株価のうごき
¥601最新-33.4%
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事業の概要
変遷
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ニュース
主な数字16項目のうち8項目を表示
PER
42.38何年分の利益で買えるか。市場平均は15前後とされます。PBR
2.06純資産の何倍か。1倍前後が目安とされます。ROE
-6.0%稼ぐ力。10%を超えると良好とされます。配当利回り
0.0%株価に対して1年でもらえる配当の割合です。時価総額
162億円株価×株式数。会社全体の値段です。自己資本比率
70.6%資産のうち返さなくてよいお金の割合です。営業利益率
-23.2%売上のうち本業で残る割合です。売上成長率(3年)
12.8%直近3年の売上の年平均の伸びです。これから確認したいこと
tegoprazanのオーストラリアTGA販売承認申請(Southern XP IP経由)の審査進捗/承認可否
影響 大可能性 中
tegoprazan第Ⅲ相TRIUMpH-EE結果(DDW 2026での優越性報告)を受けた、各サブライセンス先での商業化・販売加速(新規販売国/販売条件の進展)
影響 中可能性 中
がん免疫候補FIM-001関連化合物の米国特許査定(知財強化の進展)
影響 中可能性 小
ファイメクス子会社化後のRaPPIDS™活用による共同研究/導出(がん領域の標的タンパク質分解誘導剤探索の具体進捗)
影響 中可能性 中
HKイノエン社との資本業務提携に基づく、tegoprazanのグローバル展開(追加のサブライセンス網・対象国拡大)のアップデート
影響 中可能性 小
次に注目すること
この企業の資料
適時開示
- 2026-10-13国際学会ACG 2026における胃酸分泌抑制剤tegoprazanの第III相臨床試験データ発表に関するお知らせ
- 2026-09-02TRPV4拮抗薬(ピリミジン-4(3H)-オン誘導体)の韓国における特許査定のお知らせ
- 2026-08-19株式会社エンヴァリスによる当社アナリスト・レポート公開のお知らせ
- 2026-08-142026年12月期 (第19期) 第2四半期(中間期)決算説明会資料
- 2026-08-142026年12月期 第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2026-07-30ファイメクス株式会社のIRAK-Mタンパク質分解誘導剤(複素環化合物)の米国における特許査定のお知らせ
- 2026-07-27胃酸分泌抑制剤tegoprazanの韓国における新たな適応症追加に関するお知らせ
- 2026-06-12Lazarus Pharmaceuticals, LLCグループとの新規事業創出モデルによる導出契約締結のお知らせ
ほか53件
- 2026-06-02理化学研究所との共同研究契約締結に関するお知らせ
- 2026-05-20米Velovia Pharma, LLCによるオプション権行使に伴う一時金受領のお知らせ
- 2026-05-18(訂正)2026年12月期(第18期)第1四半期 決算説明資料
- 2026-05-152026年12月期(第18期)第1四半期 決算説明会資料
- 2026-05-152026年12月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2026-05-15胃酸分泌抑制剤tegoprazanに関する進捗について(韓国における外来処方売上首位獲得および販売拡大の進展)
- 2026-05-07国際学会DDW 2026における胃酸分泌抑制剤tegoprazanの第III相臨床試験データ発表に関するお知らせ
- 2026-04-24取締役に対する譲渡制限付株式報酬としての新株式発行の払込完了に関するお知らせ
- 2026-03-26コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/03/26
- 2026-03-25取締役に対する譲渡制限付株式報酬としての新株式発行に関するお知らせ
- 2026-03-02独立役員届出書
- 2026-03-02第18期定時株主総会招集ご通知(交付書面非記載事項)
- 2026-03-02第18期定時株主総会招集ご通知及び株主総会資料
- 2026-02-20CB2作動薬の導出先におけるライセンス契約の状況に関するお知らせ
