株価のうごき
¥280最新-78.9%
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事業の概要
変遷
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ニュース
主な数字17項目のうち8項目を表示
PBR
4.29純資産の何倍か。1倍前後が目安とされます。ROE
-26.0%稼ぐ力。10%を超えると良好とされます。配当利回り
0.0%株価に対して1年でもらえる配当の割合です。時価総額
378億円株価×株式数。会社全体の値段です。自己資本比率
37.9%資産のうち返さなくてよいお金の割合です。営業利益率
-16026.7%売上のうち本業で残る割合です。売上成長率(3年)
-48.2%直近3年の売上の年平均の伸びです。PSR
2,520.041売上の何倍か。利益が出ていない会社を見るときに使います。これから確認したいこと
HLCM051(ARDS)の国内条件・期限付承認申請に向けた手続きの具体進行(REVIVE-ARDSの実行フェーズ移行を含む)
2026年(順次)影響 大可能性 中
REVIVE-ARDS(グローバル検証試験)の開始・主要マイルストン(被験者組入れ/進捗)
2026-2027年影響 大可能性 中
培養上清の商用供給の売上化:Alfresaとの継続的売買・JENECELL供給契約の立ち上げ(実績ベース)
2026-2027年影響 中可能性 中
神戸BMA内の細胞加工製造施設の稼働安定化(稼働率/歩留まり/供給計画の達成度)
2026年(立ち上げ後の検証期間)影響 中可能性 小
500L級3Dバイオリアクター設置・神戸製造拠点完成(年間供給能力目標の達成度)
2028年1月前後影響 中可能性 小
次に注目すること
だれが持っているか上位株主の合計 46.7%
掲載の株主 46.7%その他 53.3%
鍵本 忠尚31.85%
BNY GCM CLIENT ACCOUNT JPRD AC ISG (FE-AC)2.97%
GOLDMAN, SACHS & CO.2.62%
MSIP CLIENT SECURITIES(常任代理人:モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社)2.00%
株式会社ニコン1.70%
住友ファーマ株式会社1.66%
UBS AG LONDON A/C IPB SEGREGATED CLIENT ACCOUNT1.50%
角村 佳英1.00%
ほか掲載の2社1.42%
| 保有者 | 保有比率(%) |
|---|---|
| 鍵本 忠尚 | 31.85 |
| BNY GCM CLIENT ACCOUNT JPRD AC ISG (FE-AC) | 2.97 |
| GOLDMAN, SACHS & CO. | 2.62 |
| MSIP CLIENT SECURITIES(常任代理人:モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社) | 2.00 |
| 株式会社ニコン | 1.70 |
| 住友ファーマ株式会社 | 1.66 |
| UBS AG LONDON A/C IPB SEGREGATED CLIENT ACCOUNT | 1.50 |
| 角村 佳英 | 1.00 |
| ほか掲載の2社 | 1.42 |
この企業の資料
適時開示
- 2026-10-21DP-Lab KOBEが竣工-施設内に当社の細胞製造拠点を整備・稼働予定
- 2026-10-19日本薬物動態学会第41回年会つくばにおけるeNK細胞の定量法確立と体内動態特性に関する研究成果発表のお知らせ
- 2026-10-14第10回 Chardan's Annual Healthcare カンファレンスに参加いたします
- 2026-10-14第55回日本免疫学会学術集会における膠芽腫を対象としたEGFRおよびPD-L1を標的とするDual CAR-eNK細胞の研究成果発表のお知らせ
- 2026-10-05JENECELL社への培養上清製品の初回発注分の出荷及び売上計上に関するお知らせ
- 2026-09-30JENECELL社への培養上清製品の初回発注分の出荷時期に関するお知らせ
- 2026-09-28iPSC 20周年記念シンポジウム (iPSC 20th Anniversary Symposium) での膠芽腫を対象としたDual CAR-eNK 細胞の研究成果発表のお知らせ
- 2026-09-03再生医療JAPAN 2026への出展及びFIRM会員プレゼンテーションのお知らせ
