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大塚ホールディングス(4578)・目標再掲直近のその他開示(2026-08-04)では「前進」

グローバル3製品・次世代3製品による持続的成長

FY2016-Q3に初出。37回の記載のうち24回が「前進」で、最初の「前進」はFY2018。直近の記載は2026-08-04。

37記載
11年にわたる
4うち適時開示
Xで共有
動きの推移
前進継続後退悪化再掲FY2016-Q3 – FY2018-Q3前進FY2019-Q3 – FY2024-Q12016: 12017: 420172018: 420182019: 420192020: 320202021: 420212022: 420222023: 420232024: 320242025: 220252026: 42026
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グローバル主力・次世代製品による成長牽引1社が書いているテーマ・逆風0社・追い風1社

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全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2025-H1再掲有価証券報告書

    「主な要因は、医療関連事業において、第4次中期経営計画の成長ドライバーとして位置付けた抗精神病薬「レキサルティ」に加え、持続性注射剤「エビリファイ アシムトファイ」、V2-受容体拮抗剤「ジンアーク」等の売上増加によるものです。」

    第4次中期経営計画の成長ドライバーとして、レキサルティに加えてエビリファイ アシムトファイ、ジンアーク等の売上増加を記載している。
  2. FY2024再定義有価証券報告書

    「主な要因は、医療関連事業において、第4次中期経営計画の成長ドライバーとして位置付けた抗精神病薬「レキサルティ」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の『コア2』製品に加え、持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ/エビリファイ アシムトファイ」、V2-受容体拮抗剤「ジンアーク」等の増加によるものです。」

    従来のグローバル4製品を中心とする整理から、第4次中期経営計画ではレキサルティ及びロンサーフを『コア2』製品として明示する枠組みに移行した。
  3. FY2024-H1再定義有価証券報告書

    「主な要因は、医療関連事業において、第4次中期経営計画の成長ドライバーとして位置付けた抗精神病薬「レキサルティ」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の『コア2』製品に加え、持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ/エビリファイ アシムトファイ」、V2-受容体拮抗剤「ジンアーク」等の増加によるものです。」

    従来のグローバル4製品を中心とする成長ドライバーの整理から、第4次中期経営計画ではレキサルティ及びロンサーフを『コア2』製品として明示する枠組みに移行している。
  4. FY2024-Q1前進有価証券報告書

    「当社グループがグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ/エビリファイ アシムトファイ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、199,741百万円(前年同四半期比25.1%増)となりました。」

    第3次中期経営計画の成長ドライバーであるグローバル4製品について、前年同四半期比25.1%増の売上収益を記録した。
  5. FY2023前進有価証券報告書

    「医療関連事業において、成長ドライバーのグローバル4製品は前期比で大幅に伸長しました。」

    第3次中期経営計画の成長ドライバーであるグローバル4製品について、通期売上収益726,850百万円、前期比17.4%増を達成した。
  6. FY2023-Q3前進有価証券報告書

    「当社グループがグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、527,977百万円(前年同四半期比16.2%増)となりました。」

    持続的成長の成長ドライバーとして位置付けるグローバル4製品の売上収益合計が前年同四半期比16.2%増となり、製品群の成長実績を示した。
  7. FY2023-Q2前進有価証券報告書

    「当社グループがグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、337,138百万円(前年同四半期比15.8%増)となりました。」

    第3次中期経営計画の成長ドライバーであるグローバル4製品の売上収益合計が前年同期比15.8%増となり、主要製品群の成長実績を示した。
  8. FY2023-Q1前進有価証券報告書

    「当社グループがグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、159,678百万円(前年同四半期比17.8%増)となりました。」

    持続的成長の成長ドライバーとして位置付けるグローバル4製品の売上収益合計が前年同四半期比17.8%増となった。
  9. FY2022前進有価証券報告書

    「当社グループがグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、619,187百万円(前期比26.4%増)となりました。」

    第3次中期経営計画の成長ドライバーであるグローバル4製品の売上収益が前期比26.4%増となり、主要製品群の成長実績を示した。
  10. FY2022-Q3前進有価証券報告書

    「当社グループがグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前年同四半期比26.0%増の454,498百万円となりました。」

    グローバル4製品の売上収益合計が454,498百万円、前年同四半期比26.0%増となり、成長ドライバーの実績を示した。
  11. FY2022-Q2前進有価証券報告書

    「当社グループがグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前年同四半期比23.4%増の291,165百万円となりました。」

    持続的成長の成長ドライバーとして位置付けるグローバル4製品の売上収益合計が前年同期比23.4%増となり、製品群の成長実績を示した。
  12. FY2022-Q1前進有価証券報告書

    「当社がグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前年同四半期比18.0%増の135,602百万円となりました。」

    従来の成長ドライバーであるグローバル4製品の売上収益合計が前年同四半期比18.0%増となり、持続的成長に向けた製品群の実績を示した。
  13. FY2021前進有価証券報告書

