読む価値
45定例
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
456
百万円（2026年度事業収益の増減）書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
年次の再掲売上高+52.2%
基準 874目標1,330百万円（2025年度実績→2026年度計画、事業収益）
営業利益-98.8%
基準 -5,145目標-10,230百万円（2025年度実績→2026年度計画、営業損益）
当期純利益-100.1%
基準 -5,123目標-10,250百万円（2025年度実績→2026年度計画）
線は、書類が示す基準の水準から目標の水準までの上がり幅です。傾きは、この書類の中で最も大きい伸び幅を基準にしています。点線の数値は、会社が伸び幅を示していないため、公表された2つの数値から算出したものです。
前の計画はどうなったか880百万円（2025年度事業収益の見通し→実績） → 874百万円（2025年度事業収益の見通し→実績）-0.7%公表された2つの数値から算出
分野別の投資額分野 HGF遺伝子治療薬のグローバルでの製品価値最大化のための研究開発費用 / 調達予定金額 3,087百万円 / 充当済金額 555百万円、分野 ACRLの検査受託事業拡大費用 / 調達予定金額 590百万円 / 充当済金額 0百万円、分野 EmendoBio社の研究開発拠点移転費用 / 調達予定金額 1,000百万円 / 充当済金額 0百万円、分野 その他の研究開発費を含む運転資金 / 調達予定金額 2,244百万円 / 充当済金額 3百万円
重点施策
01希少遺伝性疾患への取り組み強化
02グローバル展開の推進
03パイプラインの継続的拡大
04HGF遺伝子治療用製品の価値最大化
05技術プラットフォームの深化と拡大
06海外部門、海外子会社の組織、人財、機能の強化
07グローバル化に向けた組織強化及び人財育成
非財務目標指標 ACRLの拡大新生児スクリーニング受託数 / 目標値 9万件/年 / 時期 2025年度、指標 NF-κBデコイオリゴDNA国内第Ⅱ相臨床試験の登録 / 目標値 登録完了 / 時期 2026年中、指標 Tie2受容体アゴニスト前期第Ⅱ相臨床試験の追加登録 / 目標値 登録完了を目指す / 時期 2026年第1四半期
対象市場の規模市場 遺伝子治療薬（世界） / 規模 2025年136.5億米ドル、2032年628.5億米ドル / 成長率 CAGR 29.9% / 出典 https://www.intelmarketresearch.com/gene-therapy-market-22330、市場 核酸医薬品（世界） / 規模 2018年21億米ドル、2030年194億米ドル（2018年比9倍強） / 成長率 非開示 / 出典 非開示、市場 再生医療・遺伝子治療（全企業） / 規模 2020年3.8兆円、2025年7.5兆円、2030年10兆円、2035年12兆円、2040年15万億円相当のグラフ表示 / 成長率 非開示 / 出典 ADLデータベースよりアーサー・ディ・リトル作成、市場 がん（世界／日本） / 規模 2030年2.9兆円／5,100億円、2040年3.1兆円／6,400億円 / 成長率 非開示 / 出典 開発品データベースよりアーサー・ディ・リトル分析
会社が挙げているリスク
研究開発について
遺伝子治療の現状と事業展開について
ゲノム編集の実用化について
継続企業の前提に関する重要事象等について
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | 事業計画及び成長可能性に関する事項の開示 |
| 計画期間 | 2022年～2030年（成長戦略の時間軸）／2026年度（通期業績計画） |
| 計画に対する動き | 年次の再掲 |
| 売上高目標 | 874百万円（2025年度実績→2026年度計画、事業収益） → 1,330百万円（2025年度実績→2026年度計画、事業収益） |
| 営業利益目標 | -5,145百万円（2025年度実績→2026年度計画、営業損益） → -10,230百万円（2025年度実績→2026年度計画、営業損益） |
| 当期純利益目標 | -5,123百万円（2025年度実績→2026年度計画） → -10,250百万円（2025年度実績→2026年度計画） |
| 分野別の投資額 | 分野 HGF遺伝子治療薬のグローバルでの製品価値最大化のための研究開発費用 / 調達予定金額 3,087百万円 / 充当済金額 555百万円、分野 ACRLの検査受託事業拡大費用 / 調達予定金額 590百万円 / 充当済金額 0百万円、分野 EmendoBio社の研究開発拠点移転費用 / 調達予定金額 1,000百万円 / 充当済金額 0百万円、分野 その他の研究開発費を含む運転資金 / 調達予定金額 2,244百万円 / 充当済金額 3百万円 |
| 非財務目標 | 指標 ACRLの拡大新生児スクリーニング受託数 / 目標値 9万件/年 / 時期 2025年度、指標 NF-κBデコイオリゴDNA国内第Ⅱ相臨床試験の登録 / 目標値 登録完了 / 時期 2026年中、指標 Tie2受容体アゴニスト前期第Ⅱ相臨床試験の追加登録 / 目標値 登録完了を目指す / 時期 2026年第1四半期 |
| 重点施策 | 希少遺伝性疾患への取り組み強化、グローバル展開の推進、パイプラインの継続的拡大、HGF遺伝子治療用製品の価値最大化、技術プラットフォームの深化と拡大、海外部門、海外子会社の組織、人財、機能の強化、グローバル化に向けた組織強化及び人財育成 |
| 前計画の実績 | 880百万円（2025年度事業収益の見通し→実績） → 874百万円（2025年度事業収益の見通し→実績） |
| 対象市場の規模 | 市場 遺伝子治療薬（世界） / 規模 2025年136.5億米ドル、2032年628.5億米ドル / 成長率 CAGR 29.9% / 出典 https://www.intelmarketresearch.com/gene-therapy-market-22330、市場 核酸医薬品（世界） / 規模 2018年21億米ドル、2030年194億米ドル（2018年比9倍強） / 成長率 非開示 / 出典 非開示、市場 再生医療・遺伝子治療（全企業） / 規模 2020年3.8兆円、2025年7.5兆円、2030年10兆円、2035年12兆円、2040年15万億円相当のグラフ表示 / 成長率 非開示 / 出典 ADLデータベースよりアーサー・ディ・リトル作成、市場 がん（世界／日本） / 規模 2030年2.9兆円／5,100億円、2040年3.1兆円／6,400億円 / 成長率 非開示 / 出典 開発品データベースよりアーサー・ディ・リトル分析 |
| 認識するリスク | 研究開発について、遺伝子治療の現状と事業展開について、ゲノム編集の実用化について、継続企業の前提に関する重要事象等について |
| 公表日 | 2026年3月 |
この書類が述べていない項目（12件）
営業利益率目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額セグメント別目標計画の前提見直し・取り下げの理由取締役会決議日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。ゾキンヴィの販売が増加する計画であること、ACRLの拡大新生児スクリーニングの受託数が微増すること、HGF遺伝子治療用製品の米国での申請準備費用が増加すること、同製品の原薬製造費用が発生すること。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。