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業務提携4563アンジェス医薬品

共同開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)の前期第2相臨床試験登録完了のお知らせ

アンジェスとVasomune社が共同開発するAV-001について、米国で実施中の前期第2相臨床試験の追加患者登録が完了した。今後は試験データの収集・解析を進め、速報やトップライン結果の取得を目指す。

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この提携で決まったこと

業務提携
4563アンジェス
提携先Vasomune Therapeutics, Inc.
提携の内容
  1. 1

    AV-001の共同開発

  2. 2

    AV-001の臨床開発を進めること

両社が取り組むと書類に書かれている項目です。上下の線は2社の間にある取り決めを表しています。

提携先について
事業内容血管内皮障害および血管透過性亢進に対する生体防御機能を高める次世代医薬品の開発に取り組む非公開の臨床開発段階バイオ医薬品企業
所在地カナダ・トロント、米国ノースカロライナ州ローリー
業績への影響

今回の登録完了に伴う2026年12月期の連結業績への影響はありません。

この提携で決まったこと
項目内容
提携先の名称Vasomune Therapeutics, Inc.
提携先の事業内容血管内皮障害および血管透過性亢進に対する生体防御機能を高める次世代医薬品の開発に取り組む非公開の臨床開発段階バイオ医薬品企業
提携先の所在地カナダ・トロント、米国ノースカロライナ州ローリー
提携の種類業務提携
提携の内容AV-001の共同開発、AV-001の臨床開発を進めること
業績への影響今回の登録完了に伴う2026年12月期の連結業績への影響はありません。
この書類が述べていない項目(17件)
提携先の資本金提携先の売上高提携先の営業利益取得株式数取得価額持株比率合弁会社の概要出資比率役員の派遣契約期間提携による数値目標株式の保有方針取締役会決議日契約締結日提携開始日株式取得日・払込期日主要株主の異動

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

2025年末までに予定していた患者登録完了後、脱落症例に対応する追加登録を継続していたため。

このページの読み方

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。
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