- 2026-02-132025年12月期(第18期)決算説明会資料
- 2026-02-13事業計画および成長可能性に関する事項
- 2026-02-13通期連結業績予想と実績値との差異及び個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
- 2026-02-132025年12月期 決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2026-02-13連結子会社の代表取締役の異動に関するお知らせ
- 2026-02-13役員の異動に関するお知らせ
- 2026-01-29第三者割当に係る株式譲渡報告確約書(新株式)
- 2026-01-29第三者割当による新株式の発行に係る払込完了に関するお知らせ
- 2026-01-26ファイメクス株式会社のIRAK-Mタンパク質分解誘導剤(複素環化合物)の日本における特許査定のお知らせ
- 2026-01-23TRPV4拮抗薬(ピリミジン-4(3H)-オン誘導体)の米国における特許査定のお知らせ
- 2026-01-21法定事後開示書類(合併)(テムリック株式会社)
- 2026-01-21法定事前開示書類(合併)(テムリック株式会社)
- 2026-01-13胃酸分泌抑制剤tegoprazanの米国における販売承認申請のお知らせ
- 2026-01-08TRPV4拮抗薬(ピリミジン-4(3H)-オン誘導体)の欧州における特許査定のお知らせ
- 2026-01-05完全子会社の吸収合併完了に関するお知らせ
- 2025-12-19(訂正)胃酸分泌抑制剤tegoprazanの日本における導出を伴うHK inno.N Corporationとの資本業務提携の拡大及び第三者割当による新株式の発行に関するお知らせ
- 2025-12-12胃酸分泌抑制剤tegoprazanの日本における導出を伴うHK inno.N Corporationとの資本業務提携の拡大及び第三者割当による新株式の発行に関するお知らせ
- 2025-12-12胃酸分泌抑制剤tegoprazanの販売承認に関するマイルストン達成に伴う一時金受領のお知らせ
- 2025-11-28タミバロテンとがん治療薬併用投与の米国における用途に関する特許査定のお知らせ
- 2025-11-27ファイメクス株式会社のアステラス製薬株式会社との共同研究における新規標的追加のお知らせ
- 2025-11-21大法院における全件勝訴判決のお知らせ
- 2025-11-142025年12月期(第18期)第3四半期 決算説明会資料
- 2025-11-142025年12月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2025-10-17完全子会社であるテムリック株式会社の吸収合併(簡易合併・略式合併)に関するお知らせ
- 2025-09-17胃酸分泌抑制剤tegoprazanのインドにおける製品発売に関するお知らせ
- 2025-08-142025年12月期(第18期)第2四半期(中間期)決算説明会資料
- 2025-08-142025年12月期 第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2025-08-14胃酸分泌抑制剤tegoprazanに関する審決取消訴訟の全件勝訴判決のお知らせ
- 2025-08-08胃酸分泌抑制剤tegoprazan、米国における第III相臨床試験(TRIUMpH試験)で良好な結果を取得し試験を完了
- 2025-08-05タミバロテンとがん治療薬併用投与の韓国における用途に関する特許査定のお知らせ
- 2025-05-20TRPV4拮抗薬(ピリミジン-4(3H)-オン誘導体)の日本における特許査定のお知らせ
- 2025-05-15(訂正)2025年12月期 第1四半期決算説明会資料
- 2025-05-152025年12月期 第1四半期決算説明会資料
- 2025-05-15株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所との共同研究の成果のお知らせ
- 2025-05-15事後交付型業績連動型株式報酬(付与)制度に基づく新株式発行の割当完了に関するお知らせ
- 2025-05-152025年12月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2025-05-07胃酸分泌抑制剤tegoprazanの中東・北アフリカ地域におけるサブライセンス地域拡大のお知らせ
