株価のうごき
¥2,491最新+40.0%
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事業の概要
変遷
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ニュース
主な数字20項目のうち8項目を表示
PER
31.78何年分の利益で買えるか。市場平均は15前後とされます。PBR
2.32純資産の何倍か。1倍前後が目安とされます。ROE
7.3%稼ぐ力。10%を超えると良好とされます。配当利回り
0.0%株価に対して1年でもらえる配当の割合です。時価総額
4.51兆円株価×株式数。会社全体の値段です。自己資本比率
52.6%資産のうち返さなくてよいお金の割合です。営業利益率
28.8%売上のうち本業で残る割合です。売上成長率(3年)
19.6%直近3年の売上の年平均の伸びです。これから確認したいこと
重点戦略製品(PADCEV/IZERVAY/VYLOY/VEOZAH/XOSPATA)の適応拡大・地域別販売伸長(売上2倍目標の進捗確認)
影響 大可能性 中
SMT(Sustainable Margin Transformation)によるコスト最適化の上積みと、コア利益率改善の継続可否
影響 中可能性 大
米国の薬価政策(最恵国待遇薬価政策等を含む)に関する制度運用の具体化と、収益(ネット実勢)への波及
影響 大可能性 中
VEOZAH(フェゾリネタント)の主要試験(STARLIGHT 2等)進捗および追加適応に向けた規制/臨床マイルストン
影響 中可能性 中
無形資産償却・減損の追加発生有無(買収後PMI/収益化の実現度合いの再評価)
影響 大可能性 小
次に注目すること
だれが持っているか上位株主の合計 38.9%
掲載の株主 38.9%その他 61.1%
日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口)18.96%
株式会社日本カストディ銀行(信託口)7.19%
日本生命保険相互会社2.85%
STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 5012.12%
JPモルガン証券株式会社1.66%
JP MORGAN CHASE BANK 381.46%
SMBC日興証券株式会社1.24%
野村信託銀行株式会社1.22%
ほか掲載の2社2.22%
| 保有者 | 保有比率(%) |
|---|---|
| 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) | 18.96 |
| 株式会社日本カストディ銀行(信託口) | 7.19 |
| 日本生命保険相互会社 | 2.85 |
| STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 501 | 2.12 |
| JPモルガン証券株式会社 | 1.66 |
| JP MORGAN CHASE BANK 38 | 1.46 |
| SMBC日興証券株式会社 | 1.24 |
| 野村信託銀行株式会社 | 1.22 |
| ほか掲載の2社 | 2.22 |
この企業の資料
適時開示
- 2026-08-052027年3月期 第1四半期決算説明会資料
- 2026-08-052027年3月期 第1四半期決算補足資料
- 2026-08-052027年3月期 第1四半期決算短信 [IFRS](連結)
- 2026-07-09コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2026/07/09
- 2026-05-30第21期定時株主総会付議議案の一部撤回に関するお知らせ
- 2026-05-29独立役員届出書
- 2026-05-29社外取締役辞任のお知らせ及び第 21 期定時株主総会付議議案の一部撤回に関するお知らせ
- 2026-05-27第21期定時株主総会 その他の電子提供措置事項
ほか11件
- 2026-05-27第21期定時株主総会招集ご通知(電子提供措置事項)
- 2026-05-26より大きな「価値」をより速く届ける持続可能な成長を実現する経営計画2026(対象期間:2026年度~2030年度)を策定
- 2026-05-26経営企画2026説明会資料(中期経営計画)
- 2026-05-15国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
- 2026-04-27無形資産の減損損失および個別決算(日本基準)における 特別損失の計上について
- 2026-04-27役員人事に関するお知らせ
- 2026-04-272026年3月期 決算説明会資料
- 2026-04-272026年3月期 決算補足資料
- 2026-04-272026年3月期 決算短信[IFRS](連結)
- 2026-03-31Astellas R&D Day資料(2025年度)
- 2026-03-09XOSPATA(ギルテリチニブ)強力な化学療法に適応のある未治療 FLT3 遺伝子変異陽性AMLを対象とした第III相PASHA試験のトップライン結果が判明
変遷
- 2026-08-05製品価値の最大化
- 2026-08-05Operational Excellenceの追求
- 2026-08-05安定的・持続的な株主還元の向上
- 2026-08-05為替レート変動へのエクスポージャー
- 2026-08-05成長製品を軸とした連結業績の拡大
- 2026-08-05高水準の研究開発投資
- 2026-08-05臨床開発パイプラインの承認申請・承認進展
