Komori
⌘K
開発
Hone Systems
Hone
場中
09:00
読み込んでいます
ホーム
市場情報
ウォッチ
通知
すべて
Komori
⌘K
開発
Hone Systems
Hone
場中
09:00
最近動いた変遷
/
企業別の変遷(4592から)
ホーム
最近動いた変遷
企業別の変遷(4592から)
企業別の変遷(4592から)
変遷のある企業と、そのすべての変遷を証券コード順に並べた一覧です。
ホーム
市場情報
ウォッチ
通知
すべて
企業別の変遷
4592
サンバイオ
2026-10-30
株式市場・銀行融資による資金調達の多様化
2026-10-30
研究開発先行投資に伴う流動性リスク
2026-10-05
独自の再生細胞薬SB623の事業化
2026-10-05
SB623市販後の製造・物流・販売体制構築
2026-09-17
SB623慢性期脳梗塞第Ⅱb相臨床試験
2026-09-17
SB623の中枢神経・網膜疾患等への適応拡大
2026-09-17
他家由来再生細胞薬の量産化と製品供給権の確保
2026-09-17
開発プログラム進捗とパイプライン拡充を重視する経営目標
2026-09-17
欧州におけるSB623慢性期外傷性脳損傷フェーズⅢ試験
2026-09-14
SB623外傷性脳損傷第Ⅱ相臨床試験
2026-09-14
日本におけるSB623外傷性脳損傷臨床試験
2026-09-14
再生医療の制度整備と実用化の進展
2026-09-14
他家幹細胞を用いた再生細胞事業への集中
2026-09-14
為替差損による経常損益への影響
2026-09-14
事業収益の減少と営業・経常・純損失の拡大
2026-09-14
研究開発活動への継続的な投資
2026-09-14
現金及び預金の減少と長期借入金の増加
2026-09-14
アンメットメディカルニーズを満たす再生細胞薬事業
2026-09-14
日本の早期承認制度を活用したSB623の早期上市
2026-09-14
契約一時金・マイルストン・ロイヤルティ等を組み合わせた収益モデル
2026-09-14
臨床試験・承認取得・上市の不確実性
2026-09-14
新株発行・新株予約権行使による希薄化
2026-09-14
帝人とのSB623日本脳梗塞ライセンス契約解約と国内開発の自社化
2026-09-14
貸出コミットメント契約の財務制限条項
2026-09-14
資本金・資本準備金の減少による繰越利益剰余金の欠損填補
2026-09-14
為替換算調整勘定の減少による純資産減少
2026-09-14
新株予約権戻入益の計上
2026-09-02
再生細胞薬の技術革新・未知の副作用リスク
2026-04-20
開発拡大に対応した人材の獲得
2026-04-20
研究開発を優先する無配・内部資金再投資方針
2026-04-20
透明性・健全性・効率性を重視したコーポレート・ガバナンス
2026-04-20
特定パイプライン・提携契約への依存と収益不確実性
2026-04-20
小規模組織と少数の事業推進者への依存
2026-04-20
契約一時金・マイルストンに依存する収益の変動
2026-04-20
SB623慢性期脳出血プログラムの追加
2026-04-20
取締役会と執行役員会の分離による業務執行強化
2026-04-20
人材マネジメントと社内環境整備・組織風土改革
2026-04-20
SanBio, Inc.への貸付金・貸倒引当金と債務の資本化
2026-04-20
法人税・住民税及び事業税等に関する会計基準の適用
2026-04-20
Drew Edwards氏の社外取締役選任予定
2026-04-20
リース会計基準の2029年1月期適用予定
2025-04-23
開発知的財産の自社保有と主要地域での権利化
2025-04-23
債務免除益の計上
2025-04-23
固定資産売却益・除却損の計上
2024-04-24
SanBio Asia Pte. Ltd.の解散・清算
2023-12-14
収益認識・時価算定会計基準の適用
2023-04-26
SB623網膜変性疾患・脊髄損傷・パーキンソン病プログラム
2023-04-26
再生細胞薬SB618の開発
2023-04-26
再生細胞薬SB308の研究開発
2023-04-26
SB623のその他疾患への動物試験・追加試験
2023-04-26
