株価のうごき
¥54最新-95.9%
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事業の概要
変遷
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ニュース
主な数字15項目のうち8項目を表示
ROE
621.8%稼ぐ力。10%を超えると良好とされます。配当利回り
0.0%株価に対して1年でもらえる配当の割合です。時価総額
41億円株価×株式数。会社全体の値段です。自己資本比率
-44.6%資産のうち返さなくてよいお金の割合です。営業利益率
-775.1%売上のうち本業で残る割合です。売上成長率(3年)
-47.1%直近3年の売上の年平均の伸びです。PSR
8.8売上の何倍か。利益が出ていない会社を見るときに使います。ROA
-189.8%資産をどれだけ効率よく使えているかを示します。これから確認したいこと
BCV(造血幹細胞移植後AdV感染症)グローバル第Ⅲ相:患者登録の継続進捗(計画180例に対する集積率)
影響 大可能性 中
PML対象のBCV第Ⅱ相:症例解析・中間/初期データの公表(安全性・有効性の兆候確認)
影響 大可能性 中
IVD(超高感度POCT/ピコレベルイムノクロマ):「安定供給体制」から実際の商業化(販売開始、継続需要の確立)へ移行できるか
影響 中可能性 小
資金繰り・希薄化:継続企業の前提に関する不確実性の継続/改善、追加の資本政策(新株予約権・転換社債等)の発生
影響 大可能性 大
(中期)BCVの欧州承認申請計画の前進:2028年下半期の申請に向けた規制・治験イベントの進捗
2028年下半期(目標)影響 大可能性 小
次に注目すること
だれが持っているか上位株主の合計 5.8%
掲載の株主 5.8%その他 94.3%
吉田文紀5.75%
| 保有者 | 保有比率(%) |
|---|---|
| 吉田文紀 | 5.75 |
この企業の資料
適時開示
- 2026-10-19シンバイオ製薬、ブリンシドホビル(BCV)の商業化に備えて MTS Health Partnersを起用し、欧州を中心とした戦略的提携活動を加速
- 2026-10-14ブリンシドホビル(BCV)について、条件付き早期製造販売承認(CMA)に係る 対面助言に向けた事前相談資料(Briefing Book)が英国で受理
- 2026-10-08ブリンシドホビルについて、人道的支援プログラム(CUP)適用を開始
- 2026-10-06ブリンシドホビル(BCV)の英国における条件付き早期製造販売承認(CMA)取得に向けた協議開始
- 2026-10-01第三者割当により発行された第70回新株予約権及び第71回新株予約権(行使価額修正条項付)の 月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-09-24多発性硬化症の独占的グローバルライセンスを取得 米国保健福祉省との間で、BCVに関する開発のライセンス契約締結
- 2026-09-10第85回日本癌学会学術総会において、悪性脳腫瘍(膠芽腫) を対象としたIV BCV試験結果の採択のお知らせ
- 2026-09-03第2回無担保普通社債(私募債)の払込完了に関するお知らせ
ほか37件
- 2026-09-02第58回、第66回及び第67回新株予約権の取得及び消却の完了、第三者割当による第70回及び第71回新株予約権の発行価額の払込完了に関するお知らせ
- 2026-08-31第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第66回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-08-27コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/08/27
- 2026-08-17第2回普通社債の発行、第三者割当による第70回及び第71回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行並びに新株予約権の取得及び消却に関するお知らせ
- 2026-08-102026年12月期第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2026-08-05コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/08/05
- 2026-08-03第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第66回新株予約権(行使価額修正条項付)の 月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-07-31役員等の異動に関するお知らせ
