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企業別の変遷(4577から)
変遷のある企業と、そのすべての変遷を証券コード順に並べた一覧です。
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企業別の変遷
4577
ダイト
2026-10-16
自己株式の取得・消却
2026-10-14
ジェネリック医薬品市場の拡大見込み
2026-10-14
国内外基準に適合する品質管理体制
2026-10-14
ジェネリック原薬・自社開発製剤の販売成長
2026-10-14
生産設備・研究開発設備の拡充と合理化
2026-10-14
有利子負債比率の低減と自己資本の充実
2026-10-14
成長投資・財務強化と安定配当の両立
2026-10-14
ジェネリック市場停滞への依存リスク
2026-10-14
薬価改定・医療保険制度見直しリスク
2026-10-14
原材料・仕入価格の変動リスク
2026-10-14
有利子負債・金利・財務制限条項リスク
2026-10-14
収益力・経営体質の強化を測る経営指標
2026-10-14
輸入原薬の品質・安定供給問題
2026-10-14
棚卸資産の増加・評価損リスク
2026-10-14
既存ビジネスの効率化と選択と集中
2026-10-14
オーファンドラッグ開発・受託への参入
2026-10-14
PBR1倍割れ対策と資本配分の高度化
2026-10-14
小野薬品工業からの製造販売承認承継とタイ輸出
2026-09-30
グループ生産体制の再構築・連携強化
2026-08-26
中国製剤工場の安定稼働
2026-08-26
海外・高薬理活性分野を担う人材の確保・育成
2026-08-26
ジェネリック・一般用医薬品の研究開発
2026-08-26
監査等委員会設置会社と執行役員制度による機能分離
2026-08-26
ジェネリック医薬品に関する知的財産権リスク
2026-08-26
大規模設備投資の回収・稼働リスク
2026-08-26
固定資産の減損・価値変動リスク
2026-08-26
健康食品等の新商品販売
2026-08-26
顧客の信用リスク
2026-08-26
政策保有株式による取引関係の維持・強化
2026-08-26
世界的な貿易摩擦による景気悪化リスク
2026-08-26
業績連動報酬と経営指標の連携
2026-08-26
令和5年5月期までの3カ年中期経営計画
2026-08-26
TCFD提言に基づく気候変動リスク・機会の評価と対応
2026-08-26
人材不足・必要スキル人材の確保リスク
2026-08-17
新規ジェネリック品目の申請・上市化
2026-07-30
コンプライアンス・内部通報・危機管理体制
2026-07-15
ジェネリック市場拡大への対応
2026-07-15
高薬理活性領域への進出
2026-07-15
新規製造受託の獲得
2026-07-15
経皮吸収製剤に関する協業・高付加価値製剤事業への参入
2026-07-10
製造受託市場の競争激化・委託方針変更
2026-04-10
米国・中国を中心とした海外展開
2026-04-03
原薬から製剤までの一貫製造体制
2025-08-27
大和薬品工業の原薬製造能力増強
2025-08-27
医薬品規制・許認可取消しリスク
2025-08-27
デリバティブによる為替・金利変動リスクの軽減
2025-08-27
株式分割による株式流動性向上
2025-01-10
海外事業環境・法規制の相違リスク
2024-01-12
能登地震による委託倉庫在庫の損傷
2023-10-13
収益認識会計基準の2022年5月期適用
2023-08-30
新型コロナウイルス感染防止対策
2023-04-13
第三者割当新株予約権による資金調達
2023-04-13
新型コロナウイルス感染拡大による経済影響
2022-08-25
生産拠点集中による災害・事故リスク
2022-08-25
化学物質による環境負荷リスク
2022-08-25
取引先機密情報の漏洩リスク
2022-08-25
研究開発投資が収益化しないリスク
2022-08-25
気候変動による異常気象・事業影響リスク
2022-04-14
製造施設の火災事故
2022-04-14
時価算定会計基準等の適用
2022-04-14
東京証券取引所プライム市場への移行
2020-08-28
副作用・異物混入・製品回収リスク
2020-08-28
特定仕入先への依存と調達困難リスク
2019-08-30
大型品目を中心としたAG登場等による原薬販売圧力
