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その他開示4582シンバイオ製薬医薬品

ブリンシドホビルについて、人道的支援プログラム(CUP)適用を開始

未承認薬ブリンシドホビル(BCV)について、造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症患者を対象に、人道的支援プログラム(CUP)の適用を本日から開始することを決定した。臨床試験の対象外で、代替療法がなく生命の危機にある患者にも、一定の基準の下で治験薬を提供できるようにする。

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発表された内容

ブリンシドホビル(BCV)
適用分野(この発表が対象とする用途)

造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症。治験の適格基準に合致せず、代替療法がなく生命の危機にある患者を対象

提供開始日2026年10月8日(本日から、適用開始)
業績への影響

2026年12月期の連結業績に与える影響はない

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名ブリンシドホビル(BCV)
提供開始日2026年10月8日(本日から、適用開始)
適用分野造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症。治験の適格基準に合致せず、代替療法がなく生命の危機にある患者を対象
業績への影響2026年12月期の連結業績に与える影響はない
この書類が述べていない項目(14件)
相手先相手先の概要当社との関係契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模定量的な効果利用実績出典

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

治験の適格基準に合致せず、代替療法がないまま生命の危機に瀕している患者や家族から、BCV提供を求める要望が寄せられていたため。人道的見地から、厳格な適格基準を設けて未承認薬を提供するとしている。

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