SB623の欧州・アジア・南米等への販売エリア拡大
2023-04-26
科学顧問・シニアアドバイザーを活用した開発リスク管理
2023-04-26
法規制改正・薬事承認・薬価の変動リスク
2023-04-26
ヒト・動物由来原材料に起因する感染リスク
2023-04-26
副作用発現・製造物責任リスク
2023-04-26
国内外の製薬企業・研究機関との競争
2023-04-26
医療費抑制・薬価引下げリスク
2023-04-26
特許成立・技術淘汰・第三者紛争のリスク
2023-04-26
新薬上市までのマイナスの繰越利益剰余金
2023-04-26
日米間の国際税務リスク
2023-04-26
CIRMによるSB623慢性期脳梗塞フェーズⅡb試験への補助金
2023-04-26
CIRM補助金の返済・売上連動ロイヤルティ負担
2023-04-26
MSC1・MSC2細胞治療薬の研究開発
2023-04-26
OCUMENSIONとの網膜疾患・MSC2共同開発契約
2023-04-26
新型コロナウイルス感染症による開発・供給体制遅延
2023-04-26
D&P BioinnovationsとのMSC2食道再生インプラント提携
2023-04-26
外部協力業者への依存
2021-12-15
世界経済減速・貿易摩擦等のマクロ経済リスク
2021-04-28
RMATを活用したSB623の米国早期承認戦略
2021-04-28
ケアネット株式の譲渡
2021-04-28
SB623の希少疾病用再生医療等製品指定
2020-06-12
SB623の米国FDAによるRMAT指定
2020-04-28
SB623の欧州医薬品庁によるATMP指定
2019-12-13
大日本住友製薬とのSB623共同開発・ライセンス契約
2017-12-13
SB623慢性期脳梗塞第1/2a相臨床試験結果の論文掲載・学会発表
2017-04-27
SB623の網膜変性疾患用途特許の米国取得
4593
ヘリオス
2026-10-29
再生医療等製品の製造・販売体制の構築
2026-10-22
次世代がん免疫細胞の作製に向けた研究
2026-10-05
UDC・iPS細胞提供等による継続的な収益源の確保
2026-10-05
培養上清の活用に向けたAND medical社との共同研究・供給体制
2026-08-19
遺伝子編集・iPS細胞を核とする幹細胞プラットフォームの確立
2026-08-12
4594
ブライトパス・バイオ
2026-11-02
上場・株式発行による財務基盤と研究開発資金の確保
2026-11-02
新株予約権行使による株式価値の希薄化
2026-09-24
BP2202(CAR-iPSNKT)のプロトタイプ研究開発
2026-09-18
長期・多額の研究開発費と資金不足
2026-09-18
早期ライセンスアウトと黒字化の実現
2026-08-14
研究開発先行による損失計上とライセンス収入への依存
4595
ミズホメディー
2026-10-18
予防・ケアへの需要シフトと感染症の早期診断需要
2026-10-18
ウイルス変異・薬剤耐性菌・輸入感染症による新たな感染症流行
2026-08-12
海外経済減速・英国EU離脱問題による経済および市場の不透明感
2026-08-12
POCT向け新検査技術・新製品の開発と既存製品の改良
2026-08-12
感染症検査項目の新製品上市と製品化
2026-08-12
4596
窪田製薬ホールディングス
2026-10-23
資本管理と追加資金調達の方針
2026-10-23
エミクススタト塩酸塩の治療的有効性確立
2026-10-23
資金提供パートナーとの提携
2026-10-23
新株予約権行使による株式価値希薄化
2026-10-23
資本管理と追加資金調達の方針
2026-10-23
継続企業の前提に重要な疑義を生じさせる状況
最初のページへ
次へ
再生医療を中核とする事業領域の拡張
2026-08-12
HLCM051(MultiStem)の国内治験開始と条件及び期限付承認の取得
2026-08-12
研究開発人員の増強と開発体制の強化
2026-08-12
MultiStem導入に伴う研究開発費及び損失の拡大
2026-08-12
取締役・従業員向け新株予約権の発行
2026-08-12
新株予約権行使による株式価値の希薄化
2026-08-12
MultiStemのARDS国内治験開始に向けた開発準備
