株価のうごき
¥32最新-95.6%
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事業の概要
変遷
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ニュース
主な数字16項目のうち8項目を表示
PER
1,038.682何年分の利益で買えるか。市場平均は15前後とされます。PBR
1.14純資産の何倍か。1倍前後が目安とされます。ROE
-36.8%稼ぐ力。10%を超えると良好とされます。配当利回り
0.0%株価に対して1年でもらえる配当の割合です。時価総額
28億円株価×株式数。会社全体の値段です。自己資本比率
77.2%資産のうち返さなくてよいお金の割合です。営業利益率
-544.7%売上のうち本業で残る割合です。売上成長率(3年)
21.1%直近3年の売上の年平均の伸びです。これから確認したいこと
MDL-101のIND申請(目標:2026年末〜2027年初頭)および当局受理/進捗の開示
2026年末〜2027年初頭影響 大可能性 中
GMP治験薬製造準備(CDMO連携)・品質/安全性関連(非臨床評価)の完了状況の具体化
IND申請前(2026年内〜前後)影響 中可能性 中
MDL-201における次世代筋指向性キャプシド候補選定・契約締結準備の前進(実行フェーズ化)
2026年内〜2027年初頭(開示ベース)影響 中可能性 小
次に注目すること
だれが持っているか上位株主の合計 17.2%
掲載の株主 17.2%その他 82.8%
株式会社LSIM2.91%
BNP Paribas London Branch For Prime Brokerage Clearance for Third Party2.32%
近藤 誠聡2.05%
上田八木短資株式会社2.05%
株式会社 SBI証券1.93%
濡木 理1.60%
JPMSPLC CLIENT ASSETS CL JPY1.35%
MORGAN STANLEY & CO. LLC1.18%
ほか掲載の2社1.85%
| 保有者 | 保有比率(%) |
|---|---|
| 株式会社LSIM | 2.91 |
| BNP Paribas London Branch For Prime Brokerage Clearance for Third Party | 2.32 |
| 近藤 誠聡 | 2.05 |
| 上田八木短資株式会社 | 2.05 |
| 株式会社 SBI証券 | 1.93 |
| 濡木 理 | 1.60 |
| JPMSPLC CLIENT ASSETS CL JPY | 1.35 |
| MORGAN STANLEY & CO. LLC | 1.18 |
| ほか掲載の2社 | 1.85 |
この企業の資料
適時開示
- 2026-10-20LAMA2-RD治療に関するMDL-101特許、日本で特許査定のお知らせ
- 2026-10-01第三者割当により発行された第19回新株予約権(行使価額修正条項付)の 大量行使及び月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-09-11Exegenesis Bioとモダリス、筋肉指向性AAVキャプシドEMC181を用いたデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬MDL-201の開発提携を発表
- 2026-09-10第三者割当により発行された第19回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ
- 2026-09-10DM1治療に関するDMPK特許、米国で特許査定のお知らせ
- 2026-09-01第三者割当により発行された第19回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-08-14(再訂正)2026年12月期第2四半期決算説明資料の訂正に関するお知らせ
- 2026-08-10(訂正)2026年12月期第2四半期決算説明資料の訂正に関するお知らせ
ほか32件
- 2026-08-10営業外収益及び特別利益の計上に関するお知らせ
- 2026-08-102026年12月期 第2四半期決算説明資料
- 2026-08-102026年12月期 第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2026-08-03第三者割当により発行された第19回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-07-23第三者割当により発行された第19回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ
- 2026-07-23CRISPR-GNDMに関連技術に関する日本特許査定のお知らせ
- 2026-07-14事業計画及び成長可能性に関する事項
- 2026-07-06第三者割当により発行された第19回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ
- 2026-07-01第三者割当により発行された第19回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-06-26第2回無担保社債(私募債)の払込完了に関するお知らせ