ほか50件
- 2026-08-31「再生医療等製品製造販売業許可」取得に関するお知らせ
- 2026-08-19ヘリオスUDCの特許成立(中国)のお知らせ
- 2026-08-122026年12月期 第2四半期決算説明資料
- 2026-08-12金融収益及び金融費用の計上に関するお知らせ
- 2026-08-122026年12月期 第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結)
- 2026-07-27AMED公募課題 令和8年度「再生医療・遺伝子治療の産業化に向けた基盤技術開発事業(再生・細胞医療・遺伝子治療産業化促進事業)」採択のお知らせ
- 2026-07-06第30回日本がん免疫学会総会における「悪性グリオーマ治療を目指したEGFRおよびPD-L1を標的とするDual CAR-eNK細胞の作製」に関する研究成果発表のお知らせ
- 2026-07-02有償ストック・オプション(第30回新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
- 2026-07-02有償ストック・オプション(第29回新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
- 2026-07-02無償ストック・オプション(第28回新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
- 2026-06-17有償ストック・オプション(第30回新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2026-06-17有償ストック・オプション(第29回新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2026-06-17無償ストック・オプション(第28回新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2026-06-09当社への訴訟に対する反訴提起に関するお知らせ
- 2026-05-28NEDO公募課題「AIの安全性確保に関する研究開発・検証等の推進事業」開発成果の発表に関するお知らせ
- 2026-05-15Jefferies Global Healthcare カンファレンスに参加いたします
- 2026-05-142026年12月期 第1四半期決算説明資料
- 2026-05-14金融収益及び金融費用の計上に関するお知らせ
- 2026-05-142026年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
- 2026-04-07JENECELL社との培養上清供給契約締結に関するお知らせ
- 2026-04-02ヘリオスeNK細胞の肺がんに対する抗腫瘍効果に関する論文が“Cancer Immunology, Immunotherapy”に掲載
- 2026-03-27経済産業省 令和6年度補正予算「再生・細胞医療・遺伝子治療製造設備投資支援事業費補助金」交付決定のお知らせ
- 2026-03-23事業計画及び成長可能性に関する事項
- 2026-03-03第15回定時株主総会の招集に際しての電子提供措置事項
- 2026-03-03第15回定時株主総会招集ご通知
- 2026-02-20資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分に関するお知らせ
- 2026-02-20取締役人事に関するお知らせ
- 2026-02-162025年12月期 決算説明資料
- 2026-02-16金融収益及び金融費用の計上(連結決算)並びに営業外収益、営業外費用、及び特別損失の計上(個別決算)に関するお知らせ
- 2026-02-162025年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結)
- 2026-02-13第三者割当による新株式及び第27回新株予約権の発行の払込完了に関するお知らせ
- 2026-02-03ARDS治療薬のグローバル第3相試験(REVIVE-ARDS試験)日本国内での治験開始について
- 2026-01-29第三者割当による新株式及び第27回新株予約権の発行に関するお知らせ
- 2026-01-29業績予想の公表に関するお知らせ