2019-08-30
人手不足・光熱費上昇による企業負担増加
2019-08-30
自然災害による経済活動への影響
2018-08-30
透明性・公平性と迅速な意思決定による企業価値向上
2018-08-30
取引先の企業再編・統合リスク
2018-08-30
外資系原薬メーカーの国内参入リスク
2018-08-30
世界を舞台とした高品質医薬品企業への成長
2018-08-30
MRを持たず販売提携で製剤を展開
2018-08-30
北朝鮮等の地政学的リスクと米国・EUの政治動向
4578
大塚ホールディングス
2026-10-31
研究開発投資の継続
2026-10-30
臨床開発・承認・販売のパイプライン進展
2026-10-30
開発候補品の中止・提携終了リスク
2026-10-30
後発医薬品による主力医薬品売上の減少
2026-10-30
成長性・収益性を軸とした製品戦略とバリューチェーンの改善
2026-10-30
売上高・利益の前年同期比減少
4579
ラクオリア創薬
2026-10-21
RQ-00350215の久光製薬への導出・前臨床開発準備
2026-10-13
テゴプラザンの臨床開発と導出協議
2026-10-13
初期開発までの自社実施と製薬会社への導出
2026-09-02
岐阜薬科大学との網膜疾患治療薬共同研究
2026-09-02
知的財産権の成立・侵害リスク
2026-08-14
開発化合物の継続創出とポートフォリオ拡充・導出
4582
シンバイオ製薬
2026-11-05
ブリンシドフォビル(BCV)の独占的グローバルライセンス取得と開発・製造・販売
2026-11-05
BCVの移植後ウイルス性出血性膀胱炎・HHV-6脳炎を対象とする迅速な製品化
2026-11-02
新株予約権付社債・新株予約権による資金調達
2026-11-02
新株発行・潜在株式による株式価値の希薄化
2026-10-29
グローバル・スペシャリティファーマへの転換
2026-10-29
4583
カイオム・バイオサイエンス
2026-10-22
ADLib®システムの改良と治療用抗体の導出
2026-10-22
IDD型ビジネスによる統合的な抗体創薬支援
2026-10-06
新規創薬テーマとパイプラインの拡充
2026-10-06
千葉大学cSIMVaへの参画による感染症領域の研究・事業機会創出
2026-09-25
知的財産権の侵害・特許訴訟リスク
2026-09-17
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2026-10-30
中間配当の実施
2026-10-30
積極的な成長投資と株主還元の両立
2026-10-30
コーポレートガバナンスと内部統制の強化
2026-10-30
資本効率向上と財務健全性の確保
2026-10-30
研究開発費投資前事業利益の開示
2026-10-30
事業利益の年平均成長率10%以上
2026-10-30
導出品ロイヤリティ・マイルストーン収入の伸長
2026-10-30
Transcend Therapeutics買収によるPTSD治療薬候補の獲得
2026-08-04
グローバル3製品・次世代3製品による持続的成長
2026-07-31
未充足疾患に焦点を当てた医療研究開発
2026-07-31
医薬品・健康関連製品の海外展開拡大
2026-07-31
消費者関連事業の収益構造改善
2026-07-31
共通プラットフォーム(共同物流)の推進
2026-07-31
研究設備・生産設備への投資計画
2026-07-31
事業環境変化と事業計画見直しによる減損リスク
2026-07-31
主要3ブランドの1,000億円ブランド化と育成3ブランドの育成
2026-07-31
半導体市場停滞・中国市場回復遅延による機能化学品販売低迷
2026-07-31
海外ポカリスエットの1,000億円ブランド化
2026-07-31
大塚クリニカルニュートリションアメリカによる米国生産拠点の構築
2026-05-07
ICU Medicalとの米国合弁による輸液・臨床栄養事業
2026-04-28
医療関連事業のノウハウを活用した機能性食品・飲料の研究開発
2026-04-28
海外展開に伴う各国規制・政情・事業環境リスク
2026-04-28
事業利益による経常的な収益力の把握
2026-04-28
サプライチェーンの不安定化リスク
2026-04-28
ユコラ社買収による女性の健康事業の拡大
2026-04-24
取締役向け新株予約権の発行
2026-03-27
コア治療領域フランチャイズの強化
2026-03-26