- 2025-04-24取締役に対する譲渡制限付株式報酬としての新株式発行の払込完了に関するお知らせ
- 2025-04-24胃酸分泌抑制剤tegoprazanの米国における第III相臨床試験(TRIUMpH試験)の良好なトップライン結果を発表
変遷
- 2026-10-13テゴプラザンの臨床開発と導出協議
- 2026-10-13初期開発までの自社実施と製薬会社への導出
- 2026-09-02岐阜薬科大学との網膜疾患治療薬共同研究
- 2026-09-02知的財産権の成立・侵害リスク
- 2026-08-14開発化合物の継続創出とポートフォリオ拡充・導出
- 2026-08-14研究開発と営業活動の連動
- 2026-08-14円高・中国経済悪化リスク
- 2026-08-14事業収益の発生と損失幅の縮小
ほか104件
- 2026-08-14RQ-00201894の第I相臨床試験準備
- 2026-08-14Galliprantの米国上市と欧州承認
- 2026-08-14EntyceのFDA承認と販売開始
- 2026-08-14選択と集中による研究開発資源配分
- 2026-08-14グローバル導出活動とアライアンスマネジメント
- 2026-08-14資金調達の多様化とコスト抑制
- 2026-08-14テムリック子会社化によるがん・希少疾患領域への進出
- 2026-08-14海外取引に伴う為替リスク
- 2026-08-14新株予約権行使による株式価値希薄化リスク
- 2026-08-14現金残高の減少と営業キャッシュ・フロー赤字
- 2026-08-14Entyceの猫適応開発
- 2026-08-14高自己資本比率と流動性の確保
- 2026-08-14ロイヤルティ収入を主要財源とする収益基盤
- 2026-08-14譲渡制限株式ユニット付与制度による従業員インセンティブ
- 2026-08-14取締役向け譲渡制限付株式・業績連動型株式報酬制度
- 2026-08-14AI・インフォマティクスによる創薬バリューチェーン強化
- 2026-08-14神経・遺伝性・希少疾患・がんへの疾患領域拡大
- 2026-08-14Velovia Pharma社への動物用医薬品開発オプション付与
- 2026-08-14ファイメクスとアステラス製薬の標的タンパク質分解誘導剤共同研究
- 2026-08-14HK inno.Nとの資本業務提携・研究開発協業
- 2026-08-14創薬・先端医療分野への官民投資ロードマップ
- 2026-08-14RQ-00000010のGiovel Pharmaceuticalsへのヒト用医薬品導出
- 2026-08-14事業価値・将来成長性の市場評価への接続課題
- 2026-08-14マイルストン・契約一時金による四半期業績変動
- 2026-07-30ファイメクス子会社化による標的タンパク質分解誘導剤・がん領域への進出
- 2026-06-12RQ-00000010の医師主導治験準備
- 2026-06-02製薬企業等との共同研究
- 2026-05-15RQ-00433412の前臨床開発移行
- 2026-05-15ライセンス先における臨床試験準備
- 2026-05-15研究開発投資を優先した当面の無配方針
- 2026-05-15CB2作動薬のOxford Cannabinoid Technologiesへの導出・提携
- 2026-03-02低分子化合物医薬への特化
- 2026-03-02監査等委員会設置会社への移行
- 2026-03-02RQ-00466479の前臨床開発移行と旭化成ファーマへの導出
- 2026-03-02選択的ナトリウムチャネル遮断薬のマルホ社への導出
- 2026-03-02コンプライアンス委員会による法令遵守・教育体制
- 2026-03-02リスク管理委員会による全社的リスク管理
- 2026-03-02子会社の業務適正を確保する監視・監督体制
- 2026-03-02あすか製薬との特定イオンチャネル創薬研究
- 2026-03-02経営戦略委員会による迅速な意思決定
- 2026-03-02監査室による全社内部監査と監査連携
- 2026-03-02Veritas In SilicoとのmRNA標的低分子創薬研究
- 2026-03-02デ・ウエスタン・セラピテクス研究所との眼疾患共同研究
- 2026-03-02シンジケートローンの財務制限条項
- 2026-03-02ファイメクス買収に伴うのれん減損兆候と将来減損リスク
