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業務提携4563アンジェス医薬品

共同開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)の重度熱傷患者の蘇生治療を対象とした臨床試験許可取得のお知らせ

アンジェスとVasomune Therapeuticsが共同開発するAV-001について、重度熱傷患者の急性期蘇生治療を対象とした米国FDAのIND申請が許可された。これにより、同対象で安全性・有効性を評価する臨床プログラムを開始できるようになった。

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この提携で決まったこと

業務提携
4563アンジェス
提携先Vasomune Therapeutics, Inc.
提携先について
事業内容血管漏出に対する人体の防御機能を高める次世代治療薬の開発に取り組む、臨床段階の民間バイオ医薬品企業。血管の正常化戦略に注力し、Pegevongitide(AV-001)を基礎研究から臨床応用へと進めている。
所在地カナダ・トロント
業績への影響

今回の許可に伴う2026年12月期の連結業績への影響はありません。

この提携で決まったこと
項目内容
提携先の名称Vasomune Therapeutics, Inc.
提携先の事業内容血管漏出に対する人体の防御機能を高める次世代治療薬の開発に取り組む、臨床段階の民間バイオ医薬品企業。血管の正常化戦略に注力し、Pegevongitide(AV-001)を基礎研究から臨床応用へと進めている。
提携先の所在地カナダ・トロント
提携の種類業務提携
業績への影響今回の許可に伴う2026年12月期の連結業績への影響はありません。
この書類が述べていない項目(18件)
提携先の資本金提携先の売上高提携先の営業利益提携の内容取得株式数取得価額持株比率合弁会社の概要出資比率役員の派遣契約期間提携による数値目標株式の保有方針取締役会決議日契約締結日提携開始日株式取得日・払込期日主要株主の異動

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

FDAのIND申請許可により、重度熱傷患者の蘇生過程におけるAV-001の安全性および有効性を評価する臨床プログラムを開始できるため。今回の許可に伴う2026年12月期の連結業績への影響はないと会社は説明している。

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