医療・ニュートラシューティカルズ・消費者・その他の4事業による多角化
2026-03-26
環境汚染・環境負荷リスク
2026-03-26
デイヤフーズ買収による植物由来食品ポートフォリオ拡充と北米・海外展開
2026-03-26
外部提携と研究開発アセットの融合による2030年以降のイノベーション基盤構築
2026-03-26
2023年度ROE8%以上の達成
2026-03-26
政策保有株式の合理性検証と縮減
2026-03-26
デジタライゼーションの遅れによる競争力低下リスク
2026-03-26
植物由来食品市場の競争激化
2026-03-26
クリスタルガイザーのリサイクルPETボトル導入
2026-03-26
2050年環境ビジョン「ネットゼロ」
2026-03-26
サステナブル調達方針・ガイドラインとサプライヤーのデューデリジェンス
2026-03-26
大塚グローバルアカデミーによる経営人材の育成
2026-03-26
第4次中期経営計画の策定と公表予定
2026-03-26
2035年長期ビジョンによるウェルビーイング価値の提供
2026-03-26
人権デューデリジェンスと救済メカニズムの構築
2026-03-26
従業員エンゲージメントの評価・改善体制
2026-03-26
大塚デジタルアカデミーによるデジタル人財育成
2026-03-26
人権侵害によるレピュテーション・事業継続リスク
2026-03-26
hakkai完全子会社化によるKATACHI Businessの強化
2025-07-31
健康寿命を軸としたニュートラシューティカルズ事業の変革・構造改革
2025-07-31
Araris Biotech買収によるADC創薬基盤の獲得
2025-03-31
薬価改定・競合品による医薬品売上への影響
2025-03-31
トータルヘルスケアとオーガニック成長による「なくてはならない」企業の実現
2025-03-31
天候・経済状況による個人消費動向の変動
2025-03-31
原材料価格高騰・調達問題リスク
2025-03-31
デジタルメディスン「エビリファイ マイサイト」の商品化
2025-03-31
多様性を尊重する企業風土の推進
2025-03-31
新事業(新領域・ソリューション)の構築
2025-03-31
事業と一体化したCSR活動の推進
2025-03-31
エンタープライズリスクマネジメント(ERM)の導入
2025-03-31
グループ戦略を担う人材の確保・育成リスク
2025-03-31
マインドセットファーマ買収による医療関連事業への投資
2025-03-31
第4次中期経営計画に伴う報告セグメントの再編
2025-03-31
Jnana Therapeutics買収による創薬プラットフォームと希少疾患ポートフォリオの拡大
2025-03-31
アリルジュによるがん治療と就労の両立支援
2025-03-31
子会社へのDESによる資本増強
2024-04-30
「食と健康」を軸とするレトルト・飲料・プラントベース事業
2024-04-30
消費者向け飲料の価格改定による販売数量減少
2024-03-29
新薬の副作用発現と製品回収・販売中止リスク
2024-03-29
食の安全性・品質管理リスク
2024-03-29
医薬品法規制・許認可取消リスク
2024-03-29
知的財産権侵害・訴訟リスク
2024-03-29
業務提携・買収の成果未達および解消リスク
2024-03-29
情報漏えい・システム障害リスク
2024-03-29
医療機器事業における治療ソリューションの多様化
2024-03-29
第3次中期経営計画の策定と公表
2024-03-29
シェアードサービス・IT・グループ内金融・調達の最適化
2024-03-29
新型コロナウイルス感染拡大による事業・業績への影響
2024-03-29
新型コロナウイルス下の従業員安全確保と事業活動継続
2024-03-29
コーポレートブランド毀損・レピュテーションリスク
2024-03-29
自然災害・パンデミックに伴う事業継続リスク
2024-03-29
役員に占める女性比率の開示
2024-03-29
サプライチェーンの透明性に関するリスク
2024-03-29
ニュートラシューティカルズ関連事業利益率12%以上の維持
2024-03-29
IAS第12号改訂の適用による繰延税金会計の変更
2024-03-29
シンクレストによる中分子医薬品の受託研究開発製造
2023-10-31
IFRS適用による財務情報の国際比較可能性向上
2023-03-31
ネイチャーメイドの米国薬剤師推奨サプリメントNo.1選出
2023-03-31
