株価のうごき
¥1,025最新+22.0%
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事業の概要
変遷
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ニュース
主な数字16項目のうち8項目を表示
PBR
4.36純資産の何倍か。1倍前後が目安とされます。ROE
-2.5%稼ぐ力。10%を超えると良好とされます。配当利回り
0.0%株価に対して1年でもらえる配当の割合です。時価総額
141億円株価×株式数。会社全体の値段です。自己資本比率
98.0%資産のうち返さなくてよいお金の割合です。営業利益率
-523.5%売上のうち本業で残る割合です。売上成長率(3年)
-9.9%直近3年の売上の年平均の伸びです。PSR
207.67売上の何倍か。利益が出ていない会社を見るときに使います。これから確認したいこと
RS5614の臨床開発進捗(CML・悪性黒色腫等)に関する次の規制/データマイルストーン(第III相の進行・主要解析・追加承認関連)
今後6〜18か月程度(試験進行に依存)影響 大可能性 中
XPRIZE Healthspan:TOP10以降のファイナル臨床研究の具体化/実施状況と、国際的評価の継続
2026年後半〜2027年(計画に依存)影響 中可能性 中
SaMD群(RSAI01〜04、特にRSAI02/03の臨床性能試験や事業化段階への移行)の進展・マイルストーン受領の有無
今後12〜24か月程度影響 中可能性 中
外部契約の更新/対価の受領(ライセンス契約、共同開発契約の条件変更を含む)
四半期〜半期ごと(開示タイミング次第)影響 中可能性 小
為替影響(ヘッジ未実施)による損益のぶれが落ち着くか/再び大きく出るか
継続的影響 小可能性 中
次に注目すること
だれが持っているか上位株主の合計 103.5%
掲載の株主 103.5%その他 0.0%
その他58.99%
SMBC信託銀行31.65%
宮田敏男10.68%
上田八木短資2.18%
| 保有者 | 保有比率(%) |
|---|---|
| その他 | 58.99 |
| SMBC信託銀行 | 31.65 |
| 宮田敏男 | 10.68 |
| 上田八木短資 | 2.18 |
この企業の資料
適時開示
- 2026-10-05根治切除不能悪性黒色腫(メラノーマ)に対するニボルマブとPAI-1阻害薬RS5614併用の第三相試験における症例登録完了のお知らせ
- 2026-09-29慢性骨髄性白血病に対するチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)併用PAI-1阻害薬RS5614の第三相試験における患者投与完了のお知らせ
- 2026-09-25皮膚血管肉腫治療薬の希少疾病用医薬品指定に関するお知らせ
- 2026-09-16第三者割当に係る株式譲渡報告書(新株式)
- 2026-08-142027年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
- 2026-08-11XPRIZE Healthspan 参加取り止めに関するお知らせ
- 2026-07-21サウジアラビア「キング・アブドラ国際医療研究センター(KAIMRC)」における第一相臨床試験開始のお知らせ
- 2026-07-17局所進行非小細胞肺がんに対する第二相治験開始(患者投与開始)のお知らせ
ほか39件
- 2026-07-16よくあるご質問と回答
- 2026-06-29よくあるご質問と回答
- 2026-06-29定款 2026/06/25
- 2026-06-022026年定時株主総会招集通知及び株主総会資料
- 2026-05-25事業計画及び成長可能性に関する事項
- 2026-05-25資本準備金の額の減少及び剰余金の処分に関するお知らせ
- 2026-05-14XPRIZE Healthspanセミファイナル臨床試験結果(速報)のお知らせ
- 2026-05-13業績予想と実績値との差異に関するお知らせ
- 2026-05-132026年3月期決算短信〔日本基準〕(非連結)
- 2026-05-12遠隔転移を有する切除不能膵がん又は再発膵がんに対する第二相試験開始(患者登録開始)のお知らせ
- 2026-04-24局所進行非小細胞肺がんに対する第二相試験開始のお知らせ
- 2026-04-10全身性強皮症に伴う間質性肺疾患(SSc-ILD)に対するPAI-1阻害薬RS5614の第二相治験の結果(速報)についてのお知らせ
- 2026-04-01第三者割当に係る株式譲渡報告書(新株式)
