株価のうごき
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事業の概要
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ニュース
主な数字16項目のうち8項目を表示
PBR
4.66純資産の何倍か。1倍前後が目安とされます。ROE
-50.4%稼ぐ力。10%を超えると良好とされます。配当利回り
0.0%株価に対して1年でもらえる配当の割合です。時価総額
58億円株価×株式数。会社全体の値段です。自己資本比率
60.9%資産のうち返さなくてよいお金の割合です。営業利益率
-196.0%売上のうち本業で残る割合です。売上成長率(3年)
85.0%直近3年の売上の年平均の伸びです。PSR
18.06売上の何倍か。利益が出ていない会社を見るときに使います。これから確認したいこと
KP-100IT(脊髄損傷急性期)に関する第III相/承認申請準備の次の進捗(PMDA協議・申請段階の具体化)
影響 大可能性 中
KP-100LI(声帯瘢痕)第III相の進捗(治験施設拡大・登録/主要評価の節目)
影響 中可能性 中
Claris BiotherapeuticsとのLicense and Supply Agreement/原薬供給・ロイヤルティ等の継続・条件見直し(収益の底堅さ確認)
影響 中可能性 中
マスターセルバンク使用許諾(ニューロゲン由来)と、外部CDMO(原薬・製剤2社)体制の継続性・供給安定(製造リスクの顕在化/回避)
影響 大可能性 小
資金調達(新株予約権)の追加実施有無と、希薄化規模の再評価
影響 中可能性 中
次に注目すること
だれが持っているか上位株主の合計 25.2%
掲載の株主 25.2%その他 74.8%
日本全薬工業株式会社7.14%
STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 510643(常任代理人 みずほ銀行決済営業部)3.52%
CYBERDYNE株式会社2.85%
山田 哲夫2.52%
野村證券株式会社1.74%
高山 二郎1.71%
上田八木短資株式会社1.59%
丸石製薬株式会社1.42%
ほか掲載の2社2.75%
| 保有者 | 保有比率(%) |
|---|---|
| 日本全薬工業株式会社 | 7.14 |
| STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 510643(常任代理人 みずほ銀行決済営業部) | 3.52 |
| CYBERDYNE株式会社 | 2.85 |
| 山田 哲夫 | 2.52 |
| 野村證券株式会社 | 1.74 |
| 高山 二郎 | 1.71 |
| 上田八木短資株式会社 | 1.59 |
| 丸石製薬株式会社 | 1.42 |
| ほか掲載の2社 | 2.75 |
この企業の資料
適時開示
- 2026-10-19決算説明会開催及びライブ配信(Zoomウェビナー)のお知らせ
- 2026-10-19脊髄損傷急性期を対象とするoremepermin alfaの米国FDAにおけるIND発効のお知らせ
- 2026-10-13当社業務提携先のクラリス社、LSCDを対象としたCSB-001の良好な臨床Proof-of-Conceptデータを発表
- 2026-10-07「ジャパン・ヘルスケアベンチャー・サミット 2026」出展のお知らせ
- 2026-10-05提携先のクラリス・バイオセラピューティクス社、米国眼科学会(AAO)2026年次総会での発表のお知らせ
- 2026-09-28提携先のクラリス・バイオセラピューティクス社、本社をサンフランシスコ・ベイエリアへ移転 ~臨床開発の加速と成長基盤強化へ~
- 2026-09-24脊髄損傷急性期を対象とするoremepermin alfaの米国FDAに対するIND(新薬治験開始)申請のお知らせ
- 2026-09-16声帯瘢痕治療薬の日本における独占的販売許諾等に関する契約書の締結に関するお知らせ
ほか44件
- 2026-09-162026年9月期業績予想の修正に関するお知らせ
- 2026-09-16執行役員制度導入に関するお知らせ
- 2026-09-092026年9月期第3四半期決算レポート更新のお知らせ
- 2026-09-04末梢神経障害に対する肝細胞増殖因子(HGF)の薬効評価試験に関する横浜市立大学との共同研究開始のお知らせ
- 2026-09-01岐阜大学医学部とのHGFの特発性大腿骨頭壊死症への応用に関する研究課題がAMED事業に採択されました
- 2026-08-29臨時株主総会決議ご通知
- 2026-08-27第三者割当により発行された第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ
- 2026-08-27第三者割当により発行された第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の行使完了及び月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-08-20「2026年9月期 第3四半期決算説明」の動画に関するログミーFinance 書き起こし記事公開のお知らせ
