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種類の薬剤耐性変異型BTK書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。発表された内容
docirbrutinib (AS-1763)
適用分野（この発表が対象とする用途）
B細胞性悪性腫瘍慢性リンパ性白血病（CLL）小リンパ球性リンパ腫（SLL）血液がん
会社が数字で示したこと
定量的な効果
14種類の薬剤耐性変異を持つBTKタンパクをすべて強力に阻害
ベネトクラクスおよびAZD5991との高い併用効果
相手先と当社の関係
カルナバイオサイエンス4572
当社との関係
共同研究を実施。
相手先The University of Texas MD Anderson Cancer Center
米国テキサス州ヒューストン所在のがん研究・治療機関。
この発表で、会社は契約金額・提供価格・業績への影響のいずれにも触れていません。
出典（会社が根拠として挙げた資料）
Blood Cancer Journal
Springer Nature
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 対象製品・サービス名 | docirbrutinib (AS-1763) |
| 相手先 | The University of Texas MD Anderson Cancer Center |
| 相手先の概要 | 米国テキサス州ヒューストン所在のがん研究・治療機関。 |
| 当社との関係 | 共同研究を実施。 |
| 適用分野 | B細胞性悪性腫瘍、慢性リンパ性白血病（CLL）、小リンパ球性リンパ腫（SLL）、血液がん |
| 定量的な効果 | 14種類の薬剤耐性変異を持つBTKタンパクをすべて強力に阻害、ベネトクラクスおよびAZD5991との高い併用効果 |
| 出典 | Blood Cancer Journal、Springer Nature |
この書類が述べていない項目（11件）
契約金額提供価格契約締結日提供開始日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模利用実績業績への影響
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。既存のBTK阻害剤で生じる薬剤耐性変異の課題に対応するため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。