読む価値
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強弱が混在
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61
例（フェーズ1の対象患者数、2026年4月時点）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
SMP-3124LP（新規リポソーム型CHK1阻害剤、注射剤）
適用分野（この発表が対象とする用途）
抗がん剤、進行固形がん、プラチナ抵抗性卵巣がん、肛門扁平上皮がん、FBXW7変異を有する大腸がん
会社が数字で示したこと
定量的な効果
病勢コントロール率48.2％、部分奏効5例、安定病変22例、CA-125 88％減少、半減期24～28時間、分布容積2.00～2.67 L
利用実績
フェーズ1で進行固形がん患者61例（2026年4月時点）、有効性評価可能56例
相手先と当社の関係
住友ファーマ4506
当社との関係
住友ファーマの米国子会社Sumitomo Pharma America, Inc.がASCO 2026で臨床データを発表した。
相手先米国臨床腫瘍学会（ASCO：American Society of Clinical Oncology）
米国臨床腫瘍学会。2026年年次総会を2026年5月29日～6月2日に米国シカゴで開催。
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
ASCO 2026年次総会で発表した臨床データ
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | SMP-3124LP（新規リポソーム型CHK1阻害剤、注射剤） |
| 相手先 | 米国臨床腫瘍学会（ASCO：American Society of Clinical Oncology） |
| 相手先の概要 | 米国臨床腫瘍学会。2026年年次総会を2026年5月29日～6月2日に米国シカゴで開催。 |
| 当社との関係 | 住友ファーマの米国子会社Sumitomo Pharma America, Inc.がASCO 2026で臨床データを発表した。 |
| 適用分野 | 抗がん剤、進行固形がん、プラチナ抵抗性卵巣がん、肛門扁平上皮がん、FBXW7変異を有する大腸がん |
| 定量的な効果 | 病勢コントロール率48.2％、部分奏効5例、安定病変22例、CA-125 88％減少、半減期24～28時間、分布容積2.00～2.67 L |
| 利用実績 | フェーズ1で進行固形がん患者61例（2026年4月時点）、有効性評価可能56例 |
| 出典 | ASCO 2026年次総会で発表した臨床データ |
この書類が述べていない項目（10件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。本剤の臨床開発状況と、ASCO 2026で初の臨床データを発表したことを知らせるため。リポソームナノ粒子製剤化により治療域の拡大を図り、正常組織への曝露を抑えつつ腫瘍への薬剤移行を最適化できる可能性があるとしている。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。