- 2026-08-102026年9月期第3四半期決算の説明動画掲載のお知らせ
- 2026-08-102026年9月期第3四半期決算について(決算説明資料)
- 2026-08-102026年9月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
- 2026-08-06臨時株主総会招集ご通知
- 2026-08-03第三者割当により発行された第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-07-29提携先のクラリス・バイオセラピューティクス社によるシリーズB資金調達、今後の開発計画、及び経営体制強化のお知らせ
- 2026-07-28脊髄損傷急性期に対するHGF(肝細胞増殖因子)の第III相臨床試験結果に関する論文発表のお知らせ
- 2026-07-27再生医療リーディングサイエンティストセッションVol.2に当社経営戦略室長の金城一貴が登壇します
- 2026-07-24脊髄損傷急性期に対するHGF(肝細胞増殖因子)の第III相追加臨床試験の登録情報公開のお知らせ
- 2026-07-23当社が支援する北米脊髄損傷コンソーシアムによる外傷性頚髄損傷に関する論文、国際学術誌への掲載のお知らせ
- 2026-07-16脊髄損傷の国際的コンソーシアム「SCI PFDD」へ参画-脊髄損傷における患者中心のグローバル医薬品開発を推進-
- 2026-07-15声帯瘢痕治療薬の日本における独占的販売に関する基本合意について
- 2026-07-15声帯瘢痕治療薬の日本における独占的販売について丸石製薬株式会社と基本合意書を締結
- 2026-07-15資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分に関するお知らせ
- 2026-07-07個人投資家の皆様からのご質問への回答について
- 2026-07-03脊髄損傷急性期に対するHGF(肝細胞増殖因子)の第III相追加試験における治験計画届書の調査完了について
- 2026-07-01第三者割当により発行された第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-06-29(訂正)「ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ」の一部訂正について
- 2026-06-26ストックオプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
- 2026-06-19脊髄損傷急性期に対するHGF(肝細胞増殖因子)の第III相追加試験における治験計画届書の提出について
- 2026-06-15脊髄損傷後の自然回復予測及び治療効果の評価に用いる急性期タンパク質バイオマーカーに関する慶應義塾大学との共同研究開始のお知らせ
- 2026-06-10ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
- 2026-06-10臨時株主総会招集のための基準日設定に関するお知らせ
- 2026-06-082026年9月期第2四半期決算レポート更新のお知らせ
- 2026-06-01第三者割当により発行された第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
- 2026-05-21当社社長の安達喜一が日本バイオテク協議会の会長に就任
- 2026-05-20「2026年9月期 第2四半期決算説明会」の動画に関するログミーFinance書き起こし記事公開のお知らせ
- 2026-05-20第三者割当により発行された第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ
- 2026-05-20欧州頸椎研究学会主催のCSRS-Europe Annual MeetingにおけるHGFの臨床データ解析結果の発表に関するお知らせ
- 2026-05-182026年9月期 第2四半期決算説明会 質疑応答について
- 2026-05-142026年9月期 第2四半期決算説明会資料
- 2026-05-14日本整形外科学会学術総会におけるHGFの臨床データ解析発表に関するお知らせ
- 2026-05-112026年9月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)
- 2026-05-08大阪市女性活躍リーディングカンパニー認証(三つ星認証)取得に関するお知らせ
- 2026-05-07米国胸部学会主催のATS International ConferenceにおけるHGFの特発性肺線維症への応用研究発表に関するお知らせ
変遷
- 2026-10-19創薬ベンチャーからバイオ製薬企業への転換