- 2026-08-05Focus Areaアプローチによる価値創造
ほか142件
- 2026-08-05資本効率と財務健全性・柔軟性を両立する資本構成
- 2026-08-05経営計画2026による重点戦略製品・パイプライン・収益性の成長
- 2026-08-052027年3月期の増収・増益予想
- 2026-07-09社外役員を中心とした監督と審議の透明性
- 2026-07-09政策保有株式の縮減と保有方針の厳格化
- 2026-06-16科学の進歩を患者さんの価値に変える
- 2026-06-16外部リソースを活用したネットワーク型研究
- 2026-06-16研究開発プロセスの複線化と経営資源配分の最適化
- 2026-06-16筋疾患・眼科および細胞医療等への展開
- 2026-06-16情報開示委員会による透明性の強化
- 2026-06-16グローバルリスク管理体制の整備
- 2026-06-16創薬・臨床開発・承認取得の不確実性
- 2026-06-16特許侵害・知的財産訴訟のリスク
- 2026-06-16薬価改定・後発医薬品促進等の規制影響
- 2026-06-16ガニメド ファーマシューティカルズ買収によるがん領域の強化
- 2026-06-16業績連動型株式報酬制度の拡充
- 2026-06-16Rx+プログラムによる医療ソリューション事業の探索
- 2026-06-16高い倫理観に基づく経営理念とステークホルダーからの信頼
- 2026-06-16取締役会全体の実効性評価と結果開示
- 2026-06-16支払債務への対応と手元流動性の維持
- 2026-06-16研究開発・売上目標達成マイルストン支払の不確実性
- 2026-06-16サイバーセキュリティに関するリスク
- 2026-06-16経営計画2021による2025年度・2030年度成果目標
- 2026-06-16HR Visionに基づくグローバル人材配置と組織健全性の向上
- 2026-06-16気候変動による事業継続への脅威
- 2026-06-16米国卸売業者への売上集中
- 2026-06-16組織のフラット化による意思決定迅速化
- 2026-06-16データナショナリズム及びプライバシー規制の分断化
- 2026-06-16生成AIに伴う競争・規制・機会逸失リスク
- 2026-06-16高岡工場の医薬品生産活動終了
- 2026-05-27機能軸と地域軸によるマトリックスマネジメント
- 2026-05-26イノベーションの創出
- 2026-04-27主力製品の特許満了による成長への影響
- 2026-04-27オジェダ買収による臨床開発パイプラインの拡充
- 2025-11-06国内市場シェアと海外グローバル販売網の拡大
- 2025-11-06サプライチェーンマネジメントに関するリスク
- 2025-11-06重要な委託先の事業中断リスク
- 2025-11-06ESGコミットメント未達によるレピュテーションリスク
- 2025-11-06Evopoint Biosciences社とのADC技術導入契約
- 2025-06-16強力な競合品による業績影響
- 2025-06-16コアベース業績による経常的収益性の開示
- 2025-06-16サステナビリティアドバイザリーパネルとE・S・Gワーキンググループ
- 2025-06-16UCB Pharmaとのシムジア技術導入契約の終了
- 2025-06-16ASP2802の開発中止
- 2025-06-16ASP2016の開発中止
- 2025-06-16ASP0367の開発中止
- 2025-06-16AT466の開発計画変更
- 2025-06-16組織変革の調整不足による企業文化・評判への影響
- 2025-06-16IFRS第18号の適用準備
- 2024-11-06IVERIC bio買収による眼科領域・地図状萎縮治療薬の獲得
- 2024-06-20保健医療へのアクセス向上と環境(気候変動対策)
- 2024-06-20無形資産譲渡益の表示科目新設
- 2024-06-20ファンガード製造販売承認のSandoz社への譲渡
- 2024-06-20メッペル工場の事業譲渡合意
- 2024-06-20Boehringer Ingelheimとの塩酸タムスロシン技術導出契約の終了
- 2024-06-20重要インフラストラクチャーの破壊による製造・配送中断リスク
- 2024-06-20ASP0598の開発中止
- 2024-02-06重大な副作用・安全性問題
- 2024-02-06環境事故・法令違反のリスク
- 2024-02-06訴訟・災害・ライセンス依存等のその他リスク
- 2024-02-06医薬品事業単一セグメント
- 2024-02-06米国患者支援プログラムに関する政府調査
- 2024-02-06取引先・金融機関等の信用リスク
- 2024-02-06日本の少数卸売業者への販売集中
- 2024-02-06確定給付制度の数理計算上のリスク
- 2024-02-06新型コロナウイルス感染症の今後の影響
- 2024-02-06ウクライナ情勢悪化による従業員・サプライチェーンへの影響
- 2024-02-06Propella Therapeutics買収による完全子会社化
- 2023-08-07Frequency TherapeuticsとのFX-322技術導入契約
- 2023-08-07フィダキソマイシン日本技術導入契約のゼリア新薬工業への譲渡
- 2023-06-22執行役員制度の廃止と担当役員制度の新設
- 2023-06-22Ferring Groupとのデガレリクス技術導入契約の終了
- 2023-06-22Adaptimmune社との他家T細胞医療製品技術導入契約の終了
- 2023-06-22FX-322の開発中止
