株価のうごき
¥33最新-91.8%
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この会社をひとことで
アンジェスは、遺伝子医薬の開発・実用化を目指す創薬系のバイオベンチャーである。
変遷
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ニュース
主な数字16項目のうち8項目を表示
PBR
64.2純資産の何倍か。1倍前後が目安とされます。ROE
-1323.9%稼ぐ力。10%を超えると良好とされます。配当利回り
0.0%株価に対して1年でもらえる配当の割合です。時価総額
132億円株価×株式数。会社全体の値段です。自己資本比率
3.5%資産のうち返さなくてよいお金の割合です。営業利益率
-644.6%売上のうち本業で残る割合です。売上成長率(3年)
114.3%直近3年の売上の年平均の伸びです。PSR
26.22売上の何倍か。利益が出ていない会社を見るときに使います。これから確認したいこと
コラテジェン(HGF遺伝子治療用)での米国BLA手続き進捗(Rolling Submission方針、FDAの審査プロセスの進捗/受領関連の開示)
2026年下期〜(直近)影響 大可能性 中
NF-κBデコイオリゴDNA(椎間板性腰痛症)国内第II相:2026年末までの登録完了目標に向けた進捗(被験者登録・安全性/有効性の中間開示)
〜2026年末影響 中可能性 中
ACRL拡大新生児スクリーニング検査の受託継続と、二次スクリーニング手法の運用拡大(手数料収入の持続成長)
2026年以降(四半期ごと)影響 中可能性 中
ゾキンヴィ(ロナファルニブ)日本販売:売上の伸び継続(直近で前年同期比増の言及)
2026年以降(四半期ごと)影響 中可能性 中
資金調達スキームの追加発動/株式数の増加(新株予約権・社債等)による希薄化の実現度
2026年後半〜影響 大可能性 大
次に注目すること
だれが持っているか上位株主の合計 13.4%
掲載の株主 13.4%その他 86.6%
セントラル短資株式会社2.57%
MSIP CLIENT SECURITIES(常任代理人:モルガン・スタンレーMUFG証券)2.47%
日本証券金融株式会社1.89%
INTERACTIVE BROKERS LLC1.75%
BNY GCM CLIENT ACCOUNT JPRD AC ISG (FE-AC)1.70%
株式会社SBI証券1.29%
Zhao Fengxiang0.51%
河合裕0.45%
ほか掲載の2社0.74%
| 保有者 | 保有比率(%) |
|---|---|
| セントラル短資株式会社 | 2.57 |
| MSIP CLIENT SECURITIES(常任代理人:モルガン・スタンレーMUFG証券) | 2.47 |
| 日本証券金融株式会社 | 1.89 |
| INTERACTIVE BROKERS LLC | 1.75 |
| BNY GCM CLIENT ACCOUNT JPRD AC ISG (FE-AC) | 1.70 |
| 株式会社SBI証券 | 1.29 |
| Zhao Fengxiang | 0.51 |
| 河合裕 | 0.45 |
| ほか掲載の2社 | 0.74 |
この企業の資料
適時開示
- 2026-10-13TOPIX Next-tier構成銘柄へ選定のお知らせ
- 2026-10-06共同開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)の皮下注製剤の開発推進に向けた助成金獲得のお知らせ
- 2026-10-01行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-09-29共同開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)の前期第2相臨床試験登録完了のお知らせ
- 2026-09-28グロースパートナーズとの事業提携による企業価値向上への取り組みについて
- 2026-09-15第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の取得及び消却の完了に関するお知らせ
- 2026-09-01第2回無担保社債(私募債)の償還完了に関するお知らせ
- 2026-09-01行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ
ほか41件
- 2026-08-31第三者割当第47回新株予約権(行使価額修正条項付)、第48回新株予約権及び第2回無担保転換社債型新株予約権付社債の払込完了に関するお知らせ
- 2026-08-25(訂正)新株予約権(46)の取得消却、第2回社債の償還と新株予約権(47行使価額修正、48)、第2回新株予約権付社債の発行、GP社との事業提携契約
- 2026-08-14営業外収益、営業外費用、特別利益、特別損失及び法人税等調整額の計上に関するお知らせ
- 2026-08-142026年12月期第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2026-08-14新株予約権(46)の取得消却、第2回社債の償還と第三者割当新株予約権(47行使価額修正、48)、第2回新株予約権付社債の発行、GP社との事業提携契約
- 2026-08-03行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-07-28当社提携先のVasomuneが2026年NATO NSPA CBRN会議においてTie2受容体アゴニスト(AV-001)の治療能力について発表
- 2026-07-22当社提携先のVasomuneが戦闘関連傷害における血管漏出について2026年軍医療システム研究シンポジウム(MHSRS)で発表
- 2026-07-16コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/07/16
- 2026-07-14社外取締役の辞任に関するお知らせ
- 2026-07-01Asia Pacific Cell & Gene Therapy Excellence Awards 2026における受賞のお知らせ
