医薬品・健康関連製品の海外展開拡大
FY2016-Q2に初出。37回の記載のうち32回が「前進」で、最初の「前進」はFY2016-Q3。直近の記載は2026-07-31。
直近の記載が「前進」なのは、ほかに96社。
- 2026-07-31前進決算
「海外では、ブランド価値向上に対する取り組みが奏功し、特にフィリピン、ベトナムで販売数量が伸長しました。」
海外ポカリスエットのブランド施策と販売数量の伸長を記載している。 - FY2026-H1前進有価証券報告書
「海外では、ブランド価値向上に対する取り組みが奏功し、特にフィリピン、ベトナムで販売数量が伸長しました。」
ポカリスエットについて、海外でのブランド価値向上施策がフィリピン及びベトナムの販売数量伸長につながったと記載している。 - 2026-04-28前進決算
「海外では、ブランド価値向上に対する取り組みが奏功し、販売数量が堅調に推移、中でもフィリピンとベトナムで販売数量が大幅に伸長しました。」
ポカリスエット等の海外販売について、フィリピンとベトナムでの販売数量伸長を具体的に記載している。 - FY2025前進有価証券報告書
「なお、新たな展開エリアとしてインドで2025年７月に、ナイジェリアで11月に正式販売を開始しました。」
ポカリスエットについて、インド及びナイジェリアでの正式販売を開始し、海外展開エリアを拡大した。 - FY2025-H1前進有価証券報告書
「アリピプラゾール持続性注射剤（２ヵ月製剤）「エビリファイ アシムトファイ」は、米国と欧州では、製品の有用性の訴求や情報提供活動、及びアリピプラゾール持続性注射剤（１ヵ月製剤）「エビリファイ メンテナ」からの切り替えにより処方数が伸長し、大幅増収となりました。これらの結果、売上収益は16,163百万円（前年同期比114.2%増）となりました。」
2カ月製剤の米国・欧州での処方拡大と、1カ月製剤からの切り替えが進み、売上収益が前年同期比114.2％増となった。 - FY2024前進有価証券報告書
「当連結会計年度の売上収益は、医療関連事業及びニュートラシューティカルズ関連事業を中心に増収となり、2,329,861百万円（前期比15.4%増）となりました。」
レキサルティ、ロンサーフ、エビリファイ メンテナ/アシムトファイ、ジンアーク等のグローバル製品と、ニュートラシューティカルズ関連製品の海外を含む売上拡大が全社増収に寄与した。 - FY2024-Q1前進有価証券報告書
「当社グループがグローバル４製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ／エビリファイ アシムトファイ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ／ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、199,741百万円（前年同四半期比25.1%増）となりました。」
グローバル4製品の海外を含む売上収益合計が前年同四半期比25.1％増となった。欧州での2カ月持続性注射剤承認、米国・欧州での処方拡大等も記載している。 - FY2023前進有価証券報告書
「当社グループがグローバル４製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、726,850百万円（前期比17.4%増）となりました。」
グローバル4製品の売上収益が726,850百万円、前期比17.4％増となった。米国・欧州での適応追加承認や販売拡大も進展している。 - FY2023-Q3前進有価証券報告書
「当社グループがグローバル４製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、527,977百万円（前年同四半期比16.2%増）となりました。」
グローバル4製品の売上収益合計が527,977百万円、前年同四半期比16.2％増となった。各製品で情報提供活動、適応追加及び海外での処方・販売拡大が進んでいる。 - FY2023-Q2前進有価証券報告書
「当社グループがグローバル４製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、337,138百万円（前年同四半期比15.8%増）となりました。」
グローバル4製品の売上収益合計が337,138百万円、前年同四半期比15.8％増となり、海外での承認・処方・販売拡大を含む製品展開の進展を示している。 - FY2023-Q1前進有価証券報告書
「当社グループがグローバル４製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、159,678百万円（前年同四半期比17.8%増）となりました。」
グローバル4製品の売上収益合計が前年同四半期比17.8％増となった。ジンアークでは疾患啓発・情報提供活動、エビリファイ メンテナ及びレキサルティでは対面情報提供活動等による処方拡大を記載している。 - FY2022前進有価証券報告書
「当社グループがグローバル４製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、619,187百万円（前期比26.4%増）となりました。」
