読む価値
34軽微
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会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。この提携で決まったこと
解消4519中外製薬
提携先ロシュ社
提携の内容
- 1
中外製薬はロシュ社からemugrobartに関するすべてのライセンス権の返還を受ける予定
- 2
ロシュ社におけるemugrobartの開発を終了
両社が取り組むと書類に書かれている項目です。上下の線は2社の間にある取り決めを表しています。
業績への影響
本件が、2026年1月29日に公表した2026年12月期の連結業績予想に与える影響はありません。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 提携先の名称 | ロシュ社 |
| 提携の種類 | 解消 |
| 提携の内容 | 中外製薬はロシュ社からemugrobartに関するすべてのライセンス権の返還を受ける予定、ロシュ社におけるemugrobartの開発を終了 |
| 業績への影響 | 本件が、2026年1月29日に公表した2026年12月期の連結業績予想に与える影響はありません。 |
この書類が述べていない項目（19件）
提携先の事業内容提携先の所在地提携先の資本金提携先の売上高提携先の営業利益取得株式数取得価額持株比率合弁会社の概要出資比率役員の派遣契約期間提携による数値目標株式の保有方針取締役会決議日契約締結日提携開始日株式取得日・払込期日主要株主の異動
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。肥満症開発の中止は、第II相GYMINDA試験の中間解析結果を含むデータの総合評価に基づくもので、予め設定した臨床的に意味のある体重減少の達成が困難と判断したためです。SMAについては、皮下投与の経路、安全性プロファイル、薬力学、臨床シグナルおよび第III相試験デザインの改良に基づき、開発再開の機会を見出したためです。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。