- 2026-06-12第三者割当による第19回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行価額の払込完了に関するお知らせ
- 2026-05-28FSHDを対象とするMDL-103の研究成果をFSHD Society 2026 International Research Congressにて発表
- 2026-05-27第三者割当による第19回新株予約権(行使価額修正条項付)及び第2回無担保社債(私募債)の発行並びに新株予約権の買取契約の締結に関するお知らせ
- 2026-05-20個人投資家向け会社説明会の開催のご報告及び使用資料の公開について
- 2026-05-132026年12月期 第1四半期決算説明資料
- 2026-05-13営業外収益(為替差益)の計上に関するお知らせ
- 2026-05-132026年12月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
- 2026-05-12個人投資家向け会社説明会の開催について
- 2026-04-28DM1およびFSHD治療薬候補、前臨床で強力な標的遺伝子抑制を確認―次世代CRISPR技術によりベストインクラスの可能性、ASGCTで発表―
- 2026-04-27連結子会社における固定資産の譲渡及び特別利益の計上に関するお知らせ
- 2026-04-23第三者割当により発行された第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の行使の完了及び月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-04-14第三者割当により発行された第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ
- 2026-04-14ストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
- 2026-04-01第三者割当により発行された第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-03-26定款 2026/03/26
- 2026-03-26ストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2026-03-25事業計画及び成長可能性に関する資料
- 2026-03-232026 LAMA2 Conferenceにおける MDL-101の最新前臨床データおよび臨床試験計画の発表に関するお知らせ
- 2026-03-17第三者割当により発行された第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ
- 2026-03-05招集通知記載事項の一部訂正に関するお知らせ
- 2026-03-042026年定時株主総会招集通知及び株主総会資料
- 2026-02-27第三者割当により発行された第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使及び月間行使状況に関するお知らせ
変遷
- 2026-10-20研究開発体制と知財ポジションの強化
- 2026-10-01開発資金の調達手段の多様化
- 2026-09-11協業モデルパイプライン
- 2026-09-11自社モデルパイプライン
- 2026-09-11AAVベクターのキャプシド変更による送達効率向上
- 2026-08-14研究開発活動への204,083千円の支出
- 2026-08-14事業収益・利益の計上
- 2026-08-14現金及び現金同等物の減少
ほか90件
- 2026-08-14アステラス製薬への事業収益集中
- 2026-08-14営業キャッシュ・フローのマイナスと資金繰りリスク
- 2026-08-14新株発行・新株予約権による希薄化リスク
- 2026-08-14MDL-101の2023年中の治験申請
- 2026-08-14ASGCT年会での6演題による研究成果発信
- 2026-08-14エピジェネティックス編集領域でのリーダーとしての情報発信
- 2026-08-14ロシア・ウクライナ侵攻等による経済活動の不透明性
- 2026-08-14減資による繰越利益剰余金の欠損填補
- 2026-08-14CMD1a患者団体・臨床専門家とのエンゲージメント
- 2026-08-14減損損失996,800千円の計上
- 2026-08-14MDL-103に対するXPrize・Solve FSHDの助成金獲得
- 2026-08-14第17回新株予約権・第1回無担保普通社債による資金調達
- 2026-08-14第18回新株予約権による935,000株の潜在株式
- 2026-08-14第19回新株予約権による最大24,000,000株の潜在株式
- 2026-08-10先端医療の技術革新・競合・安全性リスク
- 2026-08-10遺伝子治療薬の治験実施と新薬開発の不確実性
- 2026-08-10MDL-101とMDL-104の並行開発・pre-IND準備
- 2026-08-10MDL-101を軸としたポートフォリオの見直し
- 2026-08-10JCRファーマとのJBC-AAV・CRISPR-GNDM共同研究
- 2026-08-102023年のin vivo遺伝子治療薬4剤承認
- 2026-08-10スケジュールより臨床準備状態を優先する開発判断
- 2026-08-10開発国の選択を含む最適・最速の開発戦略
