読む価値
24軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
強弱が混在
会社の説明から読み取った方向です。規模
—
書類が数値を示している場合のみ表示します。書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。経営計画として書かれたこと
一部見直し重点施策
01MDL-101の開発をリードプログラムとした事業戦略を採る
02MDL-201をはじめとして、ノウハウが転用可能な神経筋疾患を優先的に研究開発をする。
03中枢神経疾患については、送達方法の見極めと、リソースの手当を条件に開発を再開。研究は継続。
04エピゲノム編集でしかできない機構にフォーカスする
05遺伝子治療の特性が活かせる疾患群にフォーカスする
06送達の確立している、あるいは今後の確立が見込まれる臓器に由来する疾患をターゲットにする
07生物学的基盤は維持・強化
08臨床移行に向けた開発精緻化
09明確な次のステップ
計画の前提現時点の経済、規制、市場等の状況、遺伝子治療世界売上予測の換算前提として1$=110円（2019〜2024年度）
対象市場の規模対象 LAMA2-CMD / 市場規模 $500M以上 / 出典 市場規模の出典は明記なし。罹患率の出典はEstimating the Prevalence of LAMA2 Congenital Muscular Dystrophy using Population Genetic Databases (2023)、対象 遺伝子治療（Gene Therapy）世界売上予測 / 市場規模 14.9 Billion$（2024年）[1兆6,397億円] / 成長率 CAGR 185.7% / 出典 Evaluate Ltd（2019年8月時点データ）
会社が挙げているリスク
様々なリスクや不確定要素
経済、規制、市場等の状況
見直し・取り下げの理由
臨床段階への移行確実性向上を目的とした追加解析、開発パラメータの精緻化、データに基づく意思決定による成功確率の最大化、規制当局との整合性確保。生物学的および臨床的準備状態の最適化を優先することで、長期的な臨床成功確率の最大化を目指す。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 計画の名称 | 事業計画及び成長可能性に関する事項 2025年度期末改訂版 |
| 計画に対する動き | 一部見直し |
| 計画の前提 | 現時点の経済、規制、市場等の状況、遺伝子治療世界売上予測の換算前提として1$=110円（2019〜2024年度） |
| 重点施策 | MDL-101の開発をリードプログラムとした事業戦略を採る、MDL-201をはじめとして、ノウハウが転用可能な神経筋疾患を優先的に研究開発をする。、中枢神経疾患については、送達方法の見極めと、リソースの手当を条件に開発を再開。研究は継続。、エピゲノム編集でしかできない機構にフォーカスする、遺伝子治療の特性が活かせる疾患群にフォーカスする、送達の確立している、あるいは今後の確立が見込まれる臓器に由来する疾患をターゲットにする、生物学的基盤は維持・強化、臨床移行に向けた開発精緻化、明確な次のステップ |
| 見直し・取り下げの理由 | 臨床段階への移行確実性向上を目的とした追加解析、開発パラメータの精緻化、データに基づく意思決定による成功確率の最大化、規制当局との整合性確保。生物学的および臨床的準備状態の最適化を優先することで、長期的な臨床成功確率の最大化を目指す。 |
| 対象市場の規模 | 対象 LAMA2-CMD / 市場規模 $500M以上 / 出典 市場規模の出典は明記なし。罹患率の出典はEstimating the Prevalence of LAMA2 Congenital Muscular Dystrophy using Population Genetic Databases (2023)、対象 遺伝子治療（Gene Therapy）世界売上予測 / 市場規模 14.9 Billion$（2024年）[1兆6,397億円] / 成長率 CAGR 185.7% / 出典 Evaluate Ltd（2019年8月時点データ） |
| 認識するリスク | 様々なリスクや不確定要素、経済、規制、市場等の状況 |
| 公表日 | 2026年3月25日 |
この書類が述べていない項目（17件）
計画期間売上高目標営業利益目標営業利益率目標当期純利益目標ROE目標ROIC目標配当性向・DOEの方針自己株式取得の方針資本コストPBR・株価に関する自己評価投資計画の総額分野別の投資額セグメント別目標非財務目標前計画の実績取締役会決議日
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。臨床段階への移行確実性を高めるために追加解析と開発パラメータの精緻化を行い、生物学的および臨床的準備状態の最適化を優先することで、長期的な臨床成功確率の最大化を目指すため。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。