株価のうごき
¥355最新-62.1%
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この会社をひとことで
カルナバイオサイエンスは、創薬事業と創薬支援事業を中核に展開する企業である。
変遷
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ニュース
主な数字16項目のうち8項目を表示
PER
21.68何年分の利益で買えるか。市場平均は15前後とされます。PBR
21.07純資産の何倍か。1倍前後が目安とされます。ROE
255.3%稼ぐ力。10%を超えると良好とされます。配当利回り
0.0%株価に対して1年でもらえる配当の割合です。時価総額
82億円株価×株式数。会社全体の値段です。自己資本比率
-23.9%資産のうち返さなくてよいお金の割合です。営業利益率
-237.9%売上のうち本業で残る割合です。売上成長率(3年)
-7.1%直近3年の売上の年平均の伸びです。これから確認したいこと
docirbrutinib(AS-1763)のフェーズ1b進捗:RP2D(400mg BIDとして検討)や多施設治験(米国)に関する更新
影響 大可能性 中
sofnobrutinib(AS-0871)のパートナリング/導出の進展(フェーズ1完了後の商談・条件更新)
影響 大可能性 中
monzosertib(AS-0141)のFDA ODD(AML対象)取得(2026年7月)を受けた開発・規制面の次ステップ(試験計画の更新等)
影響 中可能性 小
創薬支援:NanoBRETサービス拡充とBioPhase 8800/Mobility Shift Assay Systemの販売・受注拡大(顧客獲得の継続性確認)
今後1-4四半期の決算影響 中可能性 中
資本政策:転換社債・新株予約権の行使/転換による希薄化度合い(株式数増加の継続)
随時影響 中可能性 大
次に注目すること
だれが持っているか上位株主の合計 4.2%
掲載の株主 4.2%その他 95.8%
MSIP CLIENT SECURITIES4.23%
| 保有者 | 保有比率(%) |
|---|---|
| MSIP CLIENT SECURITIES | 4.23 |
この企業の資料
提出書類
適時開示
- 2026-10-19新株予約権付社債発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による第5回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ
- 2026-10-14第三者割当に係る株式譲渡報告確約書(新株式)
- 2026-10-14第三者割当に係る株式譲渡報告確約書(新株式)
- 2026-10-14第三者割当による第4回無担保転換社債型新株予約権付社債及び新株式の発行に係る払込完了に関するお知らせ
- 2026-10-05CDC7阻害剤monzosertibの血液がん治療用途に係る欧州における特許付与予定通知受領のお知らせ
- 2026-10-05テキサス大学MDアンダーソンがんセンターとのmonzosertib医師主導治験に係るCTA締結のお知らせ
- 2026-09-28新株予約権付社債発行プログラム設定契約の締結及び第三者割当による第4回無担保転換社債型新株予約権付社債並びに新株式の発行に関するお知らせ
- 2026-08-24テキサス大学MDアンダーソンがんセンターにおけるmonzosertibの医師主導治験がClinicalTrials.govに登録・公開
ほか52件
- 2026-08-19BTK阻害剤docirbrutinib(AS-1763)、sofnobrutinib (AS-0871)等の製造中間体に係る日本における特許査定のお知らせ
- 2026-08-06営業外費用及び特別損失の計上に関するお知らせ
- 2026-08-062026年12月期第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2026-08-062026年第2四半期決算説明資料
- 2026-08-03docirbrutinib(AS-1763)開発促進新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-07-27チーフビジネスデベロップメントオフィサー(CBDO)の設置に関するお知らせ
- 2026-07-21monzosertib(AS-0141)の急性骨髄性白血病を対象としたFDAオーファンドラッグ指定(ODD)取得のお知らせ
- 2026-07-01docirbrutinib(AS-1763)開発促進新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-06-29BTK阻害剤docirbrutinib(AS-1763)とベネトクラクス等のBCL-2阻害剤の組み合わせ医薬に係る欧州における特許付与予定通知受領のお知らせ
- 2026-06-15欧州血液学会 (EHA2026) 発表に関する補足説明 docirbrutinib(AS-1763) フェーズ1b試験の途中結果
- 2026-06-15docirbrutinibのフェーズ1b試験における良好な抗腫瘍効果と安全性プロファイルを示す最新データをEHA2026で発表
- 2026-06-01docirbrutinib(AS-1763)開発促進新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-05-13第三者割当に係る株式譲渡報告書(新株式)
- 2026-05-13BTK阻害剤docirbrutinib(AS-1763)のフェーズ1b試験に関する欧州血液学会(EHA)2026での発表について
- 2026-05-13従業員に対する譲渡制限付株式としての新株式発行の払込完了に関するお知らせ
