ダイト（4577）・事実前進
新規ジェネリック品目の申請・上市化
FY2016に初出。9回の記載のうち6回が「前進」で、最初の「前進」はFY2017。直近の記載は2026-08-17。
9記載
11年にわたる
5うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
高付加価値ジェネリック医薬品の早期開発・上市6社が書いているテーマ・逆風0社・追い風6社
直近の記載が「前進」なのは、ほかに3社。
尾根＝前進を書いた年、谷＝悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大（1本指はページのスクロール）。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2025-H1前進有価証券報告書
「2024年12月に薬価収載された製剤の原薬販売を開始し、血液凝固阻止剤や、糖尿病用剤、解熱鎮痛消炎剤等のジェネリック医薬品向け原薬は堅調に推移したため」
2024年12月に薬価収載された製剤について原薬販売を開始したという、開発・上市後の販売段階への進展を記載している。 - FY2018開発パイプラインを更新有価証券報告書
「当連結会計年度においては、ジェネリック医薬品の新規追補品目として３品目（計４規格）の承認申請を行っておりますが、その製剤設計と実生産プロセスを確立しました。なお、現在６品目（計１３規格）の上市を目指し、製剤設計を進めております。」
新規追補品目の申請数と上市を目指す品目数・規格数を更新している。前期の記載から数値構成が変わっているが、方向性の変更は明示されていない。 - FY2017前進有価証券報告書
「新規追補品目として３品目（計５規格）の承認申請を行っておりますが、その製剤設計と実生産プロセスを確立しました。また、別途、７品目（計１２規格）の上市化を目指し、製剤設計を進めております。」
前期記載から品目・規格の申請および上市化に向けた開発状況が更新され、実生産プロセスの確立も記載している。 - FY2016初出有価証券報告書
「新規追補品目として関節リウマチ治療剤１品目、アレルギー用剤１品目（普通錠２規格、チュアブル錠１規格、細粒１規格）、高脂血症治療剤１品目（ＯＤ錠３規格）、降圧剤２品目（７規格）の計５品目（計14規格）の承認申請を行っております」
別途、4品目5規格について上市化を目指して製剤設計を進めている。