読む価値
37軽微
0〜100。会社の良し悪しではなく、読む価値の大きさです。向き
中立
会社の説明から読み取った方向です。規模
57
名（投与完了患者数）書きぶり
条件付き
どれだけ断定的に書かれているかです。慢性期慢性骨髄性白血病（CML）に対するチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）併用時のRS5614の有効性を検証する第Ⅲ相医師主導治験における患者投与完了
対象となる主体
株式会社レナサイエンス、国立大学法人東北大学、東海大学、秋田大学など国内12の大学・医療機関
対象拠点・対象製品
慢性期慢性骨髄性白血病（CML）に対するチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）併用PAI-1阻害薬RS5614の第Ⅲ相医師主導治験（国内12の大学・医療機関）
発生2026年9月29日
（登録された全患者57名への投与が完了した日）
同日この開示2026年9月29日
会社は、発生した当日にこの書類で開示しています。
計上する会計期間
2027年3月期（本件による業績への影響を記載した対象期）
業績予想への影響
本件による2027年3月期業績への影響は、現時点では特にありません。
今後の見通し
今後、本試験の評価、データ解析の結果を治験総括報告書にまとめる予定です。
続報の予定
本試験の評価・データ解析の結果を治験総括報告書にまとめる予定です。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事象の名称 | 慢性期慢性骨髄性白血病（CML）に対するチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）併用時のRS5614の有効性を検証する第Ⅲ相医師主導治験における患者投与完了 |
| 発生日 | 2026年9月29日（登録された全患者57名への投与が完了した日） |
| 対象となる主体 | 株式会社レナサイエンス、国立大学法人東北大学、東海大学、秋田大学など国内12の大学・医療機関 |
| 対象拠点・対象製品 | 慢性期慢性骨髄性白血病（CML）に対するチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）併用PAI-1阻害薬RS5614の第Ⅲ相医師主導治験（国内12の大学・医療機関） |
| 計上する会計期間 | 2027年3月期（本件による業績への影響を記載した対象期） |
| 業績予想への影響 | 本件による2027年3月期業績への影響は、現時点では特にありません。 |
| 今後の見通し | 今後、本試験の評価、データ解析の結果を治験総括報告書にまとめる予定です。 |
| 続報の予定 | 本試験の評価・データ解析の結果を治験総括報告書にまとめる予定です。 |
この書類が述べていない項目（17件）
認知日・通知受領日原因業績への影響額訴訟・手続きの種類裁判所・当局原告被告提訴日・処分日請求額・課徴金額回収不能または回収遅延のおそれが生じた債権の額停止した業務再開予定日調査体制再発防止策役員の責任異動前の議決権所有割合異動後の議決権所有割合
会社がこの書類で述べていない項目です。空欄にしたり、他の資料や推測で補ったりはしません。
会社が挙げている理由
会社自身の説明です。数値から推測したものではありません。投与完了自体の理由は明示されていません。会社は、症例登録が完了し、試験が予定通り順調に経過していると述べています。
このページの読み方
これは書類そのものではありません会社が提出した開示をKomoriが読み、要約しています。数値は会社が述べたとおりで、監査を受けたものではありません。
重みは評価ではありません会社が市場に伝えていた内容をどれだけ変えるかを測ったものです。株式に対する見方ではありません。
訂正されることがあります会社が同じ開示を出し直した場合、このページは訂正後の内容から作り直され、訂正番号が繰り上がります。