2026-08-12
多面的な資金源による開発資金の確保
2026-08-12
再生医療等製品の承認及び遺伝子編集iPS細胞の臨床応用進展
2026-08-12
資本金・資本準備金の減少による繰越欠損の填補
2026-08-12
契約一時金・マイルストン収入を中心とする収益構造
2026-08-12
借入金・転換社債の1年以内返済と継続企業の前提に関する重要事象
2026-08-12
MultiStemの外傷治療に関する米国第Ⅱ相MATRICS-1試験
2026-08-12
再生医療等製品のCDMO事業への展開
2026-08-12
HLCM051のSIRC適応拡大構想
2026-08-12
医療業務支援向け日本語LLMの開発・社会実装
2026-06-17
複数・多層的パイプラインによる早期黒字化と経営基盤の安定化
2026-06-17
執行役の業績連動・株式報酬による報酬設計
2026-05-14
HLCR011(iPS細胞由来RPE細胞)の国内外治験準備
2026-03-24
再生医療等製品の早期承認制度・規制変更リスク
2026-03-24
新株予約権行使による株式・資本金の増加
2026-03-24
開発アライアンス体制と国際情報ネットワークの強化
2026-03-24
ニコンとの再生医療分野の資本業務提携と開発資金調達
2026-03-24
神戸研究所を中心とする研究設備の拡充
2026-03-24
海外展開に伴う為替変動リスク
2026-03-24
関連技術企業への投資・提携に伴う投資損失リスク
2026-03-24
役員の異動(社外取締役就任・執行役退任等)
2026-03-24
治験データの解析・評価結果及び承認申請の不確実性
2025-08-13
横浜市立大学との肝臓原基・三次元臓器共同研究
2025-08-13
eNK細胞の2024年度中の治験開始
2025-08-13
申請遅延を受けた事業体制の適正化・合理化
2025-08-13
外傷の高い死亡順位とHLCM051の軍事採用可能性
2025-03-27
HLCM051の国内開発・販売に向けたライセンス及びアライアンス構築
2025-03-27
内部統制・リスクマネジメント体制の整備
2025-03-27
バイオ領域投資ファンドの設立と外部技術・企業への投資
2025-03-27
グローバル人材の獲得・育成とダイバーシティマネジメント
2025-03-27
自動冷凍解凍在庫管理システムの日本事業化・独占販売
2024-08-13
HLCR012の欧米開発と海外展開
2024-05-13
特定パイプラインにおける提携先・供給先への依存
2024-03-28
ARDSの患者規模・死亡率と高いアンメットメディカルニーズ
2024-03-28
健康・福祉への貢献を軸とするサステナビリティ経営
2024-03-28
気候変動による再生医療研究開発への影響
2024-03-28
再生可能エネルギー・省エネルギー等による環境負荷低減
2023-11-14
免疫拒絶反応を抑えた次世代iPS細胞の共同研究
2023-08-14
再生医療等製品の国内市場拡大予測
2023-03-29
長期開発に伴う継続損失と追加資金調達
2023-03-29
技術革新と競合による開発・上市上のリスク
2023-03-29
細胞製品の安全性・予期せぬ副作用及び医療事故
2023-03-29
海外特有の法的規制・取引慣行による展開制約
2023-03-29
脳梗塞の患者規模と既存治療の時間制約
2023-03-29
HLCM051国内治験の実施遅延・中止リスク
2023-03-29
研究開発・製造・販売の自社一貫体制構築
2023-03-29
薬価制度改正による想定製品価値下振れリスク
2023-03-29
医薬品の健康被害・製造物責任リスク
2023-03-29
代表取締役社長を含む特定個人への依存
2023-03-29
人材確保・流出と社内管理体制の不備
2023-03-29
大学等公的研究機関との契約更新・新規締結の困難
2023-03-29
第三者知的財産権との抵触・自社権利侵害のリスク
2023-03-29
風評上の問題による事業影響リスク
2023-03-29
自然災害・事故災害による研究開発中断リスク
2023-03-29
研究開発資金を優先する無配方針
2023-03-29
経営の健全性・透明性向上に向けたガバナンス強化
2023-03-29
政策保有株式の保有合理性検証と売却方針
