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その他開示4563アンジェス医薬品

共同開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)の血液透析患者における脳障害予防を目的とした医師主導試験における被験者への投与開始のお知らせ

アンジェスとVasomune Therapeuticsが共同開発するAV-001について、血液透析患者の急性虚血性脳障害の予防を調べる医師主導試験で、最初の患者への投与が始まった。

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1
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発表された内容

Pegevongitide(Tie2受容体アゴニスト)AV-001
適用分野(この発表が対象とする用途)

血液透析患者における急性虚血性脳障害の予防

提供開始日2026年3月25日(1例目の患者への投与開始、実績)
会社が数字で示したこと
利用実績

1例目の患者への投与実施

相手先と当社の関係
アンジェス4563
当社との関係

AV-001を共同開発している。

相手先Vasomune Therapeutics, Inc.

カナダの臨床段階の民間バイオ医薬品企業。2014年設立。本社・研究所はカナダ・トロント、米国ノースカロライナ州ローリーにも拠点。血管漏出に対する人体の防御機能を高める次世代治療薬を開発している。代表者はCEO Dr. Brian E. Jahns。

拠点(この発表が示した場所)

カナダ・トロント(本社・研究所)、米国ノースカロライナ州ローリー

業績への影響

2026年12月期の連結業績への影響はない。

会社は契約金額・提供価格には触れていません。

出典(会社が根拠として挙げた資料)

カナダ保健省(Health Canada)の承認、Heart and Stroke Foundationの助成

発表された内容
項目内容
対象製品・サービス名Pegevongitide(Tie2受容体アゴニスト)AV-001
相手先Vasomune Therapeutics, Inc.
相手先の概要カナダの臨床段階の民間バイオ医薬品企業。2014年設立。本社・研究所はカナダ・トロント、米国ノースカロライナ州ローリーにも拠点。血管漏出に対する人体の防御機能を高める次世代治療薬を開発している。代表者はCEO Dr. Brian E. Jahns。
当社との関係AV-001を共同開発している。
提供開始日2026年3月25日(1例目の患者への投与開始、実績)
適用分野血液透析患者における急性虚血性脳障害の予防
拠点所在地カナダ・トロント(本社・研究所)、米国ノースカロライナ州ローリー
利用実績1例目の患者への投与実施
業績への影響2026年12月期の連結業績への影響はない。
出典カナダ保健省(Health Canada)の承認、Heart and Stroke Foundationの助成
この書類が述べていない項目(8件)
契約金額提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点の規模定量的な効果

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社が挙げている理由

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

血液透析中の循環動態ストレスによる反復性の虚血性脳障害を予防するため、安全性と有効性を評価する臨床試験を実施する。

このページの読み方

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共同開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)の血液透析患者における脳障害予防を目的とした医師主導試験における被験者への投与開始のお知らせ|アンジェス(4563)の適時開示 | Komori