株価のうごき
¥1,838最新+33.0%
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この会社をひとことで
当社グループは医療用医薬品の製造・仕入・販売を中核事業とし、日本・北米・アジアを市場として展開しています。
変遷
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ニュース
主な数字19項目のうち8項目を表示
PER
48.99何年分の利益で買えるか。市場平均は15前後とされます。PBR
2.04純資産の何倍か。1倍前後が目安とされます。ROE
4.2%稼ぐ力。10%を超えると良好とされます。配当利回り
0.0%株価に対して1年でもらえる配当の割合です。時価総額
8326億円株価×株式数。会社全体の値段です。自己資本比率
48.4%資産のうち返さなくてよいお金の割合です。営業利益率
14.0%売上のうち本業で残る割合です。売上成長率(3年)
19.6%直近3年の売上の年平均の伸びです。これから確認したいこと
Boost 2028に基づくグローバル体制強化・資本戦略転換、および欧州/アジアの臨床試験施設拡大の具体進捗
2026年以降〜2027年影響 大可能性 中
がん領域の最優先プログラム(enzomenib・nuvisertib)に関する臨床/薬事イベント(規制指定のメリット反映、試験進捗の開示)
2026年〜2027年(開示ベースで随時)影響 大可能性 中
iPS細胞由来アムシェプリの条件付承認後の商用化・追加データ/次段階(国内での進捗開示)
2026年以降影響 中可能性 中
北米のコア製品(オルゴビクス、ジェムテサ等)における適用拡大・拡販、販売マイルストン収入の継続
2026年〜(四半期ごと)影響 中可能性 中
公募増資(資金)後の使途(研究開発・生産・ライセンス契約等)の実行状況と、資本政策の整合性
2026年以降(四半期〜年次)影響 中可能性 小
次に注目すること
だれが持っているか上位株主の合計 66.8%
掲載の株主 66.8%その他 33.2%
Sumitomo Chemical Co., Ltd.51.76%
日本マスタートラスト信託銀行株式会社6.30%
日本信託銀行(信託口)1.76%
日本カストディ銀行(信託口)1.57%
住友生命保険相互会社1.45%
BNYM AS AGT/CLTS 10 PERCENT(常任代理人三菱UFJ銀行)1.15%
稲畑産業株式会社1.11%
日本生命保険相互会社0.95%
ほか掲載の1社0.76%
| 保有者 | 保有比率(%) |
|---|---|
| Sumitomo Chemical Co., Ltd. | 51.76 |
| 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 | 6.30 |
| 日本信託銀行(信託口) | 1.76 |
| 日本カストディ銀行(信託口) | 1.57 |
| 住友生命保険相互会社 | 1.45 |
| BNYM AS AGT/CLTS 10 PERCENT(常任代理人三菱UFJ銀行) | 1.15 |
| 稲畑産業株式会社 | 1.11 |
| 日本生命保険相互会社 | 0.95 |
| ほか掲載の1社 | 0.76 |
この企業の資料
適時開示
- 2026-10-27開発中の抗がん剤enzomenibがFDA「ブレイクスルーセラピー」に指定
- 2026-08-31GPIFが採用するESG投資指数の構成銘柄のうち5つに選定
- 2026-08-28当社個別財務諸表(日本基準)における退職給付信託返還益(特別利益)計上に関するお知らせ
- 2026-08-26「JPXプライム150指数」構成銘柄への選定に関するお知らせ
- 2026-08-13米国における「他家iPS 細胞由来網膜シート(立体網膜)を用いた網膜色素変性治療」 フェーズ1/2 試験における最初の被験者への移植のお知らせ
- 2026-08-07当社に関するレポートについて(「Sumitomo Chemical and Sumitomo Pharmaceutical: The 116 Billion yen Swiss Shuffle」に関する追加説明)
- 2026-08-04当社に関するレポートについて
- 2026-07-312026年度(2027年3月期)第1四半期決算(IFRS)補足資料
ほか24件
- 2026-07-312026年度(2027年3月期)第1四半期決算 決算説明会資料
- 2026-07-312027年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
- 2026-07-15再生医療等製品「アムシェプリ」の創製が「第10回バイオインダストリー大賞」を受賞
- 2026-07-01コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2027/07/01
- 2026-06-25支配株主等に関する事項について
- 2026-06-16欧州血液学会(EHA)2026における開発中の抗がん剤であるnuvisertibおよびenzomenibに関する最新データ発表のお知らせ
- 2026-06-11独立役員届出書
- 2026-06-02米国臨床腫瘍学会(ASCO)2026における抗がん剤として開発中の新規リポソーム型CHK1阻害剤「SMP-3124LP」に関する臨床データ発表のお知らせ
- 2026-06-01コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/06/01