Cullinan Pearl買収による創薬ポートフォリオの拡大
2023-03-31
Loopを利用したポカリスエット リターナブル瓶の展開
2022-03-31
契約満了によるライセンス製品売上の減少
2022-03-31
2021年12月期通期連結業績予想の達成
2021-08-06
製造拠点の操業停止リスク
2021-05-14
会計監査人の交代による監査体制の刷新
2021-03-31
中国景気減速と為替による海外売上の変動
2021-03-31
エンレストの日本共同プロモーション契約
2020-11-13
セフィキシム譲受による海外原薬供給事業の拡大
2019-08-09
ポカリスエットの国内スポーツドリンク市場トップシェア
2019-05-14
IFRS第16号の適用準備
2019-03-29
第2次中期経営計画による収益構造多様化と持続的成長
2019-03-29
アバニア社の販売促進活動に関する米国司法省調査と和解金リスク
2018-11-14
IFRS第15号・第16号への対応と収益認識変更
2018-11-14
ビステラ買収による抗体創薬基盤の獲得
2018-03-30
アバニア買収を基盤とする中枢神経領域の拡大
2018-03-30
子会社収益・配当金への依存リスク
2018-03-30
株価下落・年金資産減少リスク
2018-03-30
BC BIO買収による有機食品ポートフォリオの強化
2017-03-31
中国食品飲料持分の譲渡による財務基盤強化
2016-08-10
Soylutionによる健康・環境課題への対応
2026-08-14
研究開発と営業活動の連動
2026-08-14
円高・中国経済悪化リスク
2026-08-14
事業収益の発生と損失幅の縮小
2026-08-14
RQ-00201894の第I相臨床試験準備
2026-08-14
Galliprantの米国上市と欧州承認
2026-08-14
EntyceのFDA承認と販売開始
2026-08-14
選択と集中による研究開発資源配分
2026-08-14
グローバル導出活動とアライアンスマネジメント
2026-08-14
資金調達の多様化とコスト抑制
2026-08-14
テムリック子会社化によるがん・希少疾患領域への進出
2026-08-14
海外取引に伴う為替リスク
2026-08-14
新株予約権行使による株式価値希薄化リスク
2026-08-14
現金残高の減少と営業キャッシュ・フロー赤字
2026-08-14
Entyceの猫適応開発
2026-08-14
高自己資本比率と流動性の確保
2026-08-14
ロイヤルティ収入を主要財源とする収益基盤
2026-08-14
譲渡制限株式ユニット付与制度による従業員インセンティブ
2026-08-14
取締役向け譲渡制限付株式・業績連動型株式報酬制度
2026-08-14
AI・インフォマティクスによる創薬バリューチェーン強化
2026-08-14
神経・遺伝性・希少疾患・がんへの疾患領域拡大
2026-08-14
Velovia Pharma社への動物用医薬品開発オプション付与
2026-08-14
ファイメクスとアステラス製薬の標的タンパク質分解誘導剤共同研究
2026-08-14
HK inno.Nとの資本業務提携・研究開発協業
2026-08-14
創薬・先端医療分野への官民投資ロードマップ
2026-08-14
RQ-00000010のGiovel Pharmaceuticalsへのヒト用医薬品導出
2026-08-14
事業価値・将来成長性の市場評価への接続課題
2026-08-14
マイルストン・契約一時金による四半期業績変動
2026-07-30
ファイメクス子会社化による標的タンパク質分解誘導剤・がん領域への進出
2026-06-12
RQ-00000010の医師主導治験準備
2026-06-02
製薬企業等との共同研究
2026-05-15
RQ-00433412の前臨床開発移行
2026-05-15
ライセンス先における臨床試験準備
2026-05-15
研究開発投資を優先した当面の無配方針
2026-05-15
CB2作動薬のOxford Cannabinoid Technologiesへの導出・提携
2026-03-02
低分子化合物医薬への特化
2026-03-02
監査等委員会設置会社への移行
2026-03-02
RQ-00466479の前臨床開発移行と旭化成ファーマへの導出
2026-03-02
選択的ナトリウムチャネル遮断薬のマルホ社への導出
2026-03-02
コンプライアンス委員会による法令遵守・教育体制
2026-03-02
リスク管理委員会による全社的リスク管理