- 2026-07-01行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-06-26つながる遺伝子ラボ Gene+Connect終了のお知らせ
- 2026-06-01行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-05-14HGF遺伝子治療用製品のType B CMC Meeting実施に関するお知らせ
- 2026-05-08営業外収益、営業外費用及び法人税等調整額の計上に関するお知らせ
- 2026-05-082026年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2026-05-01行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-04-30HGF遺伝子治療用製品の米国における一般名及び米国採用名称COLLATEGENEに関するお知らせ
- 2026-04-02乾燥ろ紙血を使用したムコ多糖症2次スクリーニングに関する論文発表のお知らせ
- 2026-04-01行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-03-31定款 2026/03/27
- 2026-03-30コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/03/30
- 2026-03-25共同開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)の血液透析患者における脳障害予防を目的とした医師主導試験における被験者への投与開始のお知らせ
- 2026-03-23事業計画及び成長可能性に関する事項
- 2026-03-10米国心臓学会発行のCirculationに正式に受理され公表されたHGF遺伝子治療用製品の論文の内容に関するお知らせ
- 2026-03-05共同開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)の重度熱傷患者の蘇生治療を対象とした臨床試験許可取得のお知らせ
- 2026-03-032026年定時株主総会招集通知及び株主総会資料
- 2026-03-02行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-02-24第46回新株予約権発行に係る資金使途の一部変更に関するお知らせ
- 2026-02-24無担保私募債ファシリティー(リボルビング型)総額引受契約の締結及び第2回無担保社債(私募債)の発行に関するお知らせ
- 2026-02-16当社株式等の大規模買付等に関する対応策(買収への対応方針)の導入について
- 2026-02-10営業外収益、営業外費用、特別利益、法人税等調整額の計上及び2025年12月期連結業績予想と実績値の差異に関するお知らせ
- 2026-02-102025年12月期決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2026-02-02行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-01-05行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ
- 2025-12-01行使価額修正条項付新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ
- 2025-11-25第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の払込完了に関するお知らせ
- 2025-11-07第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行に関するお知らせ
- 2025-11-07営業外収益、営業外費用及び法人税等調整額の計上に関するお知らせ
- 2025-11-072025年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
変遷
- 2026-10-06Vasomune社との急性呼吸不全等治療薬の共同開発
- 2026-10-01新株予約権・エクイティファイナンスによる資金調達
- 2026-10-01新株予約権の行使による株式価値の希薄化リスク
- 2026-09-28グロースパートナーズとの事業提携による事業価値向上とポートフォリオ最適化
- 2026-09-15行使価額修正型新株予約権の調達・財務リスク
- 2026-09-01コスト削減・支払猶予・短期資金調達による資金繰り対応
- 2026-08-14全プロジェクトを継続する資金不足と継続企業の前提
- 2026-08-14HGF重症虚血肢の海外開発戦略の変更
ほか97件
- 2026-08-14事業計画未達による黒字化・営業キャッシュ・フロー改善未達リスク
- 2026-08-14希少遺伝性疾患検査を主目的とした衛生検査所の開設
- 2026-08-14Emendo社買収に伴うのれんの評価リスク
- 2026-08-14円安による為替差益の発生
- 2026-08-14Emendo社のAI活用型研究開発体制への再編と米国拠点化
- 2026-08-14ACRLスクリーニング検査の精度向上
- 2026-07-16監査役会制度と社外役員を軸とするガバナンス
- 2026-06-26つながる遺伝子ラボ Gene+Connectの運営終了
- 2026-05-08研究開発を生命線とする事業運営
- 2026-05-08製薬会社との提携を軸とする開発モデル
- 2026-05-08選択と集中による開発対象の選別
- 2026-05-08HGF重症虚血肢の国内承認申請
- 2026-05-08椎間板性腰痛症への適応拡大
- 2026-05-08高血圧DNAワクチンの臨床開発開始
- 2026-05-08イスラエル・パレスチナ紛争による研究開発活動への影響リスク
- 2026-03-30リスク管理・コンプライアンス体制の整備
- 2026-03-30積極的かつ迅速なディスクロージャー