- 2026-01-21アルフレッサ社との体性幹細胞培養上清液の取引基本合意書締結のお知らせ
- 2026-01-20ARDS治療薬のグローバル第3相試験(REVIVE-ARDS試験)における日本国内の治験計画届出書の提出に関するお知らせ
- 2025-12-30(訂正)「当社に対する損害賠償請求訴訟の提起に関するお知らせ」の一部訂正(追記)について
- 2025-12-29当社に対する損害賠償請求訴訟の提起に関するお知らせ
- 2025-12-10役員人事及び組織変更に関するお知らせ
- 2025-12-09HLCM051(ARDS及び脳梗塞急性期)に関する開発・申請方針について
- 2025-11-132025年12月期 第3四半期決算説明資料
- 2025-11-13金融収益及び金融費用の計上に関するお知らせ
- 2025-11-132025年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
- 2025-10-14九州大学大学院医学研究院とヘリオス遺伝子編集CAR-eNK細胞を用いた脳腫瘍に対する免疫細胞療法に関する共同研究契約締結のお知らせ
- 2025-10-14株式会社ニコンとの業務・資本提携契約解除に関するお知らせ
- 2025-08-15ヘリオスUDCの特許成立(日本)のお知らせ
- 2025-08-132025年12月期第2四半期決算説明資料
- 2025-08-13金融収益及び金融費用の計上に関するお知らせ
- 2025-08-132025年12月期 第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結)
- 2025-07-16経済産業省 令和6年度補正予算「再生・細胞医療・遺伝子治療製造設備投資支援事業費補助金」採択決定のお知らせ
変遷
- 2026-10-19次世代がん免疫細胞の作製に向けた研究
- 2026-10-05UDC・iPS細胞提供等による継続的な収益源の確保
- 2026-10-05培養上清の活用に向けたAND medical社との共同研究・供給体制
- 2026-08-31再生医療等製品の製造・販売体制の構築
- 2026-08-19遺伝子編集・iPS細胞を核とする幹細胞プラットフォームの確立
- 2026-08-12再生医療を中核とする事業領域の拡張
- 2026-08-12HLCM051(MultiStem)の国内治験開始と条件及び期限付承認の取得
- 2026-08-12研究開発人員の増強と開発体制の強化
ほか80件
- 2026-08-12MultiStem導入に伴う研究開発費及び損失の拡大
- 2026-08-12取締役・従業員向け新株予約権の発行
- 2026-08-12新株予約権行使による株式価値の希薄化
- 2026-08-12MultiStemのARDS国内治験開始に向けた開発準備
- 2026-08-12多面的な資金源による開発資金の確保
- 2026-08-12再生医療等製品の承認及び遺伝子編集iPS細胞の臨床応用進展
- 2026-08-12資本金・資本準備金の減少による繰越欠損の填補
- 2026-08-12契約一時金・マイルストン収入を中心とする収益構造
- 2026-08-12借入金・転換社債の1年以内返済と継続企業の前提に関する重要事象
- 2026-08-12MultiStemの外傷治療に関する米国第Ⅱ相MATRICS-1試験
- 2026-08-12再生医療等製品のCDMO事業への展開
- 2026-08-12HLCM051のSIRC適応拡大構想
- 2026-08-12医療業務支援向け日本語LLMの開発・社会実装
- 2026-06-17複数・多層的パイプラインによる早期黒字化と経営基盤の安定化
- 2026-06-17執行役の業績連動・株式報酬による報酬設計
- 2026-05-14HLCR011(iPS細胞由来RPE細胞)の国内外治験準備
- 2026-03-24再生医療等製品の早期承認制度・規制変更リスク
- 2026-03-24新株予約権行使による株式・資本金の増加
- 2026-03-24開発アライアンス体制と国際情報ネットワークの強化
- 2026-03-24ニコンとの再生医療分野の資本業務提携と開発資金調達
- 2026-03-24神戸研究所を中心とする研究設備の拡充
- 2026-03-24海外展開に伴う為替変動リスク
- 2026-03-24関連技術企業への投資・提携に伴う投資損失リスク
- 2026-03-24役員の異動(社外取締役就任・執行役退任等)
- 2026-03-24治験データの解析・評価結果及び承認申請の不確実性
