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窪田製薬ホールディングス(4596)・目標再掲

PBOS技術の有効性確立

FY2021に初出。12回の記載のうち6回が「再掲」。直近の記載はFY2026-H1。

12記載
5年にわたる
1うち適時開示
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動きの推移
前進継続後退悪化再掲FY2022-Q2 – FY2022-Q3再掲FY2023-Q2 – FY2023-Q3再定義FY2023 – FY2024前進FY2025-H1 – 2026-03-272022: 420222023: 320232024: 120242025: 220252026: 22026
同じテーマの他社
眼科医薬品・医療機器の商品化7社が書いているテーマ・逆風0社・追い風10社

テーマ全体が最も大きく悪化側へ動いたのは2024年。7社中1社が悪化側に。

直近の記載が「再掲」なのは、ほかに2社。

尾根=前進を書いた年、谷=悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大(1本指はページのスクロール)。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
  1. FY2026-H1再掲有価証券報告書

    「2023年1月より、ハーバード大学医学部付属ジョスリン糖尿病センターで、糖尿病網膜症患者のスクリーニング装置として実用可能であるかの評価、及び市販のOCT装置と比較する臨床試験を実施しております。今後も理想的な実用モデルを検証しつつ、パートナー企業との共同開発、商業化の可能性を模索しております。」

    eyeMOについて、ジョスリン糖尿病センターでの実用性評価及び市販OCTとの比較臨床試験を継続し、理想的な実用モデルの検証と共同開発・商業化パートナー探索を続けている。
  2. 2026-03-27前進経営計画

    「ハーバード大学医学部付属ジョスリン糖尿病センター 進捗:被験者募集完了し、臨床試験実施中」

    eyeMOについて、ジョスリン糖尿病センター及びシンガポール国立大学病院で被験者募集完了・臨床試験実施中の進捗を記載している。
  3. FY2025-H1前進有価証券報告書

    「在宅・遠隔眼科医療用網膜モニタリング機器 eyeMO® に関しましては、日本の信州大学での臨床試験を完了し、米国とシンガポールで臨床試験が進行中です。商業化パートナーの探索を継続しております。」

    eyeMOについて、日本の信州大学での臨床試験を完了し、米国での試験継続及びシンガポールでの試験開始に進んでいる。商業化パートナー探索も継続している。
  4. FY2024再定義有価証券報告書

    「当社が開発する超小型モバイルOCT(光干渉断層計)の「eyeMO」は、眼科において網膜の状態の検査に用いられるOCTの超小型モデルのことで、モバイルヘルスを含む在宅・遠隔医療分野での需要を見据えた在宅眼科医療機器ソリューションです。」

    従来PBOSとして説明されていた在宅・遠隔医療モニタリング機器がeyeMOとして記載され、国内の特定臨床研究を含む実用モデル検証へ進んでいる。
  5. FY2023再定義有価証券報告書

    「当社が開発する超小型モバイルOCT(光干渉断層計)の「eyeMO」は、眼科において網膜の状態の検査に用いられるOCTの超小型モデルのことで、モバイルヘルスを含む在宅・遠隔医療分野での需要を見据えた在宅眼科医療機器ソリューションです。」

    PBOSとして説明されていた在宅・遠隔医療モニタリング機器が、2023年度はeyeMOという超小型モバイルOCTとして記載され、新たな共同開発及び臨床研究の準備に進んでいる。
  6. FY2023-Q3再掲有価証券報告書

    「2023年1月より、ハーバード大学医学部付属ジョスリン糖尿病センターで、糖尿病網膜症患者のスクリーニング装置として実用可能であるかの評価、及び、市販のOCT装置と比較する臨床試験を実施しております。今後も理想的な実用モデルを検証しつつ、パートナー企業との共同開発、商業化の可能性を模索しております。」

    PBOSについて、2023年1月からジョスリン糖尿病センターで実用性評価及び市販OCTとの比較を目的とする臨床試験を実施し、共同開発・商業化の可能性を模索する状態を継続している。
  7. FY2023-Q2再掲有価証券報告書