- 2026-07-30第三者割当により発行された第66回新株予約権(行使価額修正条項付)の 大量行使に関するお知らせ
- 2026-07-08第1回無担保普通社債の繰上償還完了に関するお知らせ
- 2026-07-07造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症を対象として 希少疾病用医薬品等試験研究助成金交付が決定
- 2026-07-01第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第66回新株予約権(行使価額修正条項付)の 月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-06-09進行性多巣性白質脳症を対象とした、NIH主導による IV BCVの臨床試験で、患者登録(FPI)を完了
- 2026-06-02EBウイルス関連胃がんに対するブリンシドホビル(BCV)と 免疫チェックポイント阻害薬との併用の有効性のデータ 米国臨床腫瘍学会(ASCO 2026)で発表
- 2026-06-01第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第66回新株予約権(行使価額修正条項付)の 月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-05-28アデノウイルス感染症の欧州における用途特許を取得 IV BCVの日米欧における独占的排他権を強化
- 2026-05-18超高感度(ピコレベル)イムノクロマトシステム 商業化に向け、安定供給体制を確立
- 2026-05-12移植後リンパ増殖性疾患(PTLD)を対象としたNIH NIAIDとの共同研究開発契約(CRADA)期間を3年間延長
- 2026-05-072026年12月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2026-05-01第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第66回新株予約権(行使価額修正条項付)の 月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-04-22EB ウイルス関連胃がんを対象とした前臨床試験において ブリンシドホビルが有効性を示唆 ASCO Annual Meeting 2026 でポスター発表採択
- 2026-04-21第三者割当により発行された第66回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ
- 2026-04-17当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ
- 2026-04-17当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ
- 2026-04-09コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/04/09
- 2026-04-06悪性リンパ腫に対するIV BCVの抗腫瘍効果ならびに作用機序・感受性バイオマーカーについて学術誌「BMC Medicine」に掲載
- 2026-04-01第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第66回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-04-01コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/04/01
- 2026-03-31事業計画及び成長可能性に関する事項
- 2026-03-30多発性硬化症を対象としてNIH/NINDSとのBCV共同研究開発契約(CRADA)を3年間延長 進行性多巣性白質脳症に続き、脳神経変性疾患領域での開発を推進
- 2026-03-27第三者割当により発行された第66回新株予約権の行使前倒しに関するお知らせ
- 2026-03-25第21期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ
- 2026-03-24取締役および執行役員選任等に関するお知らせ
- 2026-03-24当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ
- 2026-03-24当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ
- 2026-03-24定款 2026/03/24