- 2026-05-08営業外費用及び特別損失の計上に関するお知らせ
- 2026-05-08docirbrutinib(AS-1763) Blood Cancer Journal論文発表に関する補足説明
- 2026-05-08BTK阻害剤docirbrutinibの非臨床研究に関する論文発表のお知らせ
- 2026-05-082026年第1四半期決算説明資料
- 2026-05-082026年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2026-04-30第三者割当に係る株式譲渡報告書(新株式)
- 2026-04-16第三者割当により割り当てられた株式の譲渡に関する報告書
- 2026-04-16第三者割当により割り当てられた株式の譲渡に関する報告書
- 2026-04-16従業員に対する譲渡制限付株式としての新株式発行に関するお知らせ
- 2026-03-30定款 2026/03/25
- 2026-03-18CDC7阻害剤monzosertibの非臨床研究に関するアメリカ癌学会(AACR)年次総会での発表のお知らせ
- 2026-03-032026年定時株主総会招集通知及び株主総会資料
- 2026-02-26個人投資家向けIRセミナー(2026年2月20日開催)ログミーFinance書き起こし記事公開のお知らせ
- 2026-02-19取締役候補者の選任並びに監査等委員である取締役の退任に関するお知らせ
- 2026-02-17第三者割当による無担保社債(私募債)、新株予約権(行使価額修正条項付)及び新株式の払込完了に関するお知らせ
- 2026-02-10事業計画及び成長可能性に関する事項
- 2026-02-102025年12月期決算説明資料
- 2026-02-102025年12月期 決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2026-01-30(訂正)第1回無担保転換社債型新株予約権付社債の買入消却並びに第三者割当による無担保社債、新株予約権及び新株式の発行に関するお知らせ
- 2026-01-29第1回無担保転換社債型新株予約権付社債の買入消却並びに第三者割当による無担保社債、新株予約権(行使価額修正条項付)及び新株式の発行に関するお知らせ
- 2025-12-18業績予想の修正および特別損失(減損損失)計上見込みに関するお知らせ
- 2025-12-18AMLを対象としたmonzosertib開発推進に向けたMOUを締結
- 2025-12-09第67回アメリカ血液学会年次総会(ASH2025)発表に関する補足説明 docirbrutinib(AS-1763) フェーズ1b試験の途中結果および新たな非臨床研究
- 2025-12-09次世代型BTK阻害剤docirbrutinib(AS-1763)のフェーズ1b臨床試験の途中結果および新たな非臨床研究の結果を第67回アメリカ血液学会(ASH)で発表
- 2025-11-27第三者割当による第3回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に係る払込完了に関するお知らせ
- 2025-11-11新株予約権付社債発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による第3回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ
- 2025-11-072025年12月期第3四半期決算説明資料
- 2025-11-072025年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2025-11-04BTK阻害剤docirbrutinibに関する第67回アメリカ血液学会(ASH)年次総会での発表のお知らせ
- 2025-10-27キナーゼのATPase活性に関するAACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeuticsでの発表のお知らせ
- 2025-10-27大阪公立大学との共同研究成果に関するAACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeuticsでの発表のお知らせ
- 2025-10-07BTK阻害剤docirbrutinib(AS-1763)とベネトクラクス等のBCL-2阻害剤の組み合わせ医薬に係る日本における特許査定のお知らせ
- 2025-09-29CDC7阻害剤monzosertibを用いた治療方法に係る米国における特許査定のお知らせ
- 2025-09-29第三者割当による第2回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に係る払込完了に関するお知らせ
- 2025-09-19譲渡制限付株式報酬としての新株式の払込完了に関するお知らせ
- 2025-09-12新株予約権付社債発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による第2回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ
- 2025-09-09ギリアド・サイエンシズ社とのライセンス契約に関する状況のお知らせ
変遷
- 2026-10-19がん・免疫炎症疾患領域におけるキナーゼ阻害薬の研究開発
- 2026-10-19借入れと新株予約権行使による資金調達
- 2026-10-19自社で臨床試験を実施可能な開発体制の構築
- 2026-10-19新株予約権行使による株式価値の希薄化
- 2026-10-19発行可能株式総数の増加による機動的な資本政策
- 2026-10-05創薬事業の特許確保と創薬支援事業のノウハウ蓄積による知財保護
