2026年12月期第２四半期（中間期）の連結業績
カルナバイオサイエンス株式会社（連結）
BTK阻害剤docirbrutinib（AS-1763、慢性リンパ性白血病（CLL）などの血液がん）、BTK阻害剤sofnobrutinib（AS-0871、免疫・炎症疾患）、CDC7阻害剤monzosertib（AS-0141、固形がん・急性骨髄性白血病（AML）などの血液がん）、創薬支援事業
（当中間連結会計期間末。継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような事象が存在していると判断）
同日（当中間連結会計期間の末日において判断）
37日後会社が最初の日付としている日から、この開示までに37日かかっています。
docirbrutinibおよびmonzosertibの臨床試験関連費用を中心とする多額の先行投資に伴う損失の計上。2026年7月1日以降の研究開発に必要な資金が中間連結会計期間末の手元資金では十分でない可能性があること。
親会社株主に帰属する中間純損失1,039百万円（1,039,782千円）、純資産△407百万円（△407,840千円、債務超過）、営業外費用56百万円（56,048千円）、特別損失32百万円（32,489千円）
2026年12月期中間連結会計期間（2026年1月1日～2026年6月30日）
2026年12月期の連結業績予想に変更なし。通期予想は売上高720百万円、営業損失2,028百万円、経常損失2,053百万円、親会社株主に帰属する当期純損失2,090百万円。
開発段階のパイプラインの臨床試験を推進し、ライセンス契約締結による導出一時金・マイルストーン収入の獲得を目指す。創薬支援事業の収益を拡大する。資金調達を含む財務基盤強化策を検討する。docirbrutinibは2026年中の導出を目指し、monzosertibはフェーズ1b試験で有効性を確認したのちに導出する方針。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | 2026年12月期第２四半期（中間期）の連結業績 |
| 発生日 | 2026年6月30日（当中間連結会計期間末。継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような事象が存在していると判断） |
| 認知日・通知受領日 | 2026年6月30日（当中間連結会計期間の末日において判断） |
| 対象となる主体 | カルナバイオサイエンス株式会社（連結） |
| 対象拠点・対象製品 | BTK阻害剤docirbrutinib（AS-1763、慢性リンパ性白血病（CLL）などの血液がん）、BTK阻害剤sofnobrutinib（AS-0871、免疫・炎症疾患）、CDC7阻害剤monzosertib（AS-0141、固形がん・急性骨髄性白血病（AML）などの血液がん）、創薬支援事業 |
| 原因 | docirbrutinibおよびmonzosertibの臨床試験関連費用を中心とする多額の先行投資に伴う損失の計上。2026年7月1日以降の研究開発に必要な資金が中間連結会計期間末の手元資金では十分でない可能性があること。 |
| 業績への影響額 | 親会社株主に帰属する中間純損失1,039百万円（1,039,782千円）、純資産△407百万円（△407,840千円、債務超過）、営業外費用56百万円（56,048千円）、特別損失32百万円（32,489千円） |
| 計上する会計期間 | 2026年12月期中間連結会計期間（2026年1月1日～2026年6月30日） |
| 業績予想への影響 | 2026年12月期の連結業績予想に変更なし。通期予想は売上高720百万円、営業損失2,028百万円、経常損失2,053百万円、親会社株主に帰属する当期純損失2,090百万円。 |
| 今後の見通し | 開発段階のパイプラインの臨床試験を推進し、ライセンス契約締結による導出一時金・マイルストーン収入の獲得を目指す。創薬支援事業の収益を拡大する。資金調達を含む財務基盤強化策を検討する。docirbrutinibは2026年中の導出を目指し、monzosertibはフェーズ1b試験で有効性を確認したのちに導出する方針。 |
この書類が述べていない項目（15件）
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。会社は、docirbrutinibおよびmonzosertibの臨床試験関連費用を中心とする多額の先行投資により損失を計上しており、2026年7月1日以降の研究開発に必要な資金が中間期末の手元資金では十分でない可能性があるため、継続企業の前提に重要な不確実性があると説明しています。