サンバイオ（4592）・リスク悪化直近の適時開示（2026-09-02）では「顕在化」
再生細胞薬の技術革新・未知の副作用リスク
FY2017に初出。7回の記載のうち3回が「再掲」。直近の記載は2026-09-02。
7記載
10年にわたる
2うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
再生医療関連製品の製造品質・安全性リスク3社が書いているテーマ・逆風3社・追い風0社
直近の記載が「顕在化」なのは、ほかに0社。
尾根＝前進を書いた年、谷＝悪化を書いた年。奥ほど前向きな会社。 ドラッグで回転、スクロールで拡大、右ドラッグで移動。スマホは2本指で回転・拡大（1本指はページのスクロール）。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- FY2025悪化有価証券報告書
「一方で常に急激な技術革新の波に追い越されるリスクや製造・安定供給面でのリスク、想定していない副作用が出るリスクが存在し、またそのために当社グループの事業戦略や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。」
従来の技術革新・副作用リスクに加え、製造・安定供給面のリスクが明示された。 - FY2023再掲有価証券報告書
「一方で常に急激な技術革新の波に追い越されるリスクや想定していない副作用が生じるリスクが存在しており、これらのリスクに対応するため」
再生細胞薬の技術革新による陳腐化と想定外の副作用のリスクが引き続き開示されている。 - FY2020再掲有価証券報告書
「常に急激な技術革新の波に追い越されるリスクや想定していない副作用が出るリスクが存在し、またそのために当社グループの事業戦略や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。」
再生細胞薬の技術革新による陳腐化と想定外の副作用のリスクが引き続き開示されている。 - FY2019再掲有価証券報告書
「一方で常に急激な技術革新の波に追い越されるリスクや想定していない副作用が出るリスクが存在しており、またそのために当社グループの事業戦略や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。」
再生細胞薬の技術革新による陳腐化と想定外の副作用のリスクが引き続き開示されている。 - FY2017初出有価証券報告書
「常に急激な技術革新の波に追い越されるリスクや想定していない副作用が出るリスクが存在し、またそのために当社グループの事業戦略や経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。」
同種移植の再生細胞薬について、技術革新により競争上追い越される可能性と想定外の副作用リスクを示している。