2026-03-02
子会社の業務適正を確保する監視・監督体制
2026-03-02
あすか製薬との特定イオンチャネル創薬研究
2026-03-02
経営戦略委員会による迅速な意思決定
2026-03-02
監査室による全社内部監査と監査連携
2026-03-02
Veritas In SilicoとのmRNA標的低分子創薬研究
2026-03-02
デ・ウエスタン・セラピテクス研究所との眼疾患共同研究
2026-03-02
シンジケートローンの財務制限条項
2026-03-02
ファイメクス買収に伴うのれん減損兆候と将来減損リスク
2025-08-14
事業資金確保リスク
2025-08-14
TM-411(タミバロテン)のSyros Pharmaceuticalsへの導出
2025-08-14
日産化学の神経疾患創薬成果の独占ライセンス
2025-08-14
法人税等会計基準等の適用
2024-08-14
疼痛領域の自社探索研究
2024-08-14
小規模組織と人材流出・代替要員不足リスク
2024-05-15
薬価引下げによる事業環境の悪化
2024-05-15
国外新薬の国内未到達(ドラッグラグ)
2024-03-27
新薬開発を支える人材の獲得
2024-03-27
新中期経営計画「Gaia2021」によるヒト用医薬品上市・海外展開
2024-03-27
研究効率改善と老朽化対応の分析装置投資
2024-03-27
指名・報酬委員会による手続の透明性強化
2024-03-27
Vetbiolix社へのRQ-00000010動物用医薬品開発オプション付与
2023-11-10
COVID-19感染拡大による経営成績・財政状態への影響
2023-11-10
後発品品質不正に起因する医薬品供給不足
2023-08-10
leadXpro AGとの膜タンパク質構造解析協業
2023-05-15
連結納税制度適用に伴う四半期税金費用計算方法の変更
2023-05-15
収益認識・時価算定に関する新会計基準の適用準備
2023-03-27
長崎大学とのCOVID-19新規治療薬共同開発
2023-03-27
東京証券取引所グロース市場への市場区分選択
2022-11-11
STAND Therapeuticsとの細胞内抗体創薬研究
2022-08-15
ソシウムとのAI創薬プラットフォーム共同研究
2022-03-28
医療費抑制策とジェネリック普及
2022-03-28
RQ-00310941の英国第I相臨床試験
2022-03-28
ジプラシドンの日本第III相開発
2022-03-28
自然災害・大規模事故による事業中断リスク
2022-03-28
名古屋大学との新規心不全治療薬に関する共同特許出願
2022-03-28
株主提案を受けた新経営体制による企業価値向上
2021-11-12
ラクオリア イノベーションズによるアカデミア・スタートアップ成果の事業化
2021-11-12
米国サンディエゴ市への初の海外拠点開設
2021-11-12
上場廃止基準への該当・上場継続リスク
2021-03-30
COVID-19感染防止と事業継続体制
2021-03-30
収益見込み低下による商標権減損
2020-03-27
医薬品開発の長期化・高コスト・低成功確率リスク
2019-11-08
名古屋市立大学とのALS新規治療薬共同研究
2019-11-08
Epigeneronとの小児ネフローゼ症候群創薬研究
2019-11-08
ElancoによるAratana子会社化と販売体制再編
2019-05-14
欠損填補を目的とした無償減資
2019-03-26
名古屋大学との産学連携
2019-03-26
製薬各社の候補化合物厳選化による導出活動への影響
2019-03-26
疼痛・消化管疾患を中核とする研究開発
2019-03-26
疼痛・消化管疾患領域における競合
2019-03-26
導出契約成立・条件不確実性
2019-03-26
研究開発・導出情報の漏洩リスク
2019-03-26
臨床試験における健康被害リスク
2019-03-26
研究施設の事故・環境汚染リスク
2019-03-26
第三者権利侵害・取引紛争リスク
2019-03-26
重要契約の解除・更新条件変更リスク
2019-03-26
研究開発先行投資による継続損失リスク
2019-03-26
大学・公的研究機関との共同研究関係リスク
2019-03-26
戦略的提携・企業買収の成否リスク
2019-03-26
ZTE Coming Biotech社との中国合弁による臨床開発
2019-03-26
執行役員制度による意思決定・監督と執行の分離
2018-11-09
