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決算説明資料4572カルナバイオサイエンス医薬品

2026年第3四半期決算説明資料

2026年第3四半期累計は、創薬支援事業の売上高が前年同期比45.1%増加し、営業損失は19百万円改善しました。一方、創薬事業への研究開発投資が増え、経常損失・当期純損失は拡大しました。

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規模
178
百万円(創薬支援事業売上高の前年同期比増加額)
書きぶり
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この資料の中身

決算説明資料2026年12月期 第3四半期累計会社の説明として取り出せた項目 7 件
決算の数字(この資料の要点は下の説明です)
売上高573百万円+45.1%
営業利益-1,532百万円
経常利益-1,591百万円
純利益-1,633百万円
通期業績予想
売上高
720百万円
営業損失
-2,028百万円
経常損失
-2,053百万円
当期純損失
-2,090百万円
研究開発費
1,950百万円
通期予想に対する進捗率 通期の予想に対して、いまどこまで進んだかの割合です。
研究開発費75
この資料で会社が説明したこと
計画に対する自己評価会社が自分の計画に対して、自分でどう評価しているかです。
通期計画に対して想定の範囲内で、研究開発費の消化が進捗しています
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
  • 創薬支援事業売上高の増加178百万円
  • 研究開発費の増加112百万円
新しい施策
  • テキサス大学MDアンダーソンがんセンターとのClinical Trial Agreement締結
  • monzosertibのAML医師主導治験準備
  • docirbrutinibの2026年12月ASH2026での臨床データ発表予定
  • 新株予約権付社債および新株式の発行による資金調達
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
  • 創薬支援事業売上高573百万円
    前年同期比45.1%増
  • 国内売上高189百万円
    前年同期比37.8%増
  • 米国売上高148百万円
    前年同期比4.2%増
  • 欧州売上高149百万円
    前年同期比162.8%増
  • その他地域売上高87百万円
    前年同期比104.7%増
セグメント別実績
創薬支援
売上高
573百万円+45.1%
営業損益
82百万円
創薬
営業損益
-1,615百万円
中期経営計画の目標
開発パイプラインの臨床試験推進、パートナリング活動推進、導出先からのマイルストーン収入・販売ロイヤリティ獲得による経営の安定化、次世代パイプラインの構築。目標年度は明示なし
市場規模・シェア
  • 既存BTK阻害薬売上高合計120億ドル超
  • 慢性特発性蕁麻疹市場規模26.7億ドル
  • AML治療薬市場規模38億ドル
この資料の中身
項目内容
資料の種類決算説明資料
対象決算期2026年12月期 第3四半期累計
売上高573百万円(前年比 +45.1%)
営業利益-1,532百万円
経常利益-1,591百万円
純利益-1,633百万円
通期業績予想売上高 720百万円 / 営業損失 -2,028百万円 / 経常損失 -2,053百万円 / 当期純損失 -2,090百万円 / 研究開発費 1,950百万円
通期予想に対する進捗率売上高 非開示 / 営業損失 非開示 / 研究開発費 75
計画に対する自己評価通期計画に対して想定の範囲内で、研究開発費の消化が進捗しています
セグメント別実績創薬支援 売上高 573百万円(前年比 +45.1%) / 営業損益 82百万円 / 創薬 売上高 非開示 / 営業損益 -1,615百万円
増減要因の内訳要因 創薬支援事業売上高の増加 / 金額 178百万円、要因 研究開発費の増加 / 金額 112百万円
主要KPI指標名 創薬支援事業売上高 / 値 573百万円 / 前年同期比 45.1%増、指標名 国内売上高 / 値 189百万円 / 前年同期比 37.8%増、指標名 米国売上高 / 値 148百万円 / 前年同期比 4.2%増、指標名 欧州売上高 / 値 149百万円 / 前年同期比 162.8%増、指標名 その他地域売上高 / 値 87百万円 / 前年同期比 104.7%増
中期経営計画の目標開発パイプラインの臨床試験推進、パートナリング活動推進、導出先からのマイルストーン収入・販売ロイヤリティ獲得による経営の安定化、次世代パイプラインの構築。目標年度は明示なし
市場規模・シェア対象 既存BTK阻害薬売上高合計 / 値 120億ドル超、対象 慢性特発性蕁麻疹市場規模 / 値 26.7億ドル、対象 AML治療薬市場規模 / 値 38億ドル
新しい施策テキサス大学MDアンダーソンがんセンターとのClinical Trial Agreement締結、monzosertibのAML医師主導治験準備、docirbrutinibの2026年12月ASH2026での臨床データ発表予定、新株予約権付社債および新株式の発行による資金調達
この書類が述べていない項目(16件)
売上総利益率営業利益率販管費当四半期3か月の実績単価と数量の指標店舗数・拠点数従業員数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額受注高・受注残高質疑応答の論点

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

創薬支援事業は、欧州・その他地域で前年同期比2倍超、国内でも大幅な伸長となりました。創薬事業では、docirbrutinibなど開発段階プログラムへの積極的な投資を継続し、臨床試験費用や治験薬製造関連費用を中心に研究開発費が増加しました。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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