グローバル4製品の売上収益合計が前期比26.4％増の6,191億87百万円となり、海外での処方・販売拡大が進んだ。 - FY2022-Q3前進有価証券報告書
「米国では、ADPKD治療薬として、継続的な疾患啓発や臨床データの情報提供活動等により、処方数が伸長し、為替影響もあり大幅増収となりました。これらの結果、売上収益は前年同四半期比34.5%増の99,931百万円となりました。」
ジンアークの米国での疾患啓発・情報提供活動により処方数が伸長し、売上収益が前年同四半期比34.5％増となった。 - FY2022-Q2前進有価証券報告書
「当社グループがグローバル４製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前年同四半期比23.4%増の291,165百万円となりました。」
グローバル4製品の売上収益合計が前年同期比23.4％増の291,165百万円となった。各製品で処方数増加、情報提供活動、適応追加及び海外販売の進展を記載している。 - FY2022-Q1前進有価証券報告書
「当社がグローバル４製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前年同四半期比18.0%増の135,602百万円となりました。」
グローバル4製品の売上収益合計が前年同四半期比18.0％増の135,602百万円となった。各製品で情報提供活動、疾患啓発、適応追加及び在宅治療需要等による海外展開の進展を記載している。 - FY2021前進有価証券報告書
「当社がグローバル４製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前期比14.0%増の489,837百万円となりました。」
グローバル4製品の合計売上収益が489,837百万円、前期比14.0％増となった。各製品で承認・エリア拡大、疾患啓発、情報提供活動等を通じた海外展開の進展を記載している。 - FY2021-Q3前進有価証券報告書
「当社がグローバル４製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前年同四半期比10.9%増の360,850百万円となりました。」
グローバル4製品の売上収益合計が前年同四半期比10.9％増の360,850百万円となった。米国でのDTC・対面情報提供、ジンアークの疾患啓発、ロンサーフの在宅治療需要など、海外展開に伴う販売活動の進展を記載している。 - FY2021-Q2前進有価証券報告書
「当社がグローバル４製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前年同四半期比8.0%増の235,975百万円となりました。」
グローバル4製品の売上収益合計が235,975百万円、前年同四半期比8.0％増となった。ジンアーク、レキサルティ、ロンサーフ等で海外の処方・販売拡大を記載している。 - FY2021-Q1前進有価証券報告書
「当社がグローバル４製品と位置付ける持続性抗精神病薬「エビリファイ メンテナ」、抗精神病薬「レキサルティ」、V2-受容体拮抗剤「サムスカ/ジンアーク」、抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ」の売上収益の合計は、前年同四半期比4.3%増の114,918百万円となりました。」
グローバル4製品の合計売上収益が前年同四半期比4.3％増の114,918百万円となった。ジンアークでは疾患啓発・臨床データの情報提供により米国処方が拡大し、ロンサーフでは欧州の承認国拡大等による増収を記載している。 - FY2020前進有価証券報告書
「米国では、ADPKDの治療薬として疾患啓発や臨床データの情報提供活動等により、疾患と製品に対する認知が広まり、処方が順調に増加しています。欧州の販売国においても処方が増加しています。これらの結果、売上収益は前年同四半期比39.6%増の79,989百万円となりました。」
ジンアークについて、米国での疾患啓発・情報提供活動と欧州での処方増加が進み、売上収益が前期比39.6％増となった。 - FY2020-Q3前進有価証券報告書
「米国では、ADPKDの治療薬として疾患啓発や臨床データの情報提供活動等により、疾患と製品に対する認知が広まり、処方が順調に増加しています。欧州の販売国においても処方が増加しています。これらの結果、売上収益は前年同四半期比51.6%増の61,016百万円となりました。」
ジンアークについて、米国での疾患啓発・情報提供活動と欧州での処方増加が進み、売上収益が前年同四半期比51.6％増となった。 - FY2020-Q2前進有価証券報告書
「米国では、ADPKDの治療薬として疾患啓発や臨床データの情報提供活動等により、疾患と製品に対する認知が広まり、処方が順調に拡大しています。欧州の販売国においても治療患者数が増加しています。これらの結果、売上収益は前年同四半期比65.6%増の40,146百万円と大幅な増収となりました。」
ジンアークについて、米国での疾患啓発・情報提供活動を通じた処方拡大と欧州の治療患者数増加が進み、売上収益が前年同四半期比65.6％増となった。グローバル4製品の海外展開も継続して伸長している。 - FY2020-Q1前進有価証券報告書
