住友ファーマ（4506）・施策悪化
Tolero買収によるがん・血液疾患パイプライン強化
FY2017-Q3に初出。4回の記載のうち2回が「悪化」で、最初の「悪化」はFY2020-Q2。直近の記載はFY2023。
4記載
7年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
Tolero買収によるがん・血液疾患パイプライン強化1社が書いているテーマ・逆風0社・追い風1社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2023悪化有価証券報告書
「dubermatinib（開発コード：TP-0903）は、期待した有効性が認められなかったことにより、試験を中止しました。その後、本剤の開発方針を検討した結果、開発を中止しました。」
Tolero買収により取得したがん領域パイプラインについて、TP-0903の試験・開発中止と、がん領域のれん35億円の減損が発生した。 - FY2020-Q2悪化有価証券報告書
「alvocidibに係る仕掛研究開発は、想定されていた収益性の低下により、帳簿価額を回収可能価額8,634百万円まで減額しております。」
Tolero買収で取得したがん領域パイプラインの中核化合物alvocidibについて、想定収益性の低下により173億78百万円の減損損失を計上した。 - FY2017再掲有価証券報告書
「本買収により、これらの化合物を取得することで当社のがん領域におけるパイプラインをより一層強化できるとともに、同社の高い創薬力により、継続的に開発化合物を創出し、当社グループの持続的成長に寄与することを期待しております。」
Tolero買収完了後、alvocidib等6化合物と創薬力をがん・血液疾患領域のパイプライン強化に活用する位置づけを継続している。 - FY2017-Q3達成有価証券報告書
「平成29年１月25日（米国太平洋時間）にDSPA-H社を通じた本買収が完了しました。本買収により、これらの化合物を取得することで当社のがん領域におけるパイプラインをより一層強化できるとともに、同社の高い創薬力により、継続的に開発化合物を創出し、当社グループの持続的成長に寄与することを期待しております。」
米国バイオベンチャーTolero Pharmaceuticals, Inc.の完全子会社化が完了した。血液がん向けAlvocidibを含む6化合物を取得し、契約時一時金2億米ドルと開発・販売目標等のマイルストン最大5億8,000万米ドルを含む最大7億8,000万米ドルを対価とする買収で、がん領域のパイプライン強化と継続的な創薬を狙いとしている。