窪田製薬ホールディングス（4596）・リスク再掲
製品の市場受入れの不確実性
FY2016に初出。2回の記載のうち1回が「再掲」。直近の記載はFY2019。
2記載
4年にわたる
0うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
承認後医薬品の市場受容・費用対効果不確実性1社が書いているテーマ・逆風1社・追い風0社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2019再掲有価証券報告書
「当社グループが規制当局より販売承認を取得する製品の商業的成功は、医療コミュニティー及び医療費の第三者負担者により、これらの製品が臨床的に有用であり、費用対効果が高く、安全なものであるとして受け入れられることにかかっています。」
承認後の製品が臨床的有用性、費用対効果及び安全性の面で市場に受け入れられない可能性を再掲している。 - FY2016初出有価証券報告書
「当社が規制当局より販売承認を取得する製品の商業的成功は、医療コミュニティー及び医療費の第三者負担者によりこれらの製品が、臨床的に有用であり、費用対効果が高く、安全なものであるとして受け入れられることにかかっています。」
承認後の製品が医療コミュニティーや第三者負担者に臨床的有用性・費用対効果・安全性の面で受け入れられない可能性を示している。