- 2026-03-23第7回無担保転換社債型新株予約権付社債の転換状況及び第1回無担保普通社債の繰上償還状況並びに第65回乃至第67回新株予約権による調達資金の支出予定時期変更
変遷
- 2026-10-19提携先との研究開発費・事業リスクの共同負担による収益化
- 2026-10-19BCVの移植後ウイルス性出血性膀胱炎・HHV-6脳炎を対象とする迅速な製品化
- 2026-10-14ブリンシドフォビル(BCV)の独占的グローバルライセンス取得と開発・製造・販売
- 2026-10-08ブリンシドホビルの人道的支援プログラム(CUP)適用
- 2026-10-01新株予約権付社債・新株予約権による資金調達
- 2026-10-01新株発行・潜在株式による株式価値の希薄化
- 2026-09-24がん・血液・ペインマネジメントの希少疾病領域に特化したスペシャリティ・ファーマ戦略
- 2026-09-05資金調達手法の多様化と予算管理による財務基盤強化
ほか102件
- 2026-08-27コーポレート・ガバナンス強化による経営効率・健全性の確保
- 2026-08-27取締役会による監督と執行役員による業務執行の分離
- 2026-08-27内部監査・薬事監査・コンプライアンス体制の整備
- 2026-08-27内部統制委員会による全社的リスクマネジメント体制
- 2026-08-27社外取締役を委員長とする報酬委員会の設置
- 2026-08-17研究開発資金不足と資金調達タイミングのリスク
- 2026-08-10新規開発候補品のグローバルライセンス権利取得に向けた探索評価
- 2026-08-10グローバル・スペシャリティファーマへの転換
- 2026-08-10製品売上の増加と台湾販売マイルストーン達成
- 2026-08-10臨床開発・候補品導入費用の増加と赤字拡大
- 2026-08-10ポストPOC戦略による開発リスク・期間・コストの軽減
- 2026-08-10開発候補品の継続導入によるパイプライン・ポートフォリオの拡充
- 2026-08-10医薬品開発の長期・低成功確率・多額先行投資
- 2026-08-10薬価制度改革・後発医薬品促進による事業環境変化
- 2026-08-10開発・承認・製造・販売の成功と採算性に関する不確実性
- 2026-08-10海外導出先・提携先の進捗とマイルストーン収益への依存
- 2026-08-10国内外の製薬企業・研究機関との競争
- 2026-08-10累積損失の増大と早期利益確保の不確実性
- 2026-08-10配当を行わず財務体質強化・研究開発へ優先充当する方針
- 2026-08-10取締役・従業員へのストックオプション付与
- 2026-08-10グループ事業計画見直しによる固定資産の全額減損
- 2026-08-10後発品浸食・研究開発投資増加に伴う継続企業の前提に関する重要事象
- 2026-08-10高感度イムノアッセイ法を基盤とするIVD事業の事業化
- 2026-08-10BCVのアルツハイマー型認知症等に関するタフツ大学ライセンス
- 2026-08-10「50:50 in 2030」による国内外売上高比率の均衡
- 2026-08-10BCVのPMLを対象とするNIH主導第Ⅱ相臨床試験
- 2026-03-24収益性と成長性を兼ね備えたバイオ製薬企業への成長
- 2026-03-24米国子会社の設立による海外事業展開基盤の構築
- 2026-03-24為替差損と為替予約による為替エクスポージャー
- 2026-03-24優秀な人材の確保・育成による研究開発体制の強化
- 2026-03-24CRO等への定型開発業務の外部委託
- 2026-03-24ベンダムスチン液剤の日本独占的開発・販売ライセンス取得
- 2026-03-24エーザイ向け販売への売上集中
- 2026-03-24BCV Oralの高活性抗ウイルス効果・広域スペクトラムの確認
- 2026-03-24BCP・生産物流拠点分散による医薬品安定供給体制
- 2026-03-24BCV製造技術移転と将来の自社生産 विकल्प
- 2026-03-24次世代最高経営責任者の育成プログラム作成
- 2026-03-24繰延税金資産の計上による当期純利益の改善
- 2026-03-24SymBio Pharma USAの連結子会社化と四半期連結財務諸表の作成開始
- 2026-03-24ROE・ROA等の経営指標目標を設定しない方針
- 2026-03-24BCV腎移植後BKウイルス感染症第Ⅱ相試験の症例集積遅延
- 2026-03-24特定大口顧客への営業債権集中
- 2026-03-24女性社員比率の引上げと女性活躍推進法に基づく行動計画
- 2026-03-24ベンダムスチン治療後の感染遷延・重症化懸念による処方抑制
- 2026-03-24生産設備を持たないことによる製品供給元への依存
- 2026-03-24PTRSを考慮した開発収支算定による投資回収可能性の評価