- 2025-08-14事業資金確保リスク
- 2025-08-14TM-411(タミバロテン)のSyros Pharmaceuticalsへの導出
- 2025-08-14日産化学の神経疾患創薬成果の独占ライセンス
- 2025-08-14法人税等会計基準等の適用
- 2024-08-14疼痛領域の自社探索研究
- 2024-08-14小規模組織と人材流出・代替要員不足リスク
- 2024-05-15薬価引下げによる事業環境の悪化
- 2024-05-15国外新薬の国内未到達(ドラッグラグ)
- 2024-03-27新薬開発を支える人材の獲得
- 2024-03-27新中期経営計画「Gaia2021」によるヒト用医薬品上市・海外展開
- 2024-03-27研究効率改善と老朽化対応の分析装置投資
- 2024-03-27指名・報酬委員会による手続の透明性強化
- 2024-03-27Vetbiolix社へのRQ-00000010動物用医薬品開発オプション付与
- 2023-11-10COVID-19感染拡大による経営成績・財政状態への影響
- 2023-11-10後発品品質不正に起因する医薬品供給不足
- 2023-08-10leadXpro AGとの膜タンパク質構造解析協業
- 2023-05-15連結納税制度適用に伴う四半期税金費用計算方法の変更
- 2023-05-15収益認識・時価算定に関する新会計基準の適用準備
- 2023-03-27長崎大学とのCOVID-19新規治療薬共同開発
- 2023-03-27東京証券取引所グロース市場への市場区分選択
- 2022-11-11STAND Therapeuticsとの細胞内抗体創薬研究
- 2022-08-15ソシウムとのAI創薬プラットフォーム共同研究
- 2022-03-28医療費抑制策とジェネリック普及
- 2022-03-28RQ-00310941の英国第I相臨床試験
- 2022-03-28ジプラシドンの日本第III相開発
- 2022-03-28自然災害・大規模事故による事業中断リスク
- 2022-03-28名古屋大学との新規心不全治療薬に関する共同特許出願
- 2022-03-28株主提案を受けた新経営体制による企業価値向上
- 2022-03-28RQ-00350215の久光製薬への導出・前臨床開発準備
- 2021-11-12ラクオリア イノベーションズによるアカデミア・スタートアップ成果の事業化
- 2021-11-12米国サンディエゴ市への初の海外拠点開設
- 2021-11-12上場廃止基準への該当・上場継続リスク
- 2021-03-30COVID-19感染防止と事業継続体制
- 2021-03-30収益見込み低下による商標権減損
- 2020-03-27医薬品開発の長期化・高コスト・低成功確率リスク
- 2019-11-08名古屋市立大学とのALS新規治療薬共同研究
- 2019-11-08Epigeneronとの小児ネフローゼ症候群創薬研究
- 2019-11-08ElancoによるAratana子会社化と販売体制再編
- 2019-05-14欠損填補を目的とした無償減資
- 2019-03-26名古屋大学との産学連携
- 2019-03-26製薬各社の候補化合物厳選化による導出活動への影響
- 2019-03-26疼痛・消化管疾患を中核とする研究開発
- 2019-03-26疼痛・消化管疾患領域における競合
- 2019-03-26導出契約成立・条件不確実性
- 2019-03-26研究開発・導出情報の漏洩リスク
- 2019-03-26臨床試験における健康被害リスク
- 2019-03-26研究施設の事故・環境汚染リスク
- 2019-03-26第三者権利侵害・取引紛争リスク
- 2019-03-26重要契約の解除・更新条件変更リスク
- 2019-03-26研究開発先行投資による継続損失リスク
- 2019-03-26大学・公的研究機関との共同研究関係リスク
- 2019-03-26戦略的提携・企業買収の成否リスク
- 2019-03-26ZTE Coming Biotech社との中国合弁による臨床開発
- 2019-03-26執行役員制度による意思決定・監督と執行の分離
- 2018-11-09東京大学との泌尿器疾患共同研究の延長・応用探索
- 2017-11-10ダルババンシンの日本導出
- 2017-08-10経済産業省・愛知県の連携支援事業採択
- 2017-03-31ファイザーグループの方針変更リスク
- 2017-03-31ベンチャーキャピタル等の株式売却リスク