東京大学との泌尿器疾患共同研究の延長・応用探索
2017-11-10
ダルババンシンの日本導出
2017-08-10
経済産業省・愛知県の連携支援事業採択
2017-03-31
ファイザーグループの方針変更リスク
2017-03-31
ベンチャーキャピタル等の株式売却リスク
製品売上の増加と台湾販売マイルストーン達成
2026-10-29
臨床開発・候補品導入費用の増加と赤字拡大
2026-10-29
開発候補品の継続導入によるパイプライン・ポートフォリオの拡充
2026-10-29
薬価制度改革・後発医薬品促進による事業環境変化
2026-10-29
海外導出先・提携先の進捗とマイルストーン収益への依存
2026-10-29
累積損失の増大と早期利益確保の不確実性
2026-10-29
研究開発資金不足と資金調達タイミングのリスク
2026-10-29
資金調達手法の多様化と予算管理による財務基盤強化
2026-10-29
後発品浸食・研究開発投資増加に伴う継続企業の前提に関する重要事象
2026-10-29
高感度イムノアッセイ法を基盤とするIVD事業の事業化
2026-10-29
BCVのPMLを対象とするNIH主導第Ⅱ相臨床試験
2026-10-29
BCVの多発性硬化症を対象とする独占的グローバルライセンス取得と開発
2026-10-20
がん・血液・ペインマネジメントの希少疾病領域に特化したスペシャリティ・ファーマ戦略
2026-08-27
コーポレート・ガバナンス強化による経営効率・健全性の確保
2026-08-27
取締役会による監督と執行役員による業務執行の分離
2026-08-27
内部監査・薬事監査・コンプライアンス体制の整備
2026-08-27
内部統制委員会による全社的リスクマネジメント体制
2026-08-27
社外取締役を委員長とする報酬委員会の設置
2026-08-10
新規開発候補品のグローバルライセンス権利取得に向けた探索評価
2026-08-10
ポストPOC戦略による開発リスク・期間・コストの軽減
2026-08-10
医薬品開発の長期・低成功確率・多額先行投資
2026-08-10
開発・承認・製造・販売の成功と採算性に関する不確実性
2026-08-10
国内外の製薬企業・研究機関との競争
2026-08-10
配当を行わず財務体質強化・研究開発へ優先充当する方針
2026-08-10
提携先との研究開発費・事業リスクの共同負担による収益化
2026-08-10
取締役・従業員へのストックオプション付与
2026-08-10
グループ事業計画見直しによる固定資産の全額減損
2026-08-10
BCVのアルツハイマー型認知症等に関するタフツ大学ライセンス
2026-08-10
「50:50 in 2030」による国内外売上高比率の均衡
2026-06-09
BCVのポリオーマウイルス感染症治療に関するペンシルベニア州立大学ライセンス
2026-03-24
収益性と成長性を兼ね備えたバイオ製薬企業への成長
2026-03-24
米国子会社の設立による海外事業展開基盤の構築
2026-03-24
為替差損と為替予約による為替エクスポージャー
2026-03-24
優秀な人材の確保・育成による研究開発体制の強化
2026-03-24
CRO等への定型開発業務の外部委託
2026-03-24
ベンダムスチン液剤の日本独占的開発・販売ライセンス取得
2026-03-24
エーザイ向け販売への売上集中
2026-03-24
BCV Oralの高活性抗ウイルス効果・広域スペクトラムの確認
2026-03-24
BCP・生産物流拠点分散による医薬品安定供給体制
2026-03-24
BCV製造技術移転と将来の自社生産 विकल्प
2026-03-24
次世代最高経営責任者の育成プログラム作成
2026-03-24
繰延税金資産の計上による当期純利益の改善
2026-03-24
SymBio Pharma USAの連結子会社化と四半期連結財務諸表の作成開始
2026-03-24
ROE・ROA等の経営指標目標を設定しない方針
2026-03-24
BCV腎移植後BKウイルス感染症第Ⅱ相試験の症例集積遅延
2026-03-24
特定大口顧客への営業債権集中
2026-03-24
女性社員比率の引上げと女性活躍推進法に基づく行動計画
2026-03-24
ベンダムスチン治療後の感染遷延・重症化懸念による処方抑制
2026-03-24
生産設備を持たないことによる製品供給元への依存
2026-03-24
PTRSを考慮した開発収支算定による投資回収可能性の評価
2026-03-24
リース会計基準の2026年1月期からの適用予定