「米国では、ADPKDの治療薬として疾患啓発や臨床データの情報提供活動等により、疾患と製品に対する認知が広まり、処方が順調に拡大しています。欧州の販売国においても治療患者数が増加しています。これらの結果、売上収益は前年同四半期比84.7%増の20,104百万円と大幅な増収となりました。」
ジンアークについて、米国での疾患啓発・情報提供活動を通じた処方拡大と欧州の治療患者数増加を記載し、売上収益が前年同四半期比84.7％増となった。 - FY2019前進有価証券報告書
「「ポカリスエット」は、アジアの新エリアへの展開を進めています。」
医薬品の米国・欧州・中国での承認・販売拡大に加え、ポカリスエットでもアジアの新エリア展開を進めている。 - FY2019-Q3前進有価証券報告書
「胃がんの効能追加について、2019年２月に米国、2019年８月に日本、2019年９月に欧州で承認を取得しました。＜中国＞・結腸・直腸がん治療薬として2019年８月に承認を取得しました。」
ロンサーフの胃がん適応及び中国での結腸・直腸がん適応について、米国・日本・欧州・中国での承認取得が進み、医薬品の海外展開を拡大している。 - FY2019-Q2前進有価証券報告書
「欧州においても、2019年４月から順次販売を開始しました。」
レキサルティについて、欧州で2019年4月から順次販売を開始し、海外展開を進めた。 - FY2019-Q1前進有価証券報告書
「ADPKDの治療薬として、2018年５月に発売（製品名：JYNARQUE）した米国におけるリスク評価・リスク緩和戦略（REMS :Risk Evaluation and Mitigation Strategy）の順調な運用開始と、疾患に対する啓発活動による処方拡大が貢献しています。欧州の販売国においても治療患者数が増加した結果、売上収益は前年同四半期比554.6%増の10,883百万円と大幅な増収となりました。」
米国でジンアークのREMS運用と疾患啓発による処方拡大が進み、欧州でも治療患者数が増加した。 - FY2018-Q3再掲有価証券報告書
「「ロンサーフ」はセルヴィエ社とのライセンス契約のもと、販売国が順調に拡大しています。」
ロンサーフの販売国拡大、ジンアークの米国販売継続、欧州・アジアでのサムスカ売上増加など、海外展開を継続している。 - FY2018-Q2前進有価証券報告書
「また、2018年４月、米国でADPKD治療剤「ジンアーク」が承認され、同年５月より販売を開始しました。」
ジンアークの米国承認・販売開始により、医薬品の海外展開が具体的に進展した。 - FY2018-Q1前進有価証券報告書
「「サムスカ/ジンアーク」の販売国は日本・北米を含む世界で27カ国・地域に拡大しています。」
サムスカ／ジンアークの販売国・地域が、前回の26カ国・地域から27カ国・地域へ拡大した。 - FY2017再掲有価証券報告書
「「サムスカ/JINARC」の販売国は日本・北米を含む世界で26カ国・地域に拡大しています。」
サムスカ/JINARCの海外販売地域は26カ国・地域で、前四半期から増加はないが、REXULTI、ロンサーフ等を含む海外展開を継続している。 - FY2017-Q3前進有価証券報告書
「「サムスカ/JINARC」の販売国は日本・北米含む世界で26カ国・地域に拡大しています。」
サムスカ／JINARCの販売国・地域が24カ国・地域から26カ国・地域へ拡大した。ロンサーフの販売国拡大やREXULTIのカナダ販売も継続している。 - FY2017-Q2前進有価証券報告書
「また、2017年４月にカナダで販売を開始しました。」「サムスカ/JINARC」の販売国は日本・北米含む世界で24カ国・地域に拡大しています。」
REXULTIのカナダ販売開始、ロンサーフの販売国拡大、サムスカ/JINARCの24カ国・地域展開を記載し、海外展開の具体的な進展を示している。 - FY2017-Q1再掲有価証券報告書
「「サムスカ/JINARC」の販売国は日本・北米含む世界で24カ国・地域に拡大しています。」
サムスカ／JINARCの販売国・地域は24カ国・地域で、前回開示から増減はないが、海外展開を継続している。ロンサーフの販売国拡大も記載している。 - FY2016再掲有価証券報告書
「2016年12月末現在、同剤の販売国は世界で24カ国・地域に拡大しています。」
サムスカ／JINARCのADPKD適応の販売国は第3四半期時点と同じ24カ国・地域であり、海外展開方針を継続している。 - FY2016-Q3前進有価証券報告書
「同剤の販売国は2016年９月末現在、世界で24カ国・地域に拡大しています。」
サムスカ/JINARCのADPKD適応における販売国・地域が、前回の22カ国・地域から24カ国・地域へ拡大した。ロンサーフの欧州各国での販売開始も記載している。 - FY2016-Q2初出有価証券報告書
「また、「サムスカ/JINARC」は、腎臓の難病である常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）の世界で初めての治療薬として、日本では2014年３月に承認を取得後に本剤の理解が拡がり、処方数が伸長しました。また、2015年にはカナダと欧州でもADPKD治療薬としての販売を開始し、両適応症での販売国は、2016年６月末現在、世界で22カ国・地域に拡大しています。」
医薬品の販売地域拡大に加え、ニュートラシューティカルズ関連事業でも複数製品を多数の国・地域で展開している。