モダリス（4883）・施策達成直近の決算説明資料（2026-05-13）では「前進」
ユートロフィン遺伝子を標的とした筋ジストロフィー治療法の特許登録
FY2022-Q1に初出。4回の記載のうち2回が「達成」で、最初の「達成」はFY2022-Q1。直近の記載は2026-05-13。
4記載
5年にわたる
1うち適時開示
動きの推移
同じテーマの他社
ユートロフィン遺伝子標的筋ジストロフィー治療法の特許登録1社が書いているテーマ・逆風0社・追い風1社
このテーマで動きを比べられる他社は、まだありません。
全記録提出書類・適時開示・報道、新しい順
- 2026-05-13前進決算説明資料
「デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬の開発を⽬指すMDL-201関連特許「Utrophin遺伝⼦を標的としたデュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療⽅法」が韓国登録(特許10-2021-7018333) (1⽉)」
MDL-201のユートロフィン遺伝子を標的とした治療方法に関する特許について、韓国での登録を追加した。 - FY2022-Q3達成有価証券報告書
「特許面においては、当社とパートナーであるアステラス社との間でデュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療薬開発を目指して共同出願された「ユートロフィン遺伝子を標的とした筋ジストロフィーの治療法」が10月に米国で特許発効されております。」
日本での特許登録に続き、ユートロフィン遺伝子を標的とした筋ジストロフィー治療法の特許が2022年10月に米国で発効した。 - FY2022-Q2前進有価証券報告書
「当社と当社のパートナーであるアステラス社との間でデュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療薬開発を目指して共同出願された「ユートロフィン遺伝子を標的とした筋ジストロフィーの治療法」の特許出願が日本において４月に特許査定を受け、５月に特許登録となっておりますが、６月に米国でも特許査定を受けました。」
アステラス社との共同出願によるユートロフィン遺伝子を標的とした筋ジストロフィー治療法の特許について、2022年6月に米国でも特許査定を受け、米国での特許成立の見通しとなった。 - FY2022-Q1達成有価証券報告書
「当社と当社のパートナーであるアステラス社との間で共同出願された「ユートロフィン遺伝子を標的とした筋ジストロフィーの治療法」の特許が日本において査定を受け、５月に登録となっております。」
アステラス社との共同出願によるユートロフィン遺伝子を標的とした筋ジストロフィー治療法の特許が、日本で2022年4月に査定され、5月に登録された。