2026-03-24
ブリンシドホビルのJAN決定による日本語名称変更
2026-03-24
ベンチャーキャピタル等の株式売却による株価変動リスク
2025-08-04
リゴサチブ注射剤の国内第Ⅲ相臨床開発
2025-08-04
リゴサチブ経口剤のアザシチジン併用開発と国際共同試験参加
2025-08-04
ライセンス・提携契約の終了リスク
2025-03-25
導入元特許・第三者知的財産権に関するリスク
2025-03-25
収益認識会計基準の適用による変動対価・返品処理の変更
2024-08-02
トレアキシン®FD製剤の欠品可能性と出荷調整
2024-05-08
SymBio Pharma Ireland設立とEUオーファンドラッグ指定の移管
2024-05-08
オンコノバ・セラピューティクス社のTraws Pharmaへの社名変更
2024-03-22
トレアキシン®RI投与の医療施設への切替浸透
2023-11-14
本社移転の決議と関連資産の減損・移転費用計上
2023-04-28
トレアキシン®・リゴセルチブの併用による新規適応症探索
2023-04-28
時価算定会計基準の適用
2023-03-23
上場廃止に係る猶予期間入りと営業利益基準
2023-03-23
東京証券取引所グロース市場への移行
2022-11-09
トレアキシン®のオビヌツズマブ併用療法を可能にする一部変更承認
2022-11-09
2021年度の黒字化
2022-11-09
トレアキシン®100mg特定バッチの品質不良による販売不能と在庫評価損
2022-11-09
BCV Oralの米国FDAによる天然痘適応承認
2022-08-05
トレアキシン®凍結乾燥注射剤からRTD製剤への切替率91%
2022-08-05
取締役副社長執行役員兼COO伊藤浩孝の退任
2022-03-29
小規模組織・特定人物への依存と人材確保のリスク
2021-08-05
SyB L-0501(トレアキシン®)のエーザイ経由国内販売
2021-08-05
トレアキシン®の3適応症追加と国内承認
2021-08-05
SyB L-0501の韓国・台湾・シンガポール販売
2021-08-05
将来の自社販売体制構築と当面の提携販売
2021-08-05
自然災害・疫病による業務停止・遅延リスク
2021-08-05
BR療法の診療ガイドライン収載とトレアキシン®の標準療法としての位置づけ
2021-08-05
取締役専務執行役員日本事業本部長の退任
2021-05-14
トレアキシン®の製品ライフサイクルを2031年まで延長
2021-05-14
自社販売体制への移行を契機としたたな卸資産評価方法の変更
2021-03-24
海外承認申請の取下げと国内承認審査の継続
2021-03-24
探索ネットワークと科学的諮問委員会による開発候補品の選別
2021-03-24
ラボレス・ファブレス戦略による固定費抑制
2021-03-24
開発候補品・事業情報の漏洩リスク
2021-03-24
繰越欠損金制度変更による税負担・キャッシュフロー影響
2021-03-24
社外取締役ロックフォード・ダグラス・ノービーの退任
2020-11-11
SyB P-1501導入元の事業継続性懸念による第Ⅲ相試験登録中断
2020-11-11
SyB P-1501ライセンス契約不履行に伴う仲裁請求
2020-03-26
トレアキシン®経口剤による固形がん・自己免疫疾患への事業拡大検討
2019-11-11
SyB P-1501の国内第Ⅲ相試験と平成31年承認取得
2019-08-08
再生医療等製品の前処置へのトレアキシン®適応追加申請
2019-08-08
株式併合による発行済株式数・投資単位の調整
2019-08-08
代表取締役副社長執行役員兼CCOの退任
2019-05-15
リゴセルチブナトリウムのJAN決定による名称変更
2019-03-28
リゴサチブ経口剤の治験薬供給遅延
2019-03-28
患者中心の「共創・共生」によるアンメット・メディカル・ニーズへの対応
2019-03-28
ブルーオーシャン戦略による高成長・高収益の実現
2019-03-28
医薬品の副作用による開発遅延・承認取消しリスク
2019-03-28
希少疾病分野を対象とすることによる売上確保の不確実性
2019-03-28
科学的諮問委員会メンバー確保のリスク
2019-03-28
台湾におけるSyB L-0501初回治療適応の承認取得
2019-03-28
中国におけるSyB L-0501の再発性B細胞性非ホジキンリンパ腫適応承認
抗イディオタイプ抗体を用いた万能ワクチン抗原設計研究
2026-09-06
