契約をEddingpharmと締結した。 - FY2024-Q3前進有価証券報告書
「Eddingpharm (Hong Kong) Company Limited 中国 ルストロンボパグの米国における資産譲渡 2023.12.8」
ルストロンボパグについて、米国における資産譲渡契約をEddingpharmと2023年12月8日付で締結した。 - FY2019前進有価証券報告書
「S-888711（ルストロンボパグ）［日本：ムルプレタ®］について、慢性肝疾患による血小板減少症、日本：承認（2015年9月）、米国：承認（2018年7月）、欧州：承認（2019年2月）」
ルストロンボパグは、米国・欧州での承認取得まで進展した。 - FY2018前進有価証券報告書
「S-888711（ルストロンボパグ）［日本：ムルプレタ®］について、慢性肝疾患による血小板減少症、日本：承認（2015年9月）、米国：申請（2017年12月）、欧州：申請（2018年1月）」
ルストロンボパグは、米国・欧州での承認申請段階まで進展した。 - FY2018-Q2初出有価証券報告書
「トロンボポエチン受容体作動薬ルストロンボパグは良好なグローバル第Ⅲ相試験結果が確認でき、FDAへの段階的申請を開始しました。」
ルストロンボパグについて、グローバル第3相試験の良好な結果を確認し、FDAへの段階的申請を開始した。