- 2025-08-13横浜市立大学との肝臓原基・三次元臓器共同研究
- 2025-08-13eNK細胞の2024年度中の治験開始
- 2025-08-13申請遅延を受けた事業体制の適正化・合理化
- 2025-08-13外傷の高い死亡順位とHLCM051の軍事採用可能性
- 2025-03-27HLCM051の国内開発・販売に向けたライセンス及びアライアンス構築
- 2025-03-27内部統制・リスクマネジメント体制の整備
- 2025-03-27バイオ領域投資ファンドの設立と外部技術・企業への投資
- 2025-03-27グローバル人材の獲得・育成とダイバーシティマネジメント
- 2025-03-27自動冷凍解凍在庫管理システムの日本事業化・独占販売
- 2024-08-13HLCR012の欧米開発と海外展開
- 2024-05-13特定パイプラインにおける提携先・供給先への依存
- 2024-03-28ARDSの患者規模・死亡率と高いアンメットメディカルニーズ
- 2024-03-28健康・福祉への貢献を軸とするサステナビリティ経営
- 2024-03-28気候変動による再生医療研究開発への影響
- 2024-03-28再生可能エネルギー・省エネルギー等による環境負荷低減
- 2023-11-14免疫拒絶反応を抑えた次世代iPS細胞の共同研究
- 2023-08-14再生医療等製品の国内市場拡大予測
- 2023-03-29長期開発に伴う継続損失と追加資金調達
- 2023-03-29技術革新と競合による開発・上市上のリスク
- 2023-03-29細胞製品の安全性・予期せぬ副作用及び医療事故
- 2023-03-29海外特有の法的規制・取引慣行による展開制約
- 2023-03-29脳梗塞の患者規模と既存治療の時間制約
- 2023-03-29HLCM051国内治験の実施遅延・中止リスク
- 2023-03-29研究開発・製造・販売の自社一貫体制構築
- 2023-03-29薬価制度改正による想定製品価値下振れリスク
- 2023-03-29医薬品の健康被害・製造物責任リスク
- 2023-03-29代表取締役社長を含む特定個人への依存
- 2023-03-29人材確保・流出と社内管理体制の不備
- 2023-03-29大学等公的研究機関との契約更新・新規締結の困難
- 2023-03-29第三者知的財産権との抵触・自社権利侵害のリスク
- 2023-03-29風評上の問題による事業影響リスク
- 2023-03-29自然災害・事故災害による研究開発中断リスク
- 2023-03-29研究開発資金を優先する無配方針
- 2023-03-29経営の健全性・透明性向上に向けたガバナンス強化
- 2023-03-29政策保有株式の保有合理性検証と売却方針
- 2023-03-29新型コロナウイルス感染拡大による治験進捗・事業業績への影響
- 2023-03-29新型コロナウイルス感染防止と業務継続対応
- 2023-03-29変動金利借入による金利変動リスク
- 2022-11-14GMPグレード商業用iPS細胞株のRxCellへの非独占的ライセンス
- 2022-05-10セルファイバとのファイバ形成装置技術ライセンス
- 2022-03-28MultiStemのARDS海外第Ⅱ相試験における改善傾向
- 2021-03-29運転資金向け当座貸越枠の設定
- 2020-05-142020年12月期のIFRS適用に向けた移行準備
- 2019-11-14ガイアバイオメディシンとのNK細胞癌免疫療法・幹細胞技術のシナジー構築
- 2019-08-08BBG250眼科手術補助剤事業の譲渡と細胞医療への経営資源集中
- 2019-03-28権利確定条件付き有償新株予約権の会計処理変更
- 2018-05-11他家iPS細胞由来RPE細胞の移植適合性検査法の確立
- 2018-03-29小規模な化合物医薬品市場と再生医療開発への成長依存
- 2018-03-29HLM0021・HLM0023の日米追加試験・承認遅延リスク
- 2018-03-29HLM0022の欧州等74国・地域での承認取得
- 2018-03-29他家iPS細胞由来RPE細胞の世界初移植による実用化進展
- 2017-05-12眼科手術補助剤の日本向け承認・製造販売体制の準備
- 2017-03-27HLM0021の第III相医師主導治験における有効性・安全性確認
- 2017-03-27MultiStemライセンス導入・開発費用への長期借入金充当
- 2017-03-27臓器芽作製技術の武田薬品への非独占的再実施許諾