- 2026-05-29第206期 定時株主総会招集ご通知及び株主総会資料
- 2026-05-22第三者割当増資の結果(不実施)に関するお知らせ
- 2026-05-132025年度(2026年3月期)決算説明会資料
- 2026-05-132025年度(2026年3月期)決算(IFRS)補足資料
- 2026-05-132026年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)
- 2026-04-27新株式発行に係る発行登録の取下げに関するお知らせ
- 2026-04-20発行価格および売出価格等の決定に関するお知らせ
- 2026-04-08ブリッジローンによる既存借入金のリファイナンスに関するお知らせ
- 2026-04-08新株式発行および株式の売出しに関するお知らせ
- 2026-03-25当社単体決算(日本基準)における営業外収益計上に関するお知らせ
- 2026-03-06日本における非自己iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞「アムシェプリ」の製造販売承認取得に関するお知らせ
- 2026-03-02Boost 2028 ―力強い住友ファーマの加速― 説明会資料
- 2026-03-02Boost 2028 ―力強い住友ファーマの加速― の策定について
- 2026-03-02新株式発行に係る発行登録に関するお知らせ
- 2026-03-022026年3月期業績予想の修正に関するお知らせ
変遷
- 2026-10-27DSP-5336およびTP-3654への資源集中
- 2026-10-27Reboot 2027による研究開発型ファーマへの再始動
- 2026-08-31CSR経営の推進
- 2026-08-262020年代後半のROE10%以上
- 2026-08-13治療薬のない疾患・再生医療・細胞医薬への展開
- 2026-08-07財務報告の信頼性・透明性確保と不正確情報への対応
- 2026-07-31国内事業環境の悪化と収益基盤への圧力
- 2026-07-31国内戦略品と提携品の拡大による日本事業の立て直し
ほか110件
- 2026-07-31北米主力製品の成長による事業拡大
- 2026-07-31精神神経・がん領域を重点とするグローバル研究開発
- 2026-07-31後期開発品を最優先とする開発パイプラインの進展
- 2026-07-31iPS細胞を用いた再生医療の世界初の事業化
- 2026-07-31有利子負債返済と成長投資の両立
- 2026-07-31競合・特許満了・後発医薬品による製品売上減少リスク
- 2026-07-31北米主力品の成長と日本事業の減収という地域別収益構造
- 2026-07-31為替・費用減を背景とする利益改善
- 2026-07-31顧客信用リスク・資金流動性リスクの管理
- 2026-07-31製品ライフサイクルマネジメントとドラッグ・リポジショニング
- 2026-07-31利益減少・債務等の減少を背景とする営業キャッシュ・フローの減少
- 2026-07-31マラリア・万能インフルエンザワクチンの創薬研究
- 2026-07-31研究開発費1024億円とコアベース829億円
- 2026-07-31継続企業の前提に関する重要事象と財務制限条項抵触
- 2026-07-31DSP-0390およびSMP-3124のがん領域開発
- 2026-07-31公募増資による研究開発投資・財務健全化資金の確保
- 2026-06-25実効性の高いコーポレートガバナンス体制の継続的追求
- 2026-06-25親会社の方針を尊重しつつ独立性と自律的内部統制を確保
- 2026-06-25親会社との取引内容の変化による影響リスク
- 2026-06-23安定配当と業績向上に連動した増配
- 2026-06-23医療費抑制策・医療制度改革リスク
- 2026-06-23工場閉鎖・操業停止による供給遅滞リスク
- 2026-06-23海外事業展開に伴う規制・制度・政情リスク
- 2026-06-23情報システム障害・機密情報漏洩リスク
- 2026-06-23iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞の実用化
- 2026-06-23業績連動型役員報酬と役員持株会を通じた株主価値連動
- 2026-06-23研究開発体制の再編とプロジェクト制の導入
- 2026-06-23AI・RPA等による業務改革と働き方改革
- 2026-06-23政策保有株式の合理性検証と縮減
- 2026-06-23気候変動・水リスク・環境規制強化
- 2026-06-23DSP-0187のジャズ・ファーマシューティカルズ社への技術導出
- 2026-06-23グループ全体の人材ポートフォリオ構築と多様性推進
- 2026-05-13再生・細胞医薬センターの細胞生産設備新設
- 2026-05-132033年のグローバル・スペシャライズド・プレーヤー確立
- 2026-05-13精神神経領域の新規初期開発パイプライン
- 2026-03-02金融市況・金利・為替変動リスク
- 2025-11-04事業基盤の強化と機動的な事業構造転換
- 2025-11-04中国事業の規模維持
- 2025-11-04提携関係の解消リスク
- 2025-11-04固定資産・のれんの減損リスク
- 2025-11-04アジア事業の丸紅グローバルファーマへの譲渡
- 2025-11-04アジア事業の一部持分譲渡による関係会社持分譲渡益
- 2025-06-26新製品の研究開発遅延・中止リスク
