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悪化
会社の説明から読み取った方向です。規模
-386
百万円（営業利益の前年同期比増減額）書きぶり
確定を避けている
どれだけ断定的に書かれているかです。この資料の中身
決算説明資料2026年12月期 第1四半期会社の説明として取り出せた項目 7 件
決算の数字（この資料の要点は下の説明です）
売上高8百万円-78.9%
営業利益-1,130百万円
純利益-3,457百万円
販管費販売費及び一般管理費は前年同期比65百万円増加。総額および売上高販管費率は非開示
この資料で会社が説明したこと
増減要因の内訳数字が動いた理由として、会社が挙げたものです。
- 販売費及び一般管理費の増加-65百万円
- 研究開発費の増加-315百万円
- 金融収益の増加52百万円
- 金融費用の増加-552百万円
- デリバティブ評価損の増加-527百万円
- 新株予約権発行費の増加-56百万円
新しい施策
- HLCM051のARDS治療薬についてREVIVE-ARDSグローバル第3相試験を開始
- 経済産業省の補助金を活用した神戸の500Lバイオリアクター施設整備とCDMO事業構築
- JENECELL社とのHLSI071培養上清供給契約締結
- アルフレッサ社とのHLSI071取引基本合意書締結
- HLSI071培養上清向け細胞加工製造用施設の本格稼働
- 脳梗塞急性期向けに医療特化型LLMと電子カルテを連携したデータ収集体制を構築予定
主要KPI会社が経営の目安として重視している指標です。
- 日米患者数（3適応症）150万人強/年
- 年間製造可能人数40,000人/年
- 三次元培養能力500L
- REVIVE-ARDS試験症例数550例
- MATRICS-1試験症例数156名
- JENECELL社初回受注額144百万円相当
単価と数量の指標売上を「いくらで」「どれだけ」に分けて見るための数字です。
米国ARDS市場について、薬剤単価約1,125万円・2,250万円・3,750万円等と、5年目以降の治療患者総数2.1万人・2万人・1.3万人の関係を示している。市場規模・シェア
- 世界のARDS推計患者数110万人超
- 日本のARDS推計患者数28,000人/年
- 米国ARDS投与推定対象数20,000人/年
- 米国ARDS年間売上ポテンシャル4,750億円
受注高・受注残高
受注高144百万円相当JENECELL社初回発注分
従業員数
人数72名社員のみ
期中の増減15名社員のみ
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 資料の種類 | 決算説明資料 |
| 対象決算期 | 2026年12月期 第1四半期 |
| 売上高 | 8百万円（前年比 -78.9%） |
| 営業利益 | -1,130百万円 |
| 純利益 | -3,457百万円 |
| 販管費 | 販売費及び一般管理費は前年同期比65百万円増加。総額および売上高販管費率は非開示 |
| 増減要因の内訳 | 要因 販売費及び一般管理費の増加 / 金額 -65百万円、要因 研究開発費の増加 / 金額 -315百万円、要因 金融収益の増加 / 金額 52百万円、要因 金融費用の増加 / 金額 -552百万円、要因 デリバティブ評価損の増加 / 金額 -527百万円、要因 新株予約権発行費の増加 / 金額 -56百万円 |
| 主要KPI | 指標名 日米患者数（3適応症） / 値 150万人強/年 / 前年同期比 非開示、指標名 年間製造可能人数 / 値 40,000人/年 / 前年同期比 非開示、指標名 三次元培養能力 / 値 500L / 前年同期比 非開示、指標名 REVIVE-ARDS試験症例数 / 値 550例 / 前年同期比 非開示、指標名 MATRICS-1試験症例数 / 値 156名 / 前年同期比 非開示、指標名 JENECELL社初回受注額 / 値 144百万円相当 / 前年同期比 非開示 |
| 単価と数量の指標 | 米国ARDS市場について、薬剤単価約1,125万円・2,250万円・3,750万円等と、5年目以降の治療患者総数2.1万人・2万人・1.3万人の関係を示している。 |
| 従業員数 | 人数 72名（社員のみ） / 期中の増減 15名（社員のみ） / 採用計画 非開示 |
| 受注高・受注残高 | 受注高 144百万円相当（JENECELL社初回発注分） / 受注残高 非開示 |
| 市場規模・シェア | 市場 世界のARDS推計患者数 / 値 110万人超、市場 日本のARDS推計患者数 / 値 28,000人/年、市場 米国ARDS投与推定対象数 / 値 20,000人/年、市場 米国ARDS年間売上ポテンシャル / 値 4,750億円 |
| 新しい施策 | HLCM051のARDS治療薬についてREVIVE-ARDSグローバル第3相試験を開始、経済産業省の補助金を活用した神戸の500Lバイオリアクター施設整備とCDMO事業構築、JENECELL社とのHLSI071培養上清供給契約締結、アルフレッサ社とのHLSI071取引基本合意書締結、HLSI071培養上清向け細胞加工製造用施設の本格稼働、脳梗塞急性期向けに医療特化型LLMと電子カルテを連携したデータ収集体制を構築予定 |
この書類が述べていない項目（18件）
経常利益売上総利益率営業利益率当四半期3か月の実績通期業績予想通期予想に対する進捗率計画に対する自己評価セグメント別実績店舗数・拠点数業績見通しの前提見通しに織り込んだリスク額中期経営計画の目標財務目標年間配当配当性向自己株式取得設備投資額質疑応答の論点
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。販売費及び一般管理費が65百万円増加し、研究開発費が315百万円増加した。加えて、金融収益は52百万円増加したものの、金融費用が552百万円増加し、主にデリバティブ評価損が527百万円増加した。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。