サンバイオ（4592）・事実再掲
SB623の米国FDAによるRMAT指定
FY2020-Q3に初出。3回の記載のうち2回が「再掲」。直近の記載はFY2021-Q1。
3記載
2年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
SB623の慢性期外傷性脳損傷向けFDA RMAT指定1社が書いているテーマ・逆風0社・追い風1社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2021-Q1再掲有価証券報告書
「また、米国では米国食品医薬品局（U.S. Food and Drug Administration：FDA）よりRMATの指定を受けています。」
慢性期外傷性脳損傷向けSB623のFDAによるRMAT指定が再確認されている。 - FY2020再掲有価証券報告書
「米国では2019年９月に慢性期外傷性脳損傷を対象にしたSB623が米国食品医薬品局（U.S. Food and Drug Administration：FDA）よりRMATの指定を受けたことを公表しました。」
慢性期外傷性脳損傷向けSB623のFDAによるRMAT指定が再確認されている。 - FY2020-Q3初出有価証券報告書
「米国では2019年９月に慢性期外傷性脳損傷を対象にしたSB623が米国食品医薬品局（U.S. Food and Drug Administration：FDA）よりRMATの指定を受けたことを公表しました。」
慢性期外傷性脳損傷を対象とするSB623が、2019年9月にFDAからRMATの指定を受けたことが初めて記載されている。