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条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
nuvisertibenzomenibnuvisertibとモメロチニブの併用療法
適用分野（この発表が対象とする用途）
再発または難治性の骨髄線維症急性白血病急性骨髄性白血病
会社が数字で示したこと
定量的な効果
SVR25：12週時点73%、24週時点100%（n=5）
TSS50：12週時点53%、24週時点60%（n=5）
貧血改善：50%
24週時点のトリプルレスポンス：60%
DLT：0例
E368K変異：再発患者の53%
利用実績
nuvisertibとモメロチニブの併用療法試験に2025年12月6日時点で26例登録。うち有効性評価可能で12週間以上の投与を完了した患者は15例。
相手先と当社の関係
住友ファーマ4506
当社との関係
住友ファーマの米国子会社Sumitomo Pharma America, Inc.が学会で研究データを発表した。
相手先欧州血液学会（EHA）
欧州血液学会（European Hematology Association）。その他の所在地・代表者・資本金・設立年は非開示。
拠点（この発表が示した場所）
スウェーデン・ストックホルム（EHA 2026開催場所）
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
欧州血液学会（EHA）2026年年次総会
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | nuvisertib、enzomenib、nuvisertibとモメロチニブの併用療法 |
| 相手先 | 欧州血液学会（EHA） |
| 相手先の概要 | 欧州血液学会（European Hematology Association）。その他の所在地・代表者・資本金・設立年は非開示。 |
| 当社との関係 | 住友ファーマの米国子会社Sumitomo Pharma America, Inc.が学会で研究データを発表した。 |
| 適用分野 | 再発または難治性の骨髄線維症、急性白血病、急性骨髄性白血病 |
| 拠点所在地 | スウェーデン・ストックホルム（EHA 2026開催場所） |
| 定量的な効果 | SVR25：12週時点73%、24週時点100%（n=5）、TSS50：12週時点53%、24週時点60%（n=5）、貧血改善：50%、24週時点のトリプルレスポンス：60%、DLT：0例、E368K変異：再発患者の53% |
| 利用実績 | nuvisertibとモメロチニブの併用療法試験に2025年12月6日時点で26例登録。うち有効性評価可能で12週間以上の投与を完了した患者は15例。 |
| 出典 | 欧州血液学会（EHA）2026年年次総会 |
この書類が述べていない項目（9件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。欧州血液学会2026で発表したため。nuvisertibについては骨髄線維症の複数のシグナル経路を抑制する必要性、enzomenibについては治療後の獲得耐性機構を明らかにし、治療成績改善につなげるための逐次的メニン阻害療法の検討を支持することが理由として述べられている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。