研究領域の集中と選択およびパイプライン増大
2026-08-13
治療用抗体のライセンス契約獲得
2026-08-13
ADCT社契約におけるマイルストーン・ロイヤルティ収入
2026-08-13
ADC技術を用いた抗体医薬品開発
2026-08-13
製薬企業・診断薬メーカーとの共同研究および抗体作製受託
2026-08-13
研究開発投資に伴う営業損失・純損失の計上
2026-08-13
研究開発費の継続的な投入
2026-08-13
現金残高の増加と営業活動による資金流出
2026-08-13
LIV-1205の初期臨床開発を自社で進める方針
2026-08-13
初期臨床開発・M&A等に向けた新株予約権による資金調達
2026-08-13
創薬事業・創薬支援事業の売上高とセグメント利益
2026-08-13
創薬支援事業による収益基盤の安定化と包括契約の締結
2026-08-13
ADLib®システム技術導出依存からアンメットニーズ創薬開発中心への転換
2026-08-13
事業活動・研究開発投資に必要な資金を確保できないリスク
2026-08-13
新株式発行・新株予約権行使による株式価値希薄化リスク
2026-08-13
Trisoma®技術の導入とCBA-1535の臨床開発
2026-08-13
譲渡制限付株式報酬制度による取締役・従業員への株式発行
2026-08-13
バイオCMC・バイオシミラー事業による第三の収益源創出
2026-05-14
マイナスの繰越利益剰余金が解消できないリスク
2026-03-27
意思決定迅速化と効率的な業務執行に向けた組織変更
2026-03-27
中外製薬グループへの取引依存リスク
2026-03-27
自然災害・事故等による研究所集中リスク
2026-03-27
役職員向け第15回・第16回新株予約権の付与
2026-03-27
社外役員の専門性を活用した経営助言・監視
2026-03-27
人的資本の確保・育成と働きやすい就業環境
2026-03-27
監査法人の交代
2026-03-04
コンプライアンス・透明性・責任明確化を通じたガバナンスの継続的充実
2026-03-04
内部統制およびリスク管理体制の整備・運用
2025-03-28
抗体医薬品市場が想定どおり拡大しないリスク
2024-08-13
ADCT社とのLIV-1205・LIV-2008bオプションライセンス契約
2024-08-13
初期臨床開発後の導出による2023年末以降の単年度黒字化
2024-05-14
資本金・資本準備金の減少による繰越利益剰余金の欠損填補
2024-05-14
新型コロナウイルス再拡大・ウクライナ情勢悪化による経済環境の不透明化
2024-03-26
アンメットニーズを重視した創薬ターゲット選定
2024-03-26
アンメットニーズに対する抗体医薬開発候補品を生み出すNo.1ベンチャー企業
2024-03-26
医薬品規制・医療保険制度・価格設定動向の変更リスク
2024-03-26
医薬品開発の長期化・中止・成功確率に関するリスク
2024-03-26
初期臨床開発の遅延・失敗・費用増加リスク
2024-03-26
同一標的における競合他社の優れたリード化合物創出リスク
2024-03-26
外貨建取引拡大に伴う為替変動リスク
2024-03-26
医薬品開発・導出・上市の遅延または中止による収益計上リスク
2024-03-26
新規パイプラインの探索・創出が進まないリスク
2024-03-26
抗体作製技術・ノウハウの代替および特許満了リスク
2024-03-26
複数製薬企業との共同研究における標的重複リスク
2024-03-26
提携先の技術・研究開発進捗・経営方針に左右されるリスク
2024-03-26
事業計画の未達による減損リスク
2024-03-26
小規模組織における人員・管理体制上のリスク
2024-03-26
特定の人物・専門人材への依存リスク
2024-03-26
顧客情報・営業機密の漏洩リスク
2024-03-26
研究開発資金を優先し当面は無配とする方針
2024-03-26
同時期に2~3品目の臨床開発を扱う目標
2023-03-28
第18回新株予約権による機動的な資金調達
2023-03-28
収益認識会計基準の適用による収益・利益認識の変更
2023-03-28
東京証券取引所グロース市場への移行
2022-03-25
ADLib®システムの技術導出とライセンス・ロイヤルティ収益
2019-03-28
TC社への出資・提携による人工染色体技術の活用
2017-05-15
経営諮問委員会の設置による客観的評価・経営判断の検証
企業別の変遷(4577から) | Komori