- 2026-03-25医薬品販売収益による損益改善・利益拡大
- 2026-03-25外部委託製造への依存と供給不足リスク
- 2026-03-25先行投資段階における無配と将来配当検討
- 2026-03-252025年に売上高500億円以上・遺伝子医薬のグローバルリーダー
- 2026-03-25開発品パイプラインの拡充による事業基盤の拡大
- 2026-03-25使用期限超過原材料の評価替え
- 2026-03-25開発パイプライン拡充を目的とする政策保有株式
- 2026-03-25人的資本を基盤とする女性管理職登用と多様性確保
- 2026-03-25OMNI Platform技術の有償提供
- 2026-03-25遺伝子の力を活用し治療機会を届けるミッション
- 2026-03-25大規模買付行為への平時導入の対応方針
- 2026-03-25HGF原材料の販売見通しによる棚卸資産評価損リスク
- 2026-03-23ACRLの自治体等からの拡大新生児スクリーニング受託
- 2025-08-13HGF遺伝子治療用製品の製造販売後調査
- 2025-08-13Emendo社のゲノム編集技術を活用した遺伝子治療開発
- 2025-08-13マイクロバイオームを用いた疾患予防・健康維持
- 2025-03-31NF-κBデコイ開発資金のDNAワクチン事業への振替
- 2025-03-31保有株式の評価額下落による投資有価証券評価損
- 2025-03-31HGF遺伝子治療薬の田辺三菱製薬への独占販売権許諾
- 2025-03-31従業員向け株式報酬型ストック・オプションの付与
- 2025-03-31HGF遺伝子治療用製品のKamada社へのイスラエル販売権許諾
- 2025-03-31ゲノム編集医薬品を第4の事業の柱へ
- 2025-03-31新型コロナウイルス感染症向けプラスミドDNAワクチン開発
- 2025-03-31新型コロナウイルスワクチンの開発・競争・供給体制リスク
- 2025-03-31コラテジェン®のトルコ販売権許諾
- 2025-03-31改良型DNAワクチン経鼻投与製剤のスタンフォード大学との共同研究
- 2025-03-31米国会計基準ASU第2016-02号「リース」の適用
- 2025-03-31サステナビリティ推進体制と重要課題の管理
- 2025-03-31Emendo社研究開発部門再編に伴う事業構造改革費用
- 2025-03-31投資単位の引き下げの慎重検討
- 2024-08-14臨床開発失敗による承認未取得リスク
- 2024-08-14HGF遺伝子治療薬の国内販売用製剤の製造準備
- 2024-08-14HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン®」の販売開始
- 2024-08-14Zokinvyの日本国内独占販売契約と承認取得準備
- 2024-08-14Er-Kim社によるコラテジェン®トルコ販売準備の停滞
- 2024-03-29バイカル社投資の回収リスク
- 2024-03-29新型コロナウイルスワクチン生産体制等緊急整備事業への採択
- 2024-03-29AMEDによる新型コロナウイルスワクチン実用化開発助成
- 2024-03-29Zokinvyの承認未取得・対象患者数不足による売上未達リスク
- 2023-05-12無償減資による欠損填補と資本構成是正
- 2023-05-12時価算定会計基準等の適用
- 2023-03-31DNA治療ワクチンを第三の事業の柱へ
- 2023-03-31遺伝子治療の未知のリスクと普及未達リスク
- 2023-03-31コラテジェン®の慢性動脈閉塞症安静時疼痛への適応拡大
- 2023-03-31収益認識会計基準等の適用
- 2023-03-31ACRL検査事業の競争・事業計画未達リスク
- 2023-03-31役員等賠償責任保険による役員責任への対応
- 2022-08-12キメラデコイの基盤技術開発完了
- 2022-05-13Vical社への追加出資によるDNAワクチン基盤強化
- 2022-03-31新型コロナウイルス感染症拡大による臨床開発・事業活動遅延リスク
- 2022-03-31Emendo社の子会社化買収
- 2021-08-13Barcode社との抗がん剤診断共同開発の見合わせ
- 2021-05-14Emendo社の全株式取得未達リスク
- 2020-08-12ナグラザイム国内開発・販売権契約の終了
- 2020-05-13取締役向け株式報酬型ストック・オプションの付与
- 2020-03-30アトピー性皮膚炎第Ⅲ相試験の有意差未達
- 2020-03-30競合による上市後収益未達リスク
- 2020-03-30薬価決定による収益未達リスク
- 2020-03-30薬事規制変更による承認取得リスク
- 2020-03-30特許登録・競争優位喪失・知的財産権侵害リスク
- 2020-03-30研究開発人材の確保リスク
- 2020-03-30特定人物への依存リスク
- 2020-03-30海外事業に伴う為替リスク
- 2020-03-30副作用・製造物責任等の訴訟リスク
- 2020-03-30NF-κBデコイ皮膚疾患適応の塩野義製薬への全世界販売権許諾
- 2020-03-30保有有価証券売却による投資有価証券売却益
- 2020-03-30バイカル社の合併による当社への影響精査
- 2019-11-08慢性B型肝炎遺伝子治療薬の共同開発と日本優先交渉権
- 2019-08-09患者啓蒙活動とナグラザイム国内売上の実現リスク
- 2019-08-09研究所機能の移転に伴う人員減少
- 2018-11-09東京支社の移転
- 2018-03-30HGFリンパ浮腫試験の症例登録完了
- 2018-03-30CIN治療ワクチンの森下仁丹への再許諾
- 2018-03-30Allovectinの新たな癌適応の開発計画検討
- 2018-03-30Allovectinの臨床試験失敗と将来収入リスク
- 2018-03-30CIN治療ワクチンの探索的臨床研究
- 2018-03-30次期業績予想
- 2018-03-30アンジェス株式会社への社名変更
- 2017-05-11新規DDS技術の共同研究とキメラデコイへの適用
- 2017-03-31薬剤塗布型PTAバルーンの承認申請準備