- 2026-03-26株式及び新株予約権発行プログラム設定契約に基づく第4回第三者割当による新株式及び新株予約権の払込完了並びに発行登録の取下げに関するお知らせ
- 2026-03-26第三者割当に係る株式譲渡報告確約書(新株式)
- 2026-03-11株式及び新株予約権発行プログラム設定契約に基づく第4回第三者割当による新株式及び新株予約権の発行に関するお知らせ
- 2026-03-112026年3月期通期業績予想の修正に関するお知らせ
- 2026-03-09国立研究開発法人日本医療開発機構(AMED)令和8年度「臨床研究・治験推進事業」採択のお知らせ:非小細胞肺がんに対する第二相試験
- 2026-03-05第三者割当に係る株式譲渡報告確約書(新株式)
- 2026-03-05株式及び新株予約権発行プログラム設定契約に基づく第3回第三者割当による新株式及び新株予約権の払込完了のお知らせ
- 2026-03-05非小細胞肺がんに対するニボルマブとPAI-1阻害薬(RS5614)併用療法の第二相試験の結果(速報)についてのお知らせ
- 2026-03-04ディスポーザブル極細内視鏡における多施設共同臨床試験完了のお知らせ(速報)
- 2026-03-03東北大学-ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン マッチングファンド契約のお知らせ:糖尿病治療支援プログラム医療機器
- 2026-02-18株式及び新株予約権発行プログラム設定契約に基づく第3回第三者割当による新株式及び新株予約権の発行に関するお知らせ
- 2026-02-132026年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
- 2026-02-12国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)革新的がん医療実用化研究事業の追加助成のお知らせ
- 2026-02-10皮膚血管肉腫に対するパクリタキセルとRS5614併用の第二相治験の速報結果についてのお知らせ
- 2026-02-09サウジアラビアKAIMRCとのXPRIZE Healthspan臨床試験契約締結のお知らせ
- 2026-02-04当社PAI-1阻害薬RS5614の動物医薬品(イヌ、ネコ)の安全性確認試験について
- 2026-01-05株式及び新株予約権発行プログラム設定契約に基づく第2回第三者割当による新株式及び新株予約権の払込完了のお知らせ
- 2025-12-19株式及び新株予約権発行プログラム設定契約に基づく第2回第三者割当による新株式及び新株予約権の発行に関するお知らせ
- 2025-12-16膵がんに対するゲムシタビン、ナブパクリタキセル療法におけるPAI-1阻害薬RS5614併用治験開始のお知らせ
- 2025-12-15株式及び新株予約権発行プログラム設定契約に基づく第1回第三者割当による新株式及び新株予約権の払込完了のお知らせ
- 2025-12-15台北医学大学(台湾)における悪性黒色腫治療薬の第三相試験(ブリッジングスタディ)開始のお知らせ
- 2025-12-12皮膚血管肉腫に対するパクリタキセルとRS5614併用の第二相治験における患者投与完了のお知らせ
- 2025-11-28株式及び新株予約権発行プログラム設定契約締結に係る発行登録並びに第三者割当による新株式及び新株予約権の発行に関するお知らせ
- 2025-11-26局所進行非小細胞肺がん初回治療(化学放射線療法と免疫チェックポイント阻害薬)におけるPAI-1阻害薬(RS5614)併用の次相治験開始
- 2025-11-25全身性強皮症に伴う間質性肺疾患(SSc-ILD)に対するPAI-1阻害薬RS5614の第二相治験における患者投与完了のお知らせ
- 2025-11-19当社PAI-1阻害薬RS5614の動物医薬品(イヌ、ネコ)の開発開始について
変遷
- 2026-10-05RS5614とニボルマブ併用によるメラノーマ治療開発
- 2026-09-29RS5614による慢性期CML治療の第Ⅲ相開発・導出
- 2026-09-28RS5614の新規がん免疫・全身性強皮症関連適応探索
- 2026-08-14国外臨床研究とグローバル開発体制の強化
- 2026-08-14PAI-1阻害薬による抗加齢・長寿研究とXPRIZE Healthspanへの挑戦
- 2026-08-14RS5614とゲムシタビン・ナブパクリタキセル併用による膵臓がん第Ⅱ相開発
- 2026-06-29RS5441脱毛症治療薬の導出先での第Ⅰ相試験
- 2026-06-29医薬品・医療機器・医療ソリューションの開発・導出による収益化
ほか57件
- 2026-06-29ライセンス契約・マイルストーン・ロイヤリティ収入の不確実性と変動