- 2026-08-07キナーゼ創薬基盤を核とする創薬支援・創薬事業の拡大
- 2026-08-07脂質キナーゼを中心とする新規キナーゼ品揃えの拡充
ほか71件
- 2026-08-07創薬候補化合物の全世界ライセンス導出による開発・商業化
- 2026-08-07欧米地域における提案営業を通じた売上拡大
- 2026-08-07売上高の減少と営業・経常・純損失への転換
- 2026-08-07創薬支援事業の売上・利益の減少
- 2026-08-07創薬事業における導出一時金収入と営業赤字
- 2026-08-07創薬事業を中心とする研究開発投資
- 2026-08-07円高基調・為替変動による損益影響
- 2026-08-07創薬事業に係る減損損失の計上
- 2026-08-07顧客ニーズ対応型の創薬支援製品・サービス拡充と特注対応
- 2026-08-07導出先企業の開発進捗・中断への依存
- 2026-08-07研究開発資金の確保と調達実行リスク
- 2026-08-07創薬支援事業の地域別売上構成
- 2026-08-07創薬支援事業の売上成長・粗利率重視と創薬事業のROE導入
- 2026-08-07BTK阻害薬AS-871・CB-1763の前臨床段階へのステージアップ
- 2026-08-07分子標的薬・低分子キナーゼ阻害薬の研究開発活況
- 2026-08-07譲渡制限付株式報酬による新株式発行
- 2026-08-07継続企業の前提に重要な疑義を生じさせる事象と資金調達対応
- 2026-08-07売上債権増加による営業キャッシュ・フローのマイナス
- 2026-08-07売掛金に対する貸倒引当金の計上
- 2026-08-07普通社債の財務制限条項抵触による期限の利益喪失リスク
- 2026-05-08継続的な経常利益計上による黒字化の定着
- 2026-05-08製薬企業の研究進捗による発注変動リスク
- 2026-05-08大日本住友製薬との精神神経疾患向けキナーゼ阻害剤共同研究・開発契約
- 2025-08-07世界・国内経済の先行き不透明性
- 2025-08-07創薬支援事業の品質向上・製造工程改善・生産性向上
- 2025-08-07創薬支援と自社創薬の併営による顧客情報秘匿性・採算性の制約
- 2025-08-07取締役会・社外監査役・内部監査による経営監督と透明性向上
- 2025-08-07キナーゼ阻害薬関連製品・サービスへの特化リスク
- 2025-08-07知的財産権の取得失敗・侵害訴訟・技術陳腐化
- 2025-08-07専門人材への依存と事業拡大に伴う人材確保
- 2025-08-07提携先の技術進捗・LabChip機器供給への依存
- 2025-08-07提携先製品・サービスの取扱継続依存
- 2025-08-07特定仕入先・協力会社への供給依存
- 2025-08-07本社・研究開発機能の神戸一極集中リスク
- 2025-08-07長時間停電による製造・保管・評価設備の停止リスク
- 2025-08-07技術情報・ノウハウの人材流出による漏洩リスク
- 2025-08-07顧客営業機密の漏洩リスク
- 2025-08-07権利確定条件付き有償新株予約権の会計処理変更
- 2025-08-07税効果会計・収益認識会計基準の将来適用
- 2025-08-07資本金減少と剰余金処分による欠損填補
- 2025-08-07医薬品開発の中止・延期・承認不取得リスク
- 2025-08-07情報システム障害・マルウェアによる業務妨害と情報漏洩リスク
- 2024-05-13早期導出による契約一時金・マイルストーンの相対的縮小リスク
- 2024-05-13導出交渉の条件不一致・相手先評価によるスケジュール遅延リスク
- 2024-03-27大型医薬品の特許切れとジェネリック代替の進展
- 2024-03-27オープンイノベーションと次世代収益の外部導入競争
- 2024-03-27創薬支援事業で年間10億円の売上高を安定計上
- 2024-03-27新規コア技術の開発と次世代創薬パイプラインの構築
- 2024-03-27研究開発投資を優先した当面の無配方針
- 2024-03-27高流動性・厚めの手元資金の維持
- 2024-03-27キナーゼ製品の競合増加・価格競争・技術優位性低下
- 2024-03-27海外代理店販売体制が機能しないリスク
- 2024-03-27ProbeXの安定発現細胞株事業の計画未達リスク
- 2024-03-27共同研究開発の進捗遅延・契約終了リスク
- 2024-03-27大学研究者との研究顧問契約解消リスク
- 2024-03-27遺伝子組換え生物等規制法の規制強化リスク
- 2024-03-27特定顧客への売上集中
- 2024-03-27業績連動報酬の支給
- 2024-03-27新型コロナウイルス感染症の拡大による売上・治験実施への影響
- 2024-03-27Wnt-Signal標的プログラムの中止と研究知見の次世代プログラムへの転用
- 2024-03-27STINGアンタゴニストの全世界ライセンス導出と開発・商業化
- 2024-03-27ロシア・ウクライナ情勢および中国の外出制限による製品出荷影響
- 2024-03-27高度専門人材の維持確保と公平な採用・柔軟な働き方
- 2023-03-27ヤンセン・バイオテック社との低分子キナーゼ阻害薬プログラムのライセンス契約終了
- 2021-03-26為替予約・外貨預金による外貨取引リスクのヘッジ
- 2020-03-27大学・公的研究機関との共同研究による創薬テーマ拡充
- 2019-03-27スプリットルシフェラーゼ技術による安定発現細胞株の製品化・収益化
- 2019-03-27ProbeX吸収合併による経営効率化
- 2018-03-29国内外製薬企業向け大規模キナーゼスクリーニングサービスの獲得
- 2018-03-29TNIK阻害薬の前臨床試験推進と早期臨床試験開始
- 2017-08-08投資有価証券売却益の計上