住友ファーマ（4506）・施策削除
SB623の慢性期脳梗塞向け開発推進
FY2016に初出。5回の記載のうち2回が「再掲」。直近の記載はFY2020-Q3。
5記載
5年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
SB623の慢性期脳梗塞向け共同開発中止2社が書いているテーマ・逆風2社・追い風2社
直近の記載が「削除」なのは、ほかに0社。
尾根＝前進を書いた年、谷＝悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大（1本指はページのスクロール）。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2020-Q3削除有価証券報告書
「再生細胞薬SB623については、昨年12月、米国SanBio, Inc.との慢性期脳梗塞を対象とした北米における共同開発を中止しました。」
SB623の慢性期脳梗塞向け北米共同開発について、主要評価項目未達の後、共同開発を中止し、開発推進の記載が終了段階へ進んだ。 - FY2019悪化有価証券報告書
「米国において、慢性期脳梗塞を対象としたフェーズ２ｂ試験において、主要評価項目を達成できませんでした。」
SB623の慢性期脳梗塞向けフェーズ2b試験で主要評価項目未達が明示され、今後の開発方針を協議・決定する段階となった。 - FY2018再掲有価証券報告書
「サンバイオ・インクから導入した慢性期脳梗塞を対象とした骨髄間質細胞由来のSB623について、北米でのフェーズ２試験を推進します。」
SB623の慢性期脳梗塞向け北米フェーズ2試験を継続して推進する方針を再確認している。 - FY2017再掲有価証券報告書
「サンバイオ・インクから導入した慢性期脳梗塞を対象とした骨髄間質細胞由来のSB623について、北米でのフェーズ２試験を推進いたします。」
SB623について、慢性期脳梗塞を対象とする北米フェーズ2試験を推進する方針を継続している。 - FY2016初出有価証券報告書
「細胞医薬では、サンバイオ社から導入したSB623の開発を推進いたします。」
当連結会計年度に、サンバイオ社と共同で慢性期脳梗塞を対象とした後期第Ⅱ相臨床試験を開始した。