- 2026-06-29多様なモダリティの組み合わせによる事業リスク低減
- 2026-06-29RS5614のイヌ・ネコ向け動物用医薬品開発
- 2026-06-29医療機関の運営・医療事業への事業目的拡大
- 2026-06-29内服薬等の自社製剤開発・製品化
- 2026-06-23RS9001極細内視鏡の承認申請・事業化
- 2026-06-23RSAI02透析中低血圧予測AIの臨床性能試験
- 2026-06-23RSAI03個別インスリン投与量予測AIの精度向上
- 2026-06-23東証マザーズ上場による資金調達とパイプライン研究開発への充当
- 2026-06-23RS5614によるFGF23関連性低リン血症性くる病の臨床試験準備
- 2026-06-23監査等委員会設置会社への移行と執行役員制度の導入
- 2026-06-23外部資源を活用した医療開発プラットフォーム・エコシステム
- 2026-06-23AI医療ソリューションのパイプライン拡大と提携・ロイヤリティ化
- 2026-06-23創薬開発の長期化・高コスト化と成功・承認の不確実性
- 2026-06-23薬事法令・承認基準の変更による研究開発遅延・追加負担
- 2026-06-23競合企業・競合新薬の先行による開発遅延と事業性低下
- 2026-06-23小規模組織・少数人材および創業者への依存
- 2026-06-23研究開発費先行による継続的損失・資金繰りリスク
- 2026-06-23大株主の持分低下およびベンチャーキャピタル売却による株価・議決権リスク
- 2026-06-23公的研究助成金の積極獲得による研究開発費負担の補完
- 2026-06-23医師主導治験・医療機関ネットワークを基盤とする開発規模
- 2026-06-23乳がん病理画像・術中迅速病理検体を用いたAI診断の開発
- 2026-06-23臨床段階にある開発パイプライン数の拡大
- 2026-06-23数年以内の単年度黒字化
- 2026-06-23第三者割当増資等による中長期的な財務基盤の増強
- 2026-06-23女性活躍推進と女性の経営参画
- 2026-05-13医薬品・医療機器・AIを組み合わせた多様なモダリティの研究開発
- 2025-11-12RS8001による更年期障害の臨床研究・先進医療化
- 2025-11-12RSAI01呼吸機能検査診断AIの精度向上と事業化
- 2025-11-12RSAI04発音解析による嚥下機能診断AIの開発
- 2025-11-12家庭で測定可能な血中フェニルアラニン測定キットの開発
- 2025-11-12外貨建決済に伴う為替変動リスク
- 2025-11-12心臓植込み型電気デバイス患者の不整脈・心不全発症予測AI
- 2025-11-12人工心臓患者の血栓発生予測AI
- 2025-11-12JST OPERAによる災害医療デジタルツインの開発
- 2025-06-24東北大学とのオープンイノベーションによる医療ソリューション開発
- 2025-06-24年間5件程度の治験・検証試験の継続実施
- 2025-06-24契約締結パイプライン7本による収益化基盤
- 2025-06-24核酸医薬技術を基盤とした神経・筋難病治療薬の共同研究・開発
- 2024-06-28RS5614によるCOVID-19肺傷害治療薬の臨床開発
- 2024-06-28RS8001による月経前症候群・月経前不快気分障害の第Ⅱ相開発
- 2024-06-28特許成立・権利保護および第三者知財紛争のリスク
- 2024-06-28自然災害・重大感染症による研究開発遅延
- 2023-08-10新型コロナウイルス感染症による事業活動・治験・導出活動への影響
- 2023-08-10抗がん剤による間質性肺炎の予防・治療開発
- 2023-08-10NECソリューションイノベータとのAI活用医療分野共創
- 2023-06-30RS8001自閉スペクトラム症試験の有効性評価と試験設計上の課題
- 2023-06-30RSAI06音読データによる識字障害診断システム
- 2023-06-30外部委託製造施設の停止・遅延による安定供給リスク
- 2023-06-30研究開発資金を優先し当面配当を行わない方針
- 2023-06-30優秀な研究開発・事業推進人材の獲得
- 2023-06-30研究開発・治験に関する機密情報の漏えいリスク
- 2023-06-30税務上の繰越欠損金解消に伴う税負担リスク
- 2023-06-30フェムテック等を通じた女性・小児医療課題への注力
- 2023-06-30高齢化・少子化関連パイプラインとフェムテック活動の指標化
- 2023-02-09ロシア・ウクライナ情勢等による世界経済・供給網の混乱
- 2022-11-10RS8001統合失調症開発の中止と今後の方針検討