2023-03-29
新型コロナウイルス感染拡大による治験進捗・事業業績への影響
2023-03-29
新型コロナウイルス感染防止と業務継続対応
2023-03-29
変動金利借入による金利変動リスク
2022-11-14
GMPグレード商業用iPS細胞株のRxCellへの非独占的ライセンス
2022-05-10
セルファイバとのファイバ形成装置技術ライセンス
2022-03-28
MultiStemのARDS海外第Ⅱ相試験における改善傾向
2021-03-29
運転資金向け当座貸越枠の設定
2020-05-14
2020年12月期のIFRS適用に向けた移行準備
2019-11-14
ガイアバイオメディシンとのNK細胞癌免疫療法・幹細胞技術のシナジー構築
2019-08-08
BBG250眼科手術補助剤事業の譲渡と細胞医療への経営資源集中
2019-03-28
権利確定条件付き有償新株予約権の会計処理変更
2018-05-11
他家iPS細胞由来RPE細胞の移植適合性検査法の確立
2018-03-29
小規模な化合物医薬品市場と再生医療開発への成長依存
2018-03-29
HLM0021・HLM0023の日米追加試験・承認遅延リスク
2018-03-29
HLM0022の欧州等74国・地域での承認取得
2018-03-29
他家iPS細胞由来RPE細胞の世界初移植による実用化進展
2017-05-12
眼科手術補助剤の日本向け承認・製造販売体制の準備
2017-03-27
HLM0021の第III相医師主導治験における有効性・安全性確認
2017-03-27
MultiStemライセンス導入・開発費用への長期借入金充当
2017-03-27
臓器芽作製技術の武田薬品への非独占的再実施許諾
2026-08-03
iPS-NKTプラットフォームの構築と遺伝子改変細胞医薬への展開
2026-06-26
競合新薬・技術革新による事業性低下
2026-06-26
特許成立・権利維持・第三者特許に関するリスク
2026-06-26
次々世代の免疫調整因子抗体の創製と導出
2026-06-26
IR活動によるステークホルダーとの信頼・評価向上
2026-06-26
BP2301(HER2 CAR-T)の固形がん向け開発
2026-06-25
川崎研究所の設置と研究開発基盤の強化
2026-06-25
専門人材の確保・育成と研究開発体制の強化
2026-06-25
医療機関・CRO・CMO等との協業体制強化
2026-06-25
富士フイルムへの売上・開発依存
2026-06-25
小規模組織と専門人材への依存
2026-06-25
透明性・説明責任とコーポレート・ガバナンスの強化
2026-06-25
リスク管理委員会による全社的リスク管理
2026-06-25
免疫サイクルを横断するがん免疫療法の複合化・個別化
2026-06-25
iPS-NKT細胞療法の共同研究・臨床応用
2026-06-25
継続赤字と将来キャッシュ・フロー不確実性による研究開発用資産の減損
2026-06-25
選択と集中によるパイプラインの整理・入れ替え
2026-06-25
BP1209(樹状細胞マーカー抗体結合型ネオアンチゲンワクチン)の探索研究
2026-05-14
アンメット・メディカル・ニーズを満たすがん免疫治療薬の承認・普及
2026-05-14
初期開発後のライセンス・アウトによる収益化
2026-05-14
医薬品候補の有効性・安全性、承認取得、開発継続の不確実性
2026-05-14
海外研究開発・外貨建て委託費による為替変動
2025-11-14
既存パイプラインの知的財産権保護
2024-11-08
ITK-1・GRN-1201に続く新規パイプラインの創製・獲得
2024-06-21
GRN-1201の米国第Ⅰ相からグローバル製薬企業への導出
2024-06-21
GRN-1201と免疫チェックポイント阻害剤等の併用
2024-06-21
研究開発資金を優先する内部留保方針
2024-06-21
法令遵守と社会的信用の維持
2024-06-21
GRN-1201の適応拡大・付加価値向上施策の検討
2024-06-21
気候変動関連課題への対応とサステナビリティの具体化
2024-02-09
バイオマーカーを用いたテーラーメイド型・複数ペプチド投与
2022-11-11
減資・資本準備金減少による繰越欠損の填補
2022-08-12