    「2023年1月より、ハーバード大学医学部付属ジョスリン糖尿病センターで、糖尿病網膜症患者のスクリーニング装置として実用可能であるかの評価、及び、市販のOCT装置と比較する2つの臨床試験を実施することにより、理想的な実用モデルを検証しつつ、パートナー企業との共同開発、商業化の可能性を模索しております。」

    PBOSについて、2023年1月からジョスリン糖尿病センターで実用性評価及び市販OCTとの比較を目的とする2つの臨床試験を実施している状態を再掲している。
  8. FY2023-Q1前進有価証券報告書

    「2023年1月より、ハーバード大学医学部付属ジョスリン糖尿病センターで、糖尿病網膜症患者のスクリーニング装置として実用可能であるかの評価、及び、市販のOCT装置と比較する2つの臨床試験を実施することにより、理想的な実用モデルを検証しつつ、パートナー企業との共同開発、商業化の可能性を模索しております。」

    PBOSについて、2023年1月からジョスリン糖尿病センターで糖尿病網膜症患者のスクリーニング実用性評価及び市販OCTとの比較を目的とする2つの臨床試験を開始した。
  9. FY2022-Q3再掲有価証券報告書

    「2020年の初期型試作機の完成以降も更なる機能改善のため、AI(人工知能)を活用した3D生成機能などのソフトウェア改良を行いつつ、パートナー企業との共同開発、商業化の可能性を模索しております。」

    PBOSについて、2020年の初期型試作機完成後も、AIを活用した3D生成機能等のソフトウェア改良、パートナー企業との共同開発及び商業化の可能性の検討を継続している。
  10. FY2022-Q2再掲有価証券報告書

    「在宅で網膜の状態の測定を可能にする遠隔眼科医療モニタリングデバイス「PBOS (Patient Based Ophthalmology Suite)」については、2020年7月の初期型試作機の完成以降も更なる機能改善のため、AI(人工知能)を活用した3D生成機能などのソフトウェア改良を行いつつ、パートナー企業との共同開発、商業化の可能性を模索しております。」

    PBOSについて、2020年7月の初期型試作機完成後も、AIを活用したソフトウェア改良及びパートナー企業との共同開発・商業化の可能性の検討を継続している。
  11. FY2022-Q1前進有価証券報告書

    「なお、当第1四半期連結累計期間には、鹿児島園田眼科による前向き介入研究が開始されました。」

    PBOSについて、従来の試作機完成後の機能改善・商業化検討に加え、鹿児島園田眼科による前向き介入研究が当第1四半期に開始されたと記載している。
  12. FY2021再掲有価証券報告書

    「在宅で網膜の状態の測定を可能にする遠隔眼科医療モニタリングデバイス「PBOS(Patient Based Ophthalmology Suite)」については、2020年7月の初期型試作機の完成以降も更なる機能改善のため、AI(人工知能)を活用した3D生成機能などのソフトウェア改良を行いつつ、パートナー企業との共同開発、商業化の可能性を模索しております。」

    PBOSについて、初期型試作機完成後もAIを活用した3D生成機能等の改良及びパートナー企業との共同開発・商業化検討を続けている。
一緒に動いた変遷

「2016年~2026年ストックオプションプラン」は、この変遷が動いた12回のうち3回、同じ書類で同じ向きに動きました。

332222★123456
  1. ★この変遷
  2. 12016年~2026年ストックオプションプラン3回
  3. 2クボタメガネ・テクノロジーによるウェアラブル近視デバイス開発3回
  4. 3クボタメガネ・テクノロジーによるウェアラブル近視デバイス開発2回
  5. 4エミクススタト塩酸塩の治療的有効性確立2回
  6. 5資本管理と追加資金調達の方針2回
  7. 6ウェアラブル近視デバイス事業の減損損失2回

★がこの変遷、番号は上の一覧と対応。線の数字は同じ書類の中で同じ向きに動いた回数で、ほかの変遷どうしの線はそのうち両方がそろって動いた書類の数。よく一緒に動くものほど近くに置いています。

次にこの変遷が動くとき
窪田製薬ホールディングスの次の決算プレビューはまだありません。 直近でこの変遷が動いたのは2026-03-27の経営計画で、「前進」でした。
報道
この変遷に結びついた報道はまだありません。記事が同じ話題に触れると、ここに日付順で並びます。
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