窪田製薬ホールディングス（4596）・施策再定義
開発ポートフォリオの多様化と後期ステージ集中
FY2021に初出。3回の記載のうち2回が「再定義」で、最初の「再定義」はFY2022-Q2。直近の記載は2026-08-19。
3記載
5年にわたる
1うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
開発ポートフォリオの後期ステージ集中と多様化6社が書いているテーマ・逆風0社・追い風7社
窪田製薬ホールディングスがこのテーマで「悪化」側に入ったのは2026年。
テーマ全体が最も大きく悪化側へ動いたのは2026年。6社中2社が悪化側に。
直近の記載が「再定義」なのは、ほかに1社。
尾根＝前進を書いた年、谷＝悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大（1本指はページのスクロール）。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- 2026-08-19再定義決算説明資料
「未病・予防の領域、進行抑制の領域、完治を目指す領域（創薬）の3領域に亘り、豊富な知的財産を活用し、医薬品と医療デバイスというリスク・リターン特性の異なる2つの事業ポートフォリオを組むことで、事業の効率化、事業リスクの分散と企業価値増大に取り組む」
従来の開発段階別ポートフォリオと後期ステージ集中の説明に加え、未病・予防、進行抑制、創薬の3領域及び医薬品・医療デバイスの2つの事業ポートフォリオによる効率化・リスク分散という事業モデルの説明へ広がっている。 - FY2022-Q2再定義有価証券報告書
「当社グループは、当面はクボタメガネを中心とした本分野の開発及び販売に経営リソースを注力してまいります。」
研究開発ポートフォリオの後期ステージ集中方針に沿って、当面はクボタメガネを中心に開発及び販売へ経営資源を注力する方針を明示している。 - FY2021初出有価証券報告書
「近年はパイプライン戦略の見直しを行い、早期段階の低分子化合物や遺伝子治療の研究開発の優先順位を下げると同時に、医療機器の研究開発プロジェクトを加えることにより、研究開発パイプラインの多様化を図っています。更に、研究開発後期ステージのプロジェクトの比率を高めることで、研究開発リスクの低減も図っています。」
経営資源の制約を踏まえ、早期段階の低分子化合物・遺伝子治療の優先順位を下げ、医療機器を加え、開発後期ステージの比率を高めるという、研究開発ポートフォリオの明示的な見直しを初めて記載している。