- 2026-05-27複数プログラムのライセンス契約に向けた事業開発
- 2026-05-27研究開発体制の適正化による効率化・コスト低減
- 2026-05-13米ドル建研究開発に伴う為替変動リスク
- 2026-05-13ユートロフィン遺伝子を標的とした筋ジストロフィー治療法の特許登録
- 2026-03-26人的資本の拡充と人材確保制度
- 2026-03-25開発パイプラインの量と質を経営目標指標とする
- 2026-03-25コーポレート・ガバナンスと説明可能性の強化
- 2026-03-25CRISPR基本特許紛争と追加ライセンス取得リスク
- 2026-03-25法規制改正と薬事承認遅延のリスク
- 2026-03-25小規模組織と主要人材への依存リスク
- 2026-03-25Ginkgo Bioworksとのパートナーシップ・相互マーケティング
- 2026-03-25東京大学特許第6628385号ライセンス契約の解消
- 2026-03-25MDL-101の外部CRO・CDMO連携とMYOAAVライセンス取得
- 2026-03-25第16回新株予約権による880,000株の潜在株式
- 2026-03-25事後交付型株式報酬による新株式発行
- 2026-03-25世界で3,000本の遺伝子治療アクティブ治験
- 2026-03-23FDAとのINTERACT・Pre-IND協議によるMDL-101治験準備
- 2025-08-14CRISPR-GNDM®プラットフォームの活用
- 2025-08-14協業モデルと自社モデルを組み合わせたハイブリッド型ビジネスモデル
- 2025-08-14遺伝子治療薬開発事業の単一セグメント
- 2025-08-14第1回無担保転換社債型新株予約権付社債・第12回新株予約権による資金調達
- 2025-08-14会計監査人の有限責任あずさ監査法人からアルファ監査法人への変更
- 2025-08-14法人税等会計基準等の適用
- 2025-03-27Every Life Deserves Attention(全ての命に、光を)
- 2025-03-27遺伝子疾患に対する画期的な新薬の提供
- 2025-03-27幅のある開発
- 2025-03-27バリューチェーンの補完
- 2025-03-27協業モデル5本・自社モデル2本のパイプライン
- 2025-03-27パートナーとの共同研究およびマイルストン収入
- 2025-03-27CRISPR/Cas9特許の全世界非独占的実施権
- 2025-03-27東京証券取引所マザーズ市場への上場
- 2025-03-27遺伝子治療・ゲノム編集治療市場の創成への寄与
- 2025-03-27ケンブリッジ研究拠点を通じた専門人材の獲得
- 2025-03-27パートナー契約終了と開発進捗依存のリスク
- 2025-03-27共同研究におけるターゲット競合リスク
- 2025-03-27自社モデルパイプラインの費用・遅延・中止リスク
- 2025-03-27無配と研究開発資金の優先
- 2025-03-27技術・パイプライン情報の漏洩リスク
- 2025-03-27自然災害と研究用資材サプライチェーンのリスク
- 2025-03-27ヒト・動物由来原材料の安全性リスク
- 2025-03-27遺伝子治療・ゲノム編集の社会的受容と倫理リスク
- 2025-03-27自社開発ノウハウの協業モデルへの供与
- 2025-03-27第11回新株予約権による81,400株の潜在株式
- 2025-03-27ドラベ症候群向けMDL-207の追加
- 2025-03-27転換社債型新株予約権付社債の期限前償還リスク
- 2025-03-27MDL-101の米国希少小児疾患指定・オーファンドラッグ指定
- 2025-03-27在外子会社における送金詐欺損失
- 2025-03-27サイバー犯罪・犯罪行為リスク
- 2025-03-27風説・風評による信用低下リスク
- 2025-03-27日米間の国際税務リスク
- 2025-03-27医療費抑制策・薬価政策リスク
- 2024-08-13新株予約権の行使による485,000株発行
- 2024-08-13GenixcureとのAI改変型キャプシド技術に関する基本合意
- 2024-05-14新型コロナウイルス感染症による経済活動制限と景気不透明性
- 2024-03-27第7回新株予約権による185,400株の潜在株式
- 2024-03-27第8回新株予約権による33,800株の潜在株式
- 2024-03-27第9回新株予約権による最大5,800,000株の潜在株式
- 2023-05-12東京大学の改変Cas9基盤特許に関する独占ライセンス
- 2023-03-28特許実施権783,123千円の増加
- 2023-03-28MDL-201・MDL-202の契約一時金・マイルストン合計380億円以上
- 2023-03-28収益認識・時価算定会計基準の適用
- 2023-03-28第6回新株予約権による30,000株の潜在株式
- 2023-03-28MDL-104の2023年央pre-INDファイリング
- 2022-08-12拡張型心筋症向けMDL-105の自社パイプライン採用
- 2021-11-15米国研究開発拠点のウォルサム市への拡張移転
- 2021-05-14制度ロックアップ違反への対応として485,881千円を受領
- 2021-05-14ライセンス済みパイプラインの臨床試験タイムライン非開示
- 2020-11-13上場による研究開発資金および米国施設拡張資金の調達