    「当社がグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前期比14.0%増の489,837百万円となりました。」

    従来のグローバル4製品を第3次中期経営計画の成長ドライバーとして継続し、合計売上収益が前期比14.0%増となった。
  14. FY2021-Q3前進有価証券報告書

    「当社がグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前年同四半期比10.9%増の360,850百万円となりました。」

    グローバル4製品の売上収益合計が前年同四半期比10.9%増となり、第3次中期経営計画の成長ドライバーとしての実績を示した。
  15. FY2021-Q2前進有価証券報告書

    「当社がグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前年同四半期比8.0%増の235,975百万円となりました。」

    第3次中期経営計画の成長ドライバーであるグローバル4製品の売上収益合計が235,975百万円、前年同四半期比8.0%増となった。
  16. FY2021-Q1前進有価証券報告書

    「当社がグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前年同四半期比4.3%増の114,918百万円となりました。」

    第3次中期経営計画の成長ドライバーとして位置付けられているグローバル4製品の合計売上収益が114,918百万円となり、前年同四半期比4.3%増となった。
  17. FY2020前進有価証券報告書

    「当社がグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前期比14.5%増の429,714百万円となりました。」

    グローバル4製品の合計売上収益が429,714百万円、前期比14.5%増となり、第3次中期経営計画の成長ドライバーの進捗を示した。
  18. FY2020-Q3前進有価証券報告書

    「当社がグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前年同四半期比20.1%増の325,520百万円となりました。」

    グローバル4製品の合計売上収益が325,520百万円、前年同四半期比20.1%増となり、主要製品群の成長実績を示した。
  19. FY2020-Q1前進有価証券報告書

    「当社がグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前年同四半期比36.1%増の110,139百万円となりました。」

    グローバル4製品の合計売上収益が110,139百万円、前年同四半期比36.1%増となり、主要製品群の成長実績を示した。
  20. FY2019前進有価証券報告書

    「当社がグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前期比34.9%増の375,133百万円となりました。」

    グローバル4製品の合計売上収益が375,133百万円、前期比34.9%増となり、2019年度の成長実績を示した。
  21. FY2019-Q3前進有価証券報告書

    「当社がグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイメンテナ」(「Abilify Maintena/エビリファイ持続性水懸筋注用」)、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前年同四半期比37.5%増の271,046百万円となりました。」

    グローバル4製品の合計売上収益が271,046百万円、前年同四半期比37.5%増となり、主要製品群の成長実績を具体的に示した。
  22. FY2019-Q2再定義有価証券報告書

    「当社がグローバル4製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイメンテナ」(「Abilify Maintena/エビリファイ持続性水懸筋注用」)、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前年同四半期比36.6%増の173,138百万円となりました。」

    従来のグローバル3製品と次世代製品という位置づけから、ロンサーフを含むグローバル4製品へ製品群のフレームを変更している。4製品の合計売上収益は前年同四半期比36.6%増となった。
  23. FY2019-Q1前進有価証券報告書

    「当社がグローバル3製品と位置付ける持続性抗精神病薬「Abilify Maintena/エビリファイ持続性水懸筋注用」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ」「ジンアーク」の売上収益の合計は、前年同四半期比39.7%増の72,661百万円となりました。」

    グローバル3製品の合計売上収益が72,661百万円、前年同四半期比39.7%増となり、主要製品群が計画の成長を具体的に示した。
  24. FY2018前進有価証券報告書

    「売上収益につきましては、グローバル3製品(エビリファイメンテナ、レキサルティ、サムスカ・ジンアーク)が計画以上に伸びたものの、薬価制度の抜本的改革やジェネリック医薬品の使用促進策等、医療関連事業を取り巻く外部環境が当初の想定以上に変化したことから、目標14,400億円(日本基準)に対して、実績12,920億円(IFRS)となり達成率90%となりました。」

    グローバル3製品は計画以上に伸長し、主要エリアでの上市・適応追加が進捗した一方、第2次中期経営計画全体の売上収益目標は達成率90%となった。
  25. FY2018-Q3再掲有価証券報告書

    「当社は、2018年度までの第二次中期経営計画において、抗精神病薬の「エビリファイ持続性水懸筋注用/Abilify Maintena」と「レキサルティ」、バソプレシンV2受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」をグローバル3製品、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」を次世代製品の1つと位置づけ、中長期での持続的な成長を目指しています。」

    2018年度を最終年度とする第二次中期経営計画と、グローバル3製品・次世代製品による持続的成長の目標を継続している。
  26. FY2018-Q2再掲有価証券報告書

    「当社は、2018年度までの第二次中期経営計画において、抗精神病薬の「エビリファイ持続性水懸筋注用/Abilify Maintena」と「レキサルティ」、バソプレシンV2受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」をグローバル3製品、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」を次世代製品の1つと位置づけ、中長期での持続的な成長を目指しています。」