- 2025-06-26薬剤耐性菌感染症治療薬の北里研究所との共同研究
- 2025-06-26次期中期経営計画の策定と公表延期
- 2025-06-26デジタルヘルスケア等フロンティア領域の探索
- 2025-06-26台灣住友醫藥股份有限公司・S-RACMO株式会社の設立
- 2025-06-26ファイザーとのレルゴリクス共同開発・共同販売契約
- 2025-06-26レルゴリクス配合剤の承認・市場浸透
- 2025-06-26中期経営計画2027による事業構造・経営体質の質的転換
- 2025-06-262024年度コア営業利益黒字化による再成長への転換
- 2025-06-26ビベグロンの中国フェーズ3開発
- 2025-06-26再生・細胞医薬事業の会社分割とRACTHERAへの承継
- 2025-06-26FrontActへのフロンティア事業承継とサワイグループへの譲渡
- 2024-11-01imegliminのアジア開発・販売提携と日本第Ⅲ相試験
- 2024-11-01DSP-0187のナルコレプシー向け日本フェーズ1開発
- 2024-06-25愛媛工場の閉鎖を含む生産拠点再編
- 2024-06-25がん領域の事業計画見直しに伴う条件付対価公正価値の減少
- 2024-06-25SEP-363856の統合失調症グローバル開発
- 2024-06-25SEP-4199の双極Ⅰ型障害うつ向けフェーズ3試験
- 2024-06-25大塚製薬との精神神経領域4開発品の全世界共同開発・販売提携
- 2024-06-25レファムリンの中国承認申請
- 2024-02-01ラツーダ独占販売期間満了後の収益影響
- 2024-02-01Enzyvant・Spirovantのスミトバント傘下再編
- 2023-11-02Roivantとの戦略的提携による5社・9品目の開発パイプライン取得
- 2023-08-03IFRS適用とコア営業利益・コアセグメント利益による業績管理
- 2023-08-03中期経営計画2022の経営目標と事業基盤再構築
- 2023-06-27研究開発を基盤とした新たな価値創造による社会貢献
- 2023-06-27グローバルレベルで戦える研究開発型企業への転換
- 2023-06-27リスクマネジメントとコンプライアンス管理の強化
- 2023-06-27Cynapsus買収によるパーキンソン病治療剤の獲得
- 2023-06-27Tolero買収によるがん・血液疾患パイプライン強化
- 2023-06-27M&A枠によるパイプライン拡充
- 2023-06-272023年度から2027年度の日本売上2,000億円
- 2023-06-27食品・化学事業および動物用医薬品事業の株式譲渡
- 2023-06-27ブロバナ・ゾペネックスHFA・ルネスタの販売権・権利譲渡
- 2023-06-27優先審査バウチャー売却および北米事業譲渡による収益計上
- 2023-06-27グループ共通フィロソフィへの理念体系再構成
- 2023-02-02東南アジアにおけるメロペン事業の立ち上げ
- 2022-11-02欧州ラツーダ事業の新たなパートナーを含む選択肢検討
- 2022-11-02ビベグロンの欧州展開に向けたピエール ファーブル社との技術導出
- 2022-08-03住友制葯投資(中国)有限公司の設立
- 2022-06-23コンプライアンス違反による社会的信用失墜リスク
- 2022-06-23鈴鹿工場の生産設備新設
- 2022-06-23東京本社の管理販売設備新設
- 2022-06-23重大な品質問題による製品回収・行政処分リスク
- 2022-06-23大塚製薬とのライセンス契約による270百万米ドルの一時金収益計上
- 2022-06-23大日本住友製薬から住友ファーマへの商号変更
- 2022-02-03Sumitomo Pharma Malaysia Sdn. Bhd.の設立
- 2022-02-03上場に伴う金融資産の公正価値ヒエラルキーレベル3からレベル1への振替
- 2021-11-04Sunovion Pharmaceuticals Europe Ltd.の全株式譲渡
- 2021-06-24Napabucasinの国際共同第Ⅲ相試験と平成29年度中の申請
- 2021-06-24体外診断用医薬品事業の承継と子会社統合
- 2021-06-24COVID-19による情報提供活動制限・臨床試験遅延リスク
- 2021-06-24AIを活用した創薬品DSP-1181の臨床開発
- 2021-02-04Roivant企業結合の取得価額配分が暫定
- 2020-11-05繰延税金資産の回収可能性見直しによる法人所得税費用増加
- 2020-08-07Boston BiomedicalとToleroの吸収合併・社名変更
- 2020-06-23市販後の予期せぬ副作用リスク
- 2020-06-23知的財産権係争リスク
- 2020-06-23ノバルティスとのCOPD治療剤3製品の米国独占販売契約
- 2020-06-23メトグルコ自主回収に伴う品質問題
- 2020-02-05SB623の慢性期脳梗塞向け開発推進
- 2019-08-05医薬品製造販売許可の取消し・業務停止リスク
- 2019-08-05副作用・製造物責任・労務・公正取引に関する訴訟リスク
- 2019-06-20Japan Business Unit設置による日本事業の一体運営
- 2019-06-20IFRS第15号適用による収益認識方針
- 2018-06-19第三期中期経営計画の平成29年度目標修正
- 2018-06-19米国税制改正による法人税等の減少
- 2017-06-22創薬研究ニーズに基づく公募型オープンイノベーションPRISM