- 2023-06-22エベレンゾの化学療法に伴う貧血開発の中止
- 2023-06-22ASP8062の開発中止
- 2023-06-22ASP9801の開発中止
- 2023-06-22ASP7517の開発中止
- 2023-06-22ASP0739の開発中止
- 2023-06-22ASP8731/ML-0207の開発中止
- 2023-02-08遺伝子治療プログラムAT702・AT751・AT753の研究開発中止
- 2022-08-05アステラス ファーマ テックとの吸収合併による研究開発・製造統合
- 2022-06-20監査等委員会室による監督機能の強化
- 2022-06-20新型コロナウイルス感染症への安定供給・臨床試験・救援対応
- 2022-06-20DNAワクチンASP0892の開発中止
- 2022-06-20トーアエイヨーとの医薬品販売契約期間変更
- 2022-02-07感染症治療薬等5製品のCheplapharm社への製造販売承認譲渡
- 2022-02-07中国対象ベンダムスチン塩酸塩技術導出契約の終了
- 2021-11-05Mundipharma Groupとのベンダムスチン塩酸塩技術導出契約期間の変更
- 2021-11-05セレコキシブ(セレコックス)技術導入契約の契約期間変更
- 2021-11-05リピトール技術導入契約の終了
- 2021-08-06抗CD40モノクローナル抗体bleselumabの開発中止
- 2021-06-18経営計画2018による持続的成長への回帰
- 2021-06-18経営計画2018の2020年度計数ガイダンス
- 2021-06-18Audentes社買収による遺伝子治療領域への展開
- 2021-06-18ASP8374/PTZ-201の開発中止
- 2021-06-18アコチアミド(アコファイド)技術導入契約の契約期間変更
- 2021-06-18フィダキソマイシン(ディフィクリア)欧州等承認のTillotts Pharmaへの譲渡
- 2021-02-05Genentechとのタルセバ共同開発・共同事業化契約期間の変更
- 2021-02-05KMバイオロジクスのヒト用ワクチン販売契約終了
- 2021-02-05ミカルディスファミリー販売契約の終了
- 2021-02-05Immunomic Therapeuticsとのスギ花粉症治療ワクチン技術導入契約の終了
- 2021-02-05日本対象ベンダムスチン塩酸塩技術導出契約の終了
- 2021-02-05Iota Biosciences買収による医療ソリューション基盤の拡充
- 2020-11-06アストラゼネカ社とのシムビコート販売・共同販促契約期間の変更
- 2020-08-07Nanna Therapeutics買収によるミトコンドリア生物学研究の強化
- 2020-06-18コーポレート・アドボカシー部門の設立
- 2020-02-07IFRS第16号の適用準備
- 2020-02-07ClearPath Development Companyとの感染症ワクチン戦略的提携の終了
- 2020-02-07Xyphos社買収によるがん免疫細胞技術の獲得
- 2019-06-18グローバルコンプライアンス体制の構築
- 2019-06-18ファイナンス・人事・監査機能のグローバル統括
- 2019-06-18欧州研究開発機能の日本・米国への集約
- 2019-06-18国内グループ会社の早期退職優遇制度の実施
- 2019-06-18IFRS第9号・第15号の適用
- 2019-06-18グローバルベネフィット・リスク委員会による製品リスク管理
- 2019-02-08アジェンシスの研究活動終了
- 2019-02-08ポテンザ セラピューティクス買収によるがん免疫療法プログラムの獲得
- 2019-02-08プロテオスタシス社との小胞体ストレス応答調節治療薬技術導入契約の終了
- 2019-02-08西根工場の事業譲渡
- 2018-11-06ケセラ社買収による完全子会社化
- 2018-11-06バイカル社とのサイトメガロウイルス血症予防ワクチン技術導入契約の終了
- 2018-08-06MSDとの2型糖尿病治療薬配合剤の共同販促
- 2018-08-06スージャヌ配合錠の寿製薬との日本国内事業提携
- 2018-08-06リジェネロン社とのベロシティミューン・マウス技術導入契約の終了
- 2018-06-15経営計画2015-2017による持続的成長
- 2018-06-15米国生産子会社の譲渡
- 2018-06-15経営計画期間中のROE15%達成
- 2018-06-15法務・知的財産機能のグローバル統括
- 2018-06-15ユニバーサル セルズ買収によるユニバーサルドナー細胞技術の獲得
- 2018-06-15監査等委員会設置会社への移行
- 2018-02-08マイトブリッジ買収によるミトコンドリア関連疾患研究の加速
- 2017-11-08プロトピックの日本プロモーション・独占販売契約の終了
- 2017-08-07長期収載品16製品のLTLファーマへの譲渡
- 2017-06-19オカタ セラピューティクス買収による細胞医療への参入
- 2017-06-19製品信頼性と治験情報の透明化
- 2017-06-19戦略的事業投資と製品導入の追求
- 2017-06-19グローバル皮膚科事業のレオ ファーマ社への譲渡完了
- 2017-06-19UMNファーマとのASP7373及びASP7374技術導入契約の解約
- 2017-06-19デジタルヘルス領域への投資会社設立
- 2017-06-19ナコチニブ第3相試験の自主中止
- 2017-02-08キューテンザの欧州・中東・アフリカ商業化権のグルネンタール社への移管