国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）革新的がん医療実用化研究事業の追加助成のお知らせ｜レナサイエンス（4889）の適時開示

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向き

改善

会社の説明から読み取った方向です。

規模

百万円（間接経費含まず）

書きぶり

断定的

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発表された内容

TM5614 (RS5614)プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター（PAI）-1阻害薬

適用分野（この発表が対象とする用途）

慢性骨髄性白血病（CML）に対するTKIとの併用治療、第III相医師主導治験

提供開始日2027年3月期の助成（決定済み）

会社が数字で示したこと

定量的な効果

第III相試験で解析に必要な症例数を上回る57例を登録。対象症例数は60例。

利用実績

第III相試験に57例登録（2023年12月末時点）

相手先と当社の関係

レナサイエンス4889

当社との関係

当社はAMEDの革新的がん医療実用化研究事業における分担機関。

相手先国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）

国立研究開発法人。所在地・代表者・資本金・設立年は非開示。

契約金額

36百万円（間接経費含まず）

業績への影響

2027年3月期通期業績予想には本件を織り込んで開示する予定

会社は提供価格には触れていません。

出典（会社が根拠として挙げた資料）

科学誌『Cancer Medicine』

発表された内容
項目	内容
対象製品・サービス名	TM5614 (RS5614)、プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター（PAI）-1阻害薬
相手先	国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）
相手先の概要	国立研究開発法人。所在地・代表者・資本金・設立年は非開示。
当社との関係	当社はAMEDの革新的がん医療実用化研究事業における分担機関。
契約金額	36百万円（間接経費含まず）
提供開始日	2027年3月期の助成（決定済み）
適用分野	慢性骨髄性白血病（CML）に対するTKIとの併用治療、第III相医師主導治験
定量的な効果	第III相試験で解析に必要な症例数を上回る57例を登録。対象症例数は60例。
利用実績	第III相試験に57例登録（2023年12月末時点）
業績への影響	2027年3月期通期業績予想には本件を織り込んで開示する予定
出典	科学誌『Cancer Medicine』

この書類が述べていない項目（7件）

提供価格契約締結日受賞名・認証名授与・認証機関登録番号・有効期限拠点所在地拠点の規模

会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。

会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。

試験が予定通り順調に推移しているため。なお、過去の助成期間延長は第Ⅲ相試験の目標症例数の登録が完了していることが理由とされている。

これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。

重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。

訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。