収益認識・時価算定に関する新会計基準の適用
2022-06-23
BP1401(TLR9アゴニスト)のライセンス導入・非臨床開発
2022-06-23
新型コロナウイルス感染拡大による研究開発・臨床試験の遅延
2022-02-10
がん免疫創薬プラットフォームの他疾患・新モダリティへの展開可能性
2021-08-13
アドバンスト・イミュノセラピーの子会社化による連結グループ化
2021-02-12
免疫チェックポイント阻害剤単剤の奏効率20~30%という前提
2019-06-20
ITK-1の第Ⅲ相臨床試験から承認申請・上市への移行
2019-06-20
富士フイルムとのITK-1独占ライセンス・共同開発体制
2019-06-20
GRN-1301(EGFR-T790M標的ネオアンチゲン・ペプチドワクチン)の開発開始
2019-02-14
T-iPS療法の研究開発と固形がん等への適応展開
2019-02-14
取締役・管理部長の退任
2018-08-10
ITK-1第Ⅲ相臨床試験の継続と症例登録完了後の観察
2018-06-21
ITK-1の臨床開発経験・ノウハウの現行パイプラインへの活用
2017-08-14
ブライトパス・バイオへの社名変更とがん免疫療法への集中
2017-06-30
各国の薬事規制・法令改訂による開発遅延リスク
2017-06-30
予期せぬ重篤な副作用・製造物責任
2017-06-30
薬価引下げ・医療費抑制による収益低下
2017-06-30
外部委託先、自然災害、研究施設事故による開発中断
2017-06-30
研究開発データ・個人情報の漏えい
2017-06-30
M&A等による経営資源の取得と事業規模拡大
機器の累計販売台数拡大を通じた試薬売上の伸長
2026-08-12
インフルエンザ検査薬への売上集中と季節性
2026-08-12
OTC・その他分野における他社との価格競争
2026-08-12
新製品・機器の販売促進費および研究開発費等の増加による利益減少
2026-08-12
ISO13485を基盤とする設計開発・製造・販売の自社一貫体制と安定供給
2026-08-12
感染症POCT検査薬の項目開発・性能向上と薬剤耐性因子検出
2026-08-12
次世代POCT機器試薬システムの開発と機器試薬市場への参入
2026-08-12
イムノクロマト法に代わる次世代診断技術と遺伝子POCTの開発
2026-08-12
感染症POCT検査薬市場とOTC検査薬市場を基盤とした事業育成
2026-08-12
売上高・利益の増加
2026-08-12
配当性向30%を目標とする配当方針
2026-08-12
研究開発人員29名と研究開発費3億56百万円
2026-08-12
新型コロナウイルス感染症の拡大による検査需要・業績への影響
2026-08-12
営業活動によるキャッシュ・フローを通じた手元資金の拡大
2026-08-12
外貨建て資産の為替変動による為替差損
2026-08-12
ハードとデータを融合した次世代POCT戦略
2026-03-26
開発人員の強化・育成
2026-03-26
生産工程の合理化と製造能力の増強
2026-03-26
遺伝子検査システムの生産設備・新規製造工場の整備
2026-03-26
全社的リスク管理とコンプライアンス体制
2026-03-26
売上高及び売上高経常利益率を重視する経営
2026-03-26
主要販売先3社の販売実績開示
2026-03-26
人材の育成・社内環境整備に関する指標・目標
2026-03-06
製造・販売・管理を含む全社的な人材確保・人員の増強
2025-08-08
防衛特別法人税導入に伴う法定実効税率の変更
2025-03-31
新型コロナウイルス感染症の影響が第3四半期以降も同程度続くと仮定した会計上の見積り
2025-03-31
「もっと人のために」を軸とする高品質製品の継続供給
2025-03-31
固定報酬と退職慰労金を基本とする役員報酬方針
2024-08-09
体外診断用医薬品事業の単一セグメント
2024-08-09
株式分割による投資単位引下げ・流動性向上と投資家層拡大
2024-08-09
病院・開業医分野への売上集中
2024-08-09
財務諸表の金額表示単位を千円から百万円へ変更
2024-03-29
生化学検査薬の製造販売終了と免疫血清検査薬への集中
2024-03-29
専門人材の育成・多様性確保・定着
