サンバイオ（4592）・事実再掲
SB623の欧州医薬品庁によるATMP指定
FY2020-Q1に初出。3回の記載のうち2回が「再掲」。直近の記載はFY2020。
3記載
2年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
SB623の欧州ATMP指定とグローバル展開1社が書いているテーマ・逆風0社・追い風1社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2020再掲有価証券報告書
「欧州では2019年４月にSB623が欧州医薬品庁（European Medicines Agency：EMA）より先端医療医薬品（Advanced Therapy Medicinal Product：ATMP）の指定を受け」
SB623のEMAによるATMP指定が、欧州を含むグローバル展開に向けた規制上の進展として再確認されている。 - FY2020-Q3再掲有価証券報告書
「欧州では2019年４月にSB623が欧州医薬品庁（European Medicines Agency：EMA）より先端医療医薬品（Advanced Therapy Medicinal Product：ATMP）の指定を受け」
SB623のEMAによるATMP指定が、欧州を含むグローバル展開に向けた規制上の進展として再確認されている。 - FY2020-Q1初出有価証券報告書
「さらに、同じく2019年４月に、再生細胞薬SB623が、欧州医薬品庁（European Medicines Agency：EMA）より先端医療医薬品（Advanced Therapy Medicinal Product：ATMP）の指定を受けました。」
SB623が2019年4月にEMAからATMPの指定を受けたことが、欧州でのグローバル展開に向けた新たな規制上の進展として記載されている。