    第二次中期経営計画におけるグローバル3製品・次世代製品による持続的成長の目標を継続している。
  27. FY2018-Q1再掲有価証券報告書

    「当社は、2018年度までの第二次中期経営計画において、抗精神病薬の「エビリファイ持続性水懸筋注用/Abilify Maintena」と「レキサルティ」、バソプレシンV2受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」をグローバル3製品、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」を次世代製品の1つと位置づけ、中長期での持続的な成長を目指しています。」

    第二次中期経営計画におけるグローバル3製品・次世代製品による持続的成長の目標を継続している。製品表記が従来の「REXULTI」「JINARC」から日本語表記に変わっている。
  28. FY2017再掲有価証券報告書

    「当社は、2018年度までの第二次中期経営計画において、抗精神病薬の「エビリファイ持続性水懸筋注用/Abilify Maintena」と「REXULTI」、バソプレシンV2受容体拮抗剤「サムスカ/JINARC」をグローバル3製品、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」を次世代製品の1つと位置づけ、中長期での持続的な成長を目指しています。」

    2018年度までの第二次中期経営計画、グローバル3製品及び次世代製品による持続的成長の目標を年次報告書でも継続している。
  29. FY2017-Q3再掲有価証券報告書

    「当社は、2018年度までの第二次中期経営計画において、抗精神病薬の「エビリファイ持続性水懸筋注用/Abilify Maintena」と「REXULTI」、バソプレシンV2受容体拮抗剤「サムスカ/JINARC」をグローバル3製品、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」を次世代製品の1つと位置づけ、中長期での持続的な成長を目指しています。」

    2018年度までの第二次中期経営計画と、グローバル3製品・次世代製品による持続的成長の目標を継続している。
  30. FY2017-Q2再掲有価証券報告書

    「当社は、2018年度までの第二次中期経営計画において、抗精神病薬の「エビリファイ持続性水懸筋注用/Abilify Maintena」と「REXULTI」、バソプレシンV2受容体拮抗剤「サムスカ/JINARC」をグローバル3製品、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」を次世代製品の1つと位置づけ、中長期での持続的な成長を目指しています。」

    2018年度までの第二次中期経営計画と、グローバル3製品・次世代製品による持続的成長の目標を継続している。
  31. FY2017-Q1再掲有価証券報告書

    「当社は、2018年度までの第二次中期経営計画において、抗精神病薬の「エビリファイ持続性水懸筋注用/Abilify Maintena」と「REXULTI」、バソプレシンV2受容体拮抗剤「サムスカ/JINARC」をグローバル3製品、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」を次世代3製品の1つと位置づけ、中長期での持続的な成長を目指しています。」

    2018年度を最終年度とする第二次中期経営計画と、グローバル3製品・次世代3製品による持続的成長の目標を継続している。
  32. FY2016再掲有価証券報告書

    「当社は、2018年度までの第二次中期経営計画において、抗精神病薬の「エビリファイ持続性水懸筋注用/Abilify Maintena」と「REXULTI」、バソプレシンV2受容体拮抗剤「サムスカ/JINARC」をグローバル3製品、新規抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」を次世代3製品の1つと位置づけ、中長期での持続的な成長を目指しています。」

    2018年度までの第二次中期経営計画と、グローバル3製品・次世代3製品による持続的成長の目標を年次報告書でも明示している。
  33. FY2016-Q3初出有価証券報告書

    「当社は、2018年度までの第二次中期経営計画において、抗精神病薬の「エビリファイ持続性水懸筋注用/Abilify Maintena」と「REXULTI」、バソプレシンV2受容体拮抗剤「サムスカ/JINARC」をグローバル3製品、新規抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」を次世代3製品の1つと位置づけ、中長期での持続的な成長を目指しています。」

    2018年度までの第二次中期経営計画において、グローバル3製品と次世代3製品を位置づけ、持続的成長を目指す目標を初めて抽出した。
一緒に動いた変遷

「臨床開発・承認・販売のパイプライン進展」は、この変遷が動いた37回のうち23回、同じ書類で同じ向きに動きました。

232018181111★123456
  1. ★この変遷
  2. 1臨床開発・承認・販売のパイプライン進展23回
  3. 2医薬品・健康関連製品の海外展開拡大20回
  4. 3研究設備・生産設備への投資計画18回
  5. 4医療関連事業のノウハウを活用した機能性食品・飲料の研究開発18回
  6. 5研究開発投資の継続11回
  7. 6消費者関連事業の収益構造改善11回

★がこの変遷、番号は上の一覧と対応。線の数字は同じ書類の中で同じ向きに動いた回数で、ほかの変遷どうしの線はそのうち両方がそろって動いた書類の数。よく一緒に動くものほど近くに置いています。

次にこの変遷が動くとき
大塚ホールディングスの次の決算発表は2026-10-30の予定です。 決算プレビューを見る 直近でこの変遷が動いたのは2026-08-04のその他開示で、「前進」でした。
報道
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