2024-03-29
ワークライフバランス・健康安全と働きやすい社内環境の整備
2023-05-12
競合他社との技術・性能・価格競争
2023-05-12
製品の重大な品質問題
2023-05-12
原材料の調達困難
2023-05-12
製品供給の遅延または休止
2023-05-12
高度な開発人材の確保・育成の遅れ
2023-05-12
知的財産権の侵害・収益喪失
2023-05-12
研究開発の遅延・中止および許認可取得リスク
2023-05-12
医療制度改革・診療報酬改定・OTC市場再編による市場変化
2023-05-12
体外診断用医薬品に関する法的規制・許認可
2023-05-12
製造物責任・労務・知的財産・商取引等の訴訟
2023-05-12
ITセキュリティおよび情報漏えい
2023-05-12
創業者への依存
2023-05-12
東京証券取引所スタンダード市場への上場区分変更
2023-03-30
排卵日検査薬のスイッチOTC化と武田薬品工業株式会社との販売提携
2023-03-30
新規診断技術を基盤とした食品検査分野への応用開発
2023-03-30
機器試薬システムとプライベートブランド提案による市場環境変化への対応
2023-03-30
コーポレート・ガバナンスと内部統制システムの強化
2023-03-30
取引関係の維持・強化を目的とする政策保有株式の合理性検証
2023-03-30
検査薬市場の飽和傾向と診療・患者サービスの効率化に向けた研究開発
2023-03-30
機器・デバイス開発の外部委託による迅速・低コスト化
2023-03-30
収益認識会計基準の適用による収益・費用表示の変更
2022-05-09
時価算定会計基準等の適用
2021-03-29
営業活動によるキャッシュ・フローを基本とする資金調達方針
2020-11-09
OTC・その他分野における販促企画による売上拡大
2020-05-11
微生物検査・遺伝子検査技術の革新加速
2020-05-11
海外市場を視野に入れた製品開発が求められる事業環境
2020-03-30
見込み生産による製品供給
2018-03-30
5~10年後の医療体制を想定した経営判断
2026-10-13
大株主による所有権集中
2026-09-11
近視予防の国策化に向けた政策提言・経済分析
2026-09-09
クボタメガネ・テクノロジーによるウェアラブル近視デバイス開発
2026-08-19
開発ポートフォリオの多様化と後期ステージ集中
2026-08-19
eyeMOの在宅使用・臨床評価研究
2026-08-19
眼科領域のデジタル化とビッグデータカンパニー化
2026-08-19
VAP-1阻害剤のアルツハイマー病・MASH向け前臨床開発
2026-08-14
当面の無配方針
2026-08-14
2016年~2026年ストックオプションプラン
2026-08-14
PBOS技術の有効性確立
2026-08-14
自社研究・M&A・提携によるパイプライン拡大
2026-08-14
大塚製薬提携収益への単一依存
2026-08-14
継続的な損失と資金枯渇
2026-08-14
臨床開発の長期化・不確実性
2026-08-14
米ドル・日本円の為替変動
2026-08-14
追加資金を有利な条件で調達できないリスク
2026-08-14
12か月間の事業継続に十分な流動性
2026-08-14
元本保全・流動性確保を目的とする金融資産管理
2026-08-14
米国会計基準・SEC Form 10-Qによる継続開示
2026-08-14
クボタメガネ・テクノロジーによるウェアラブル近視デバイス開発
2026-08-14
ウクライナ戦禍・インフレ・円安による事業環境の不確実性
2026-08-14
新規事業開発室の新設と日本マーケティング・他社連携の強化
2026-08-14
減資と資本剰余金による欠損補填
2026-08-14
研究開発・管理拠点の日本移管と経営合理化
2026-08-14
PBOSレンタル事業の収益化
2026-08-14
エミクススタト塩酸塩の薬事承認に向けた第3相試験再実施
2026-08-14
Laboratoires KÔL社とのエミクススタト塩酸塩供給・独占ライセンス契約
2026-08-14
Kubota Glass My Visionサブスクリプション販売
2026-08-14
監査法人の交代