- 2026-10-07HGFタンパク質を利活用した新しい研究テーマのオープンイノベーション
- 2026-10-05HGFの作用特性を活用した他疾患への適応拡大
- 2026-09-24海外販売拡大と原薬供給による収益化
- 2026-09-16自社開発・販売提携・原薬供給を組み合わせるハイブリッド型事業モデル
- 2026-09-16声帯瘢痕の次相試験によるPOC取得
- 2026-09-16丸石製薬・東邦ホールディングスによる国内サプライチェーン構築
- 2026-09-16契約一時金・マイルストーン・ロイヤリティ等による収益化
ほか56件
- 2026-09-16企業価値・株主価値、透明性・公正性を重視するガバナンス
- 2026-09-16研究開発先行による継続的な損失・営業キャッシュフローマイナス
- 2026-09-16販売提携未成立・海外提携遅延によるサプライチェーン構築リスク
- 2026-09-16国内2製品上市による上場維持基準のクリア
- 2026-09-01新規パイプライン・新規バイオ医薬品の開発
- 2026-09-01大学・専門機関との共同研究および公的資金の活用
- 2026-08-29資本金・資本準備金の減少による欠損てん補と資本政策の柔軟性向上
- 2026-08-27増資・原薬供給・共同開発による財務体質強化
- 2026-08-27株式上場および第三者割当増資による資金調達
- 2026-08-27新株予約権行使による株式価値の希薄化
- 2026-08-10KP-100IT第Ⅲ相試験の完了と製造販売承認申請
- 2026-08-10ALS第Ⅱ相試験の完了と承認申請戦略の策定
- 2026-08-10原薬の量産供給体制の確立
- 2026-08-10臨床試験の有効性・安全性および開発成功の不確実性
- 2026-08-10販売開始前の資金繰り・追加調達リスク
- 2026-08-10多額の研究開発費と追加費用発生リスク
- 2026-07-28脊髄損傷急性期でのPOC取得
- 2026-07-23脊髄損傷における患者中心のグローバル医薬品開発
- 2026-06-26人的資本の拡充と柔軟な勤務・教育制度の整備
- 2026-05-18組換えヒトHGFタンパク質への経営資源集中
- 2026-05-18脊髄損傷急性期における希少疾病用医薬品指定の活用
- 2026-05-18声帯瘢痕における希少疾病用医薬品指定申請前協議
- 2026-05-14小規模組織と人材採用による開発・管理体制の制約
- 2026-05-01難治性疾患治療薬による患者支援・社会貢献
- 2026-04-01HGF製剤の欧州特許登録によるグローバル知財基盤の構築
- 2025-12-19製造販売業許可・製造販売承認取得の不確実性
- 2025-05-12研究開発優先による当面の無配方針
- 2025-05-12KP-100の国際一般名称「Oremepermin Alfa」の決定
- 2025-05-12薬価改定・医療制度改革による販売価格下落
- 2025-05-12新薬開発コスト増大を背景とした製薬企業のM&A・重点領域絞り込み・開発品導入
- 2025-05-12ブロックバスターから特定患者群向け医薬品への開発シフトと創薬ベンチャーの役割
- 2025-05-12政府による創薬ベンチャー支援と条件付き早期承認制度等の活用環境
- 2025-05-12譲渡制限付株式報酬制度による役員インセンティブ・株主との価値共有
- 2024-12-23臨床開発の遅延と新型コロナウイルス感染症の影響
- 2024-12-23販売・卸売・原薬供給提携先への依存
- 2024-12-23ベンチャーキャピタル等の株式売却による株価下落
- 2024-12-23テレワーク・時差出勤による新型コロナウイルス影響の抑制
- 2024-05-13SCI急性期第Ⅰ/Ⅱ相試験の学会賞受賞
- 2023-12-25本業を通じた社会課題解決・持続可能性への貢献
- 2023-12-25人的資本に関する定量指標・目標の未設定と設定要否の検討
- 2022-12-26自社開発・自社承認申請による社会実装
- 2022-12-26開発進捗を経営目標とする方針
- 2022-12-26急性腎障害開発の資金確保後の再開
- 2022-12-26製造受託会社を活用した外部委託製造
- 2022-12-26監査役会設置会社への移行による監査機能強化
- 2022-12-26コンプライアンス・リスクマネジメント委員会による統制
- 2022-12-26将来収益計画の不確実性
- 2022-12-26潜在競合品の開発状況による収益性への影響
- 2022-12-26第三者知的財産権との紛争リスク
- 2022-12-26マスターセルバンク使用許諾への依存
- 2022-12-26特殊原材料・少数サプライヤーへの依存
- 2022-12-26外部委託先の製造継続・品質管理リスク
- 2022-12-26代表取締役および特定従業員への依存
- 2022-12-26製造技術・ノウハウ流出による優位性喪失
- 2022-12-26製造方法をノウハウとして非公表とする保護方針
- 2022-12-26治験・市販後の重篤な副作用に伴う損害賠償責任