- 2026-03-24リース会計基準の2026年1月期からの適用予定
- 2026-03-24ブリンシドホビルのJAN決定による日本語名称変更
- 2026-03-24BCVのポリオーマウイルス感染症治療に関するペンシルベニア州立大学ライセンス
- 2026-03-24ベンチャーキャピタル等の株式売却による株価変動リスク
- 2025-08-04リゴサチブ注射剤の国内第Ⅲ相臨床開発
- 2025-08-04リゴサチブ経口剤のアザシチジン併用開発と国際共同試験参加
- 2025-08-04ライセンス・提携契約の終了リスク
- 2025-03-25導入元特許・第三者知的財産権に関するリスク
- 2025-03-25収益認識会計基準の適用による変動対価・返品処理の変更
- 2024-08-02トレアキシン®FD製剤の欠品可能性と出荷調整
- 2024-05-08SymBio Pharma Ireland設立とEUオーファンドラッグ指定の移管
- 2024-05-08オンコノバ・セラピューティクス社のTraws Pharmaへの社名変更
- 2024-03-22トレアキシン®RI投与の医療施設への切替浸透
- 2023-11-14本社移転の決議と関連資産の減損・移転費用計上
- 2023-04-28トレアキシン®・リゴセルチブの併用による新規適応症探索
- 2023-04-28時価算定会計基準の適用
- 2023-03-23上場廃止に係る猶予期間入りと営業利益基準
- 2023-03-23東京証券取引所グロース市場への移行
- 2022-11-09トレアキシン®のオビヌツズマブ併用療法を可能にする一部変更承認
- 2022-11-092021年度の黒字化
- 2022-11-09トレアキシン®100mg特定バッチの品質不良による販売不能と在庫評価損
- 2022-11-09BCV Oralの米国FDAによる天然痘適応承認
- 2022-08-05トレアキシン®凍結乾燥注射剤からRTD製剤への切替率91%
- 2022-08-05取締役副社長執行役員兼COO伊藤浩孝の退任
- 2022-03-29小規模組織・特定人物への依存と人材確保のリスク
- 2021-08-05SyB L-0501(トレアキシン®)のエーザイ経由国内販売
- 2021-08-05トレアキシン®の3適応症追加と国内承認
- 2021-08-05SyB L-0501の韓国・台湾・シンガポール販売
- 2021-08-05将来の自社販売体制構築と当面の提携販売
- 2021-08-05自然災害・疫病による業務停止・遅延リスク
- 2021-08-05BR療法の診療ガイドライン収載とトレアキシン®の標準療法としての位置づけ
- 2021-08-05取締役専務執行役員日本事業本部長の退任
- 2021-05-14トレアキシン®の製品ライフサイクルを2031年まで延長
- 2021-05-14自社販売体制への移行を契機としたたな卸資産評価方法の変更
- 2021-03-24海外承認申請の取下げと国内承認審査の継続
- 2021-03-24探索ネットワークと科学的諮問委員会による開発候補品の選別
- 2021-03-24ラボレス・ファブレス戦略による固定費抑制
- 2021-03-24開発候補品・事業情報の漏洩リスク
- 2021-03-24繰越欠損金制度変更による税負担・キャッシュフロー影響
- 2021-03-24社外取締役ロックフォード・ダグラス・ノービーの退任
- 2020-11-11SyB P-1501導入元の事業継続性懸念による第Ⅲ相試験登録中断
- 2020-11-11SyB P-1501ライセンス契約不履行に伴う仲裁請求
- 2020-03-26トレアキシン®経口剤による固形がん・自己免疫疾患への事業拡大検討
- 2019-11-11SyB P-1501の国内第Ⅲ相試験と平成31年承認取得
- 2019-08-08再生医療等製品の前処置へのトレアキシン®適応追加申請
- 2019-08-08株式併合による発行済株式数・投資単位の調整
- 2019-08-08代表取締役副社長執行役員兼CCOの退任
- 2019-05-15リゴセルチブナトリウムのJAN決定による名称変更
- 2019-03-28リゴサチブ経口剤の治験薬供給遅延
- 2019-03-28患者中心の「共創・共生」によるアンメット・メディカル・ニーズへの対応
- 2019-03-28ブルーオーシャン戦略による高成長・高収益の実現
- 2019-03-28医薬品の副作用による開発遅延・承認取消しリスク
- 2019-03-28希少疾病分野を対象とすることによる売上確保の不確実性
- 2019-03-28科学的諮問委員会メンバー確保のリスク
- 2019-03-28台湾におけるSyB L-0501初回治療適応の承認取得
- 2019-03-28中国におけるSyB L-0501の再発性B細胞性非ホジキンリンパ腫適応承認