2026-08-14
譲渡制限付株式報酬制度の導入
2026-03-27
内部統制とコンプライアンス体制の整備
2026-03-27
コスト削減施策による研究開発費・一般管理費の抑制
2026-03-27
販売・マーケティングインフラと提携関係の構築リスク
2026-03-27
眼科医療ソリューション事業
2026-03-27
独立社外取締役を過半数とする取締役会
2026-03-27
連結グループの研究開発・管理人員
2026-03-27
継続損失による繰延税金資産の全額評価性引当
2026-03-27
サステナビリティ関連リスク・機会の統合管理
2026-03-27
多様な人材の確保・育成と職場環境整備
2026-03-27
ウェアラブル近視デバイス事業の減損損失
2026-03-27
東京証券取引所グロース市場の時価総額基準不適合
2026-03-27
時価総額40億円の上場維持基準への適合
2026-03-27
米国子会社と開発業務受託機関との仲裁和解
2026-03-25
坂田製薬株式会社とのKubota Glass売買契約の解約
2025-08-14
販売承認済み製品がないこと
2025-08-14
中国の近視人口と国家的近視抑制目標
2025-03-28
米国研究開発拠点の縮小
2025-03-28
研究開発マイルストーン等に基づく業績連動報酬
2025-03-28
米国子会社を管理する持株会社体制
2025-03-28
新シアトルオフィスへの移転・賃借
2025-03-28
単一セグメントと重要資産の米国所在
2025-03-28
Kubota Glass購入割引による株主優待
2025-03-28
子会社貸付金のDESと貸倒引当金計上
2024-08-14
眼科医薬品・医療機器の商品化
2024-08-14
米国拠点維持コストの増大
2024-05-14
預金保険等の保証上限超過可能性
2024-05-14
健康経営関連・商品保証サポート収益の計上
2024-03-29
提出会社の実質的な事業活動なし
2024-03-29
独立社外取締役を過半数とする取締役会
2024-03-29
2016年~2026年ストックオプションプラン
2024-03-29
PBOS技術の有効性確立
2024-03-29
自社研究・M&A・提携によるパイプライン拡大
2024-03-29
資金提供パートナーとの提携
2024-03-29
大塚製薬提携収益への単一依存
2024-03-29
継続的な損失と資金枯渇
2024-03-29
連結グループの研究開発・管理人員
2024-03-29
新株予約権行使による株式価値希薄化
2024-03-29
執行と監督を分離する指名委員会等設置会社制度
2024-03-29
内部統制とコンプライアンス体制の整備
2024-03-29
取締役会・各委員会によるリスク監督
2024-03-29
開発品パイプラインの拡充
2024-03-29
研究開発マイルストーン等に基づく業績連動報酬
2024-03-29
南青山オフィスへの本社移転
2024-03-29
eyeMOの共同開発体制構築
2024-03-29
人的資本に関する定量指標・目標の未設定
2023-11-14
米中摩擦・新型コロナウイルス感染拡大による事業環境の不確実性
2023-03-29
東京証券取引所マザーズ市場への上場
2023-03-29
経営陣・科学者への依存
2023-03-29
債券発行者・金融機関のカウンターパーティーリスク
2023-03-29
株主価値の創造
2023-03-29
グローバルな経営体制の強化
2023-03-29
日本・米国・欧州の継続的な情報収集
2023-03-29
製造物責任請求
2023-03-29
役員責任の補償契約・D&O保険
2023-03-29
子会社管理規則とグループ統制の整備
2023-03-29
第三者製造者への依存
2023-03-29
シアトルオフィスのZillow社へのサブリース
2023-03-29
固定金利債券の金利変動リスク
2023-03-29
最高財務責任者の交代と子会社専任化
2023-03-29
コンピューターシステム障害・セキュリティ侵害
2023-03-29
医薬品の予期せぬ副作用
2023-03-29
提携収益確保までの自己資金負担
2023-03-29
最先端科学・社会貢献・職場環境の3指針
2022-11-11
米国子会社を管理する持株会社体制
2022-11-11
眼科医療ソリューション事業
2022-11-11
臨床開発の長期化・不確実性
2022-11-11
米ドル・日本円の為替変動
2022-11-11
単一セグメントと重要資産の米国所在
2022-11-11
米中摩擦・新型コロナウイルス感染拡大による事業環境の不確実性
2022-08-12
エミクススタト塩酸塩臨床試験の主要評価項目未達
2022-08-12
NASAディープスペースミッション向け超小型OCT開発
2022-03-29
開発品パイプラインの拡充
2022-03-29
エミクススタト塩酸塩の治療的有効性確立
2022-03-29
オプトジェネティクスの治療的有効性確立
2022-03-29
知的財産の専有性保護
2022-03-29
最高財務責任者の交代と子会社専任化
2022-03-29
生物模倣技術を用いた低分子化合物の研究開発
2022-03-29
SIRION Biotech GmbHとの遺伝子デリバリー技術共同開発
2022-03-29
マンチェスター大学とのオプトジェネティクス独占的実施権契約の解約
2021-11-12
眼科医薬品・医療機器の商品化
2021-11-12
米国会計基準・SEC Form 10-Qによる継続開示
2021-11-12
12か月間の事業継続に十分な流動性
2021-11-12
元本保全・流動性確保を目的とする金融資産管理
2021-11-12
SIRION Biotech GmbHとの遺伝子デリバリー技術共同開発
2021-11-12
マンチェスター大学とのオプトジェネティクス独占的実施権契約の解約
2020-08-13
NASA向け共同開発契約の履行義務未充足と収益未認識
2020-05-14
アキュセラ・インクからクボタビジョン・インクへの屋号変更
2020-03-27
提出会社の従業員不在
2020-03-27
執行と監督を分離する指名委員会等設置会社制度
2020-03-27
コーポレート・ガバナンス指針の制定
2020-03-27
取締役会・各委員会によるリスク監督
2020-03-27
子会社管理規則とグループ統制の整備
2020-03-27
ラノステロールの治療的有効性確立
2020-03-27
提携収益確保までの自己資金負担
2020-03-27
眼科領域における競争激化
2020-03-27
製品の市場受入れの不確実性
2020-03-27
第三者製造者への依存
2020-03-27
コンピューターシステム障害・セキュリティ侵害
2020-03-27
日米二重法人ステータスによる税務リスク
2020-03-27
自己資金による製品候補開発
2020-03-27
シアトルオフィスのZillow社へのサブリース
2020-03-27
固定金利債券の金利変動リスク
2020-03-27
継続損失による繰延税金資産の全額評価性引当
2020-03-27
最先端科学・社会貢献・職場環境の3指針
2020-03-27
医薬品の予期せぬ副作用
2020-03-27
第三者の知的財産権侵害請求
2020-03-27
M&A等による事業拡大効果の不確実性
2020-03-27
追加資金を有利な条件で調達できないリスク
2020-03-27
生物模倣技術を用いた低分子化合物の研究開発
2019-03-28
三角合併後の制限付株式による株式報酬
2019-03-28
ACU-6151の治療的有効性確立
2019-03-28
EyeMedics社とのACU-6151共同開発
2018-08-14
YouHealth Eyetech社とのラノステロール技術オプション契約の解約
2017-11-09
新シアトルオフィスへの移転・賃借
2017-08-08
1Co社との契約見送りによる預け金回収リスク
2017-05-10
大塚製薬への契約終了後ロイヤリティ支払義務
2017-03-15
日本への本社機能移転
2017-03-15
全開発プログラムの独立運営
2017-03-15
大塚製薬との共同開発・共同販売提携の終了
2017-03-15
第三者還付金と価格規制
2017-03-15
有害物質・生体物質の使用リスク
2017-03-15
商号変更・ブランド再構築
2017-03-15
本社機能移転に伴う否定的評判
2017-03-15
日米二重の報告・企業統治負担
2016-12-28
三角合併によるアキュセラ・